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ラパクロニウム臭化物 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | [(2 S , 3 S , 5 S , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 16 S , 17 S )-3-アセチルオキシ-10,13-ジメチル-2-(1-ピペリジル)-16-(1-プロプ-2-エニル-3,4,5,6-テトラヒドロ-2 H -ピリジン-1-イル)-2 ,3 ,4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,11 ,12 ,14, 15, 16, 17-テトラデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-イル]プロパノエート |
投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 適用できない |
| タンパク質結合 | 変数 |
| 代謝 | 活性代謝物に加水分解される CYPシステムは関与しない |
| 消失半減期 | 141分(平均) |
| 排泄 | 腎臓と便 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.211.226 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 37 H 61 N 2 O 4 + |
| モル質量 | 597.905 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ラパクロニウム臭化物(商品名ラプロン)は、即効性、非脱分極性のアミノステロイド 神経筋遮断薬で、かつては現代の麻酔で気管内挿管を補助し、可能にするために使用されていました。気管内挿管は、手術中や集中治療室で意識不明の患者の制御換気を補助するためにしばしば必要となります。非脱分極性薬剤であるため、筋肉を弱める前に筋肉に初期刺激を与えません。[1]
致命的な気管支痙攣のリスクがあるため、1999年にFDAの承認を受けてから2年も経たないうちに、オルガノン社は2001年3月27日に米国市場から撤退した。 [2]
参考文献
- ^ Onrust SV、Foster RH (1999 年 11 月)。「ラパクロニウム臭化物 :麻酔診療におけるその使用に関するレビュー」。薬物。58 (5): 887–918。doi : 10.2165 /00003495-199958050-00011。PMID 10595867。S2CID 46984904 。
- ^ Shapse D, et al. ( Organon International ) (2001 年 3 月 27 日). 「自主的な市場撤退」(PDF)。食品医薬品局。2008年 9 月 24 日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
