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| ラブドドントモルファ 時代範囲:白亜紀、
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| クイーンズランド博物館のムッタブラサウルスの剥製 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †新鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| クレード: | †イグアノドン類 |
| クレード: | † Rhabdodontomorpha Dieudonné et al.、2016年 |
| サブグループ | |
ラブドドントモルファは基底的イグアノドン恐竜の系統群である。このグループは、ラブドドン科の初期のメンバーに関するスペインの発見に基づいて、説明の文脈で2016年に命名された。分岐分析が行われ、ムッタブラサウルスはワイシャンペルにおけるラブドドン科の姉妹種であることが判明した。そのため、ポール＝エミール・ディウドネ、ティエリー・トルトサ、フィデル・トルシダ・フェルナンデス＝バルドール、ホセ・イグナシオ・カヌード、イグナシオ・ディアス＝マルティネスは、ラブドドントモルファを節点系統群、すなわちRhabdodon priscus Matheron, 1869とMuttaburrasaurus langdoni Bartholomai and Molnar, 1981の最後の共通祖先とそのすべての子孫からなるグループとして定義した。この系統群にはザルモクセスとモクロドンも含まれる。[3] 2021年、ダニエル・マッジアはPhyloCodeでラブドドントモルファを「ラブドドン・プリスクスを含むが、イグアノドン・ベルニサルテンシスとヒプシロフォドン・フォクシーを含まない最大の系統群」と再定義した。[4]この系統群は、以下の類縁関係によって特徴付けられる。[5]
- 背側腸骨縁の輪郭は背側から見るとS状で、寛骨臼後突起は内側に偏向し、寛骨臼前突起は外側に偏向している。
- 腸骨背縁は内側外側に広く、坐骨脚の上から前方に膨らんでいる（ムッタブラサウルスに存在）か、または後寛骨臼突起の上全体にわたって膨らんでいる（ザルモクセス属に存在）。
- 寛骨臼後突起の腹内側に弱い背側凸状の隆起が存在する
- 腸骨の坐骨脚はレンズ状で、独特の前後方向の長さをしています。
- 寛骨臼が著しく低い
このグループは、ヨーロッパとゴンドワナに生息していた小型から大型の植物食動物で構成される。中期ジュラ紀に他のイグアノドン類のグループから分岐したに違いない。[3] 2020年には、オーストラリアのイグアノドン類フォストリアもこの系統群に属することが判明した。[5]やや包括的でないラブドドント上科は、2022年にカレン・プールによって命名され、2024年にフォンセカとその同僚によってPhyloCodeで「ラブドドン・プリスクスを含むが、ヒプシロフォドン・フォクシー、イグアノドン・ベルニサルテンシス、テノントサウルス・ティレッティを含まない最大の系統群」と定義された。[6] [7]この系統群には、ラブドドン科と、テノントサウルス類よりも同科に近いラブドドントモルフがすべて含まれる。 [7] テノントサウルスとその近縁種はテノントサウルス科に属し、系統分類学では「テノントサウルス・ティレッティを含むが、ヒプシロフォドン・フォクシー、イグアノドン・ベルニサルテンシス、ラブドドン・プリスクスは含まない最大の系統群」と定義されている。暫定的にラブドドントモルファの基底メンバーとして回収されており、このグループの北米放散を表している。[7] [8] 2023年に記載された イアニは、テノントサウルスとラブドドン科の間の移行タクソンとして解釈されている。[8]
参考文献
- ^ フォンセカ、アンドレ・O。リード、イアン・J。ヴェナー、アレクサンダー。ダンカン、ルアイリド J.ガルシア、マウリシオ S.ミュラー、ロドリゴ T. (2024-12-31)。 「鳥盤類の初期進化に関する包括的な系統解析」。体系的古生物学のジャーナル。22 (1)。土井：10.1080/14772019.2024.2346577。ISSN 1477-2019。
- ^プール、カレン（ 2022）。「イグアノドン類恐竜の系統発生と四足歩行の進化」。Palaeontologia Electronica。doi ： 10.26879 / 702。ISSN 1935-3952 。
- ^ アブ ・デュドネ、ポール・エミール;トルトサ、ティエリー。フェルナンデス＝バルドール、フィデル・トルシダ。カヌド、ホセ・イグナシオ。ディアス・マルティネス、イグナシオ (2016)。 「ヨーロッパからの予期せぬ初期のラブドドン類（スペイン、ブルゴス州サラス・デ・ロス・インファンテスの白亜紀後期）と基底イグアノドン類の関係の再調査」。プロスワン。11 (6): e0156251。Bibcode :2016PLoSO..1156251D。土井：10.1371/journal.pone.0156251。PMC 4917257。PMID 27333279。
- ^ マジア、D.;アーバー、VM;カリフォルニア州ボイド。ファルケ、AA;クルザド・カバレロ、P.ワシントンDC、エヴァンス（2021年）。 「鳥盤類恐竜の系統命名法」。ピアJ。9 : e12362。土井：10.7717/peerj.12362。PMC 8667728。PMID 34966571。
- ^ ab デュドネ、P.-E;クルザド・カバレロ、P.ゴッドフロイト、P.トルトーサ、T. (2020-07-20)。 「角竜類恐竜の新しい系統」(PDF)。歴史生物学。33 (10): 2335–2355。土井：10.1080/08912963.2020.1793979。ISSN 0891-2963。S2CID 221854017。
- ^ Poole K. 2022.「イグアノドン類恐竜の系統発生と四足歩行の進化」Palaeontologia Electronica 25 (3):1–65
- ^ abc Fonseca, AO; Reid, IJ; Venner, A.; Duncan, RJ; Garcia, MS; Müller, RT (2024). 「初期の鳥盤類の進化に関する包括的な系統学的分析」Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1): 2346577. doi :10.1080/14772019.2024.2346577.
- ^ ab Zanno, Lindsay E.; Gates, Terry A.; Ayrahami, Haviv M.; Tucker, Ryan T.; Makovicky, Peter J. (2023). 「北米の白亜紀後期に出現した早期分岐イグアノドン類（恐竜類：ラブドドントモルファ）". PLOS ONE . 18 (6). e0286042. doi : 10.1371/journal.pone.0286042 . PMC 10246810 . PMID 37285376.
