ピラジン酸

ピラジン酸
名前
	推奨されるIUPAC名ピラジン-2-カルボン酸
識別子
CAS番号	98-97-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:71311 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
ケムスパイダー	1018 ;
ECHA 情報カード	100.002.471
メッシュ	ピラジン酸
パブケム CID	1047;
ユニ	2WB23298SP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30243367;
	InChI InChI=1S/C5H4N2O2/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H,8,9) キー: NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H4N2O2/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H,8,9) キー: NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYAS;
	笑顔 O=C(O)c1nccnc1;
プロパティ
化学式	Ｃ５Ｈ４Ｎ２Ｏ２
モル質量	124.10 グラム/モル
外観	白色から淡白色の結晶性粉末
密度	1.403g/ cm3
融点	222～225 °C (432～437 °F; 495～498 K)
沸点	760 mmHgで313.1 °C (595.6 °F; 586.2 K)
水への溶解度	冷水に溶ける
酸性度（p Ka）	2.9
危険
引火点	143.1 °C (289.6 °F; 416.2 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ピラジノ酸はピラジナミドの代謝物です。

結核治療における可能性のある役割

ピラジナミドは現在、結核の治療薬として使用されています。結核菌はピラジナミドをピラジノ酸に変換します。^{[1]ピラジノ酸の使用は、}結核菌のピラジナミド耐性株の治療薬として研究されてきました。^{[1]ピラジノ酸エステルの}MICは低いため、より強力な抗生物質であることが示されています。さらに、親油性が高いため、細菌膜をより簡単に通過します。^[2]

参考文献

^ アブ・ニレ、モーセ;王、那。ワン・バンシン。タン、ヤオジュ。蔡興山。リュウ、ヤンウェン。マグウェル、ジュリアス。郭錦濤。ハミード、アドナン殿下。タン、ショウヨン。劉建雄。イチイ、ウィンワイ。ニュルベルガー、エリック;ラミチャネ、ギャヌ。リュウ・ジンソン。張天宇（2017 年 7 月 1 日）「ピラジン酸は結核菌の二機能性酵素を阻害する」。抗菌剤と化学療法。61 (7)。土井：10.1128/AAC.00070-17。PMC 5487608。PMID 28438933。
^ フェルナンデス、ジョアン・パウロ・ドス・サントス;パヴァン、フェルナンド・ロジェリオ。レイテ、クラリス・クイコ・フジムラ。フェッリ、ヴェニ・マリア・アンドレス（2014）。「結核菌におけるピラジン酸プロドラッグの合成と評価」。サウジ製薬ジャーナル。22 (4): 376–380。土井:10.1016/j.jsps.2013.12.005。PMC 4142361。PMID 25161383。

[Njire_et_al_2017-1] アブ・ニレ、モーセ;王、那。ワン・バンシン。タン、ヤオジュ。蔡興山。リュウ、ヤンウェン。マグウェル、ジュリアス。郭錦濤。ハミード、アドナン殿下。タン、ショウヨン。劉建雄。イチイ、ウィンワイ。ニュルベルガー、エリック;ラミチャネ、ギャヌ。リュウ・ジンソン。張天宇（2017 年 7 月 1 日）「ピラジン酸は結核菌の二機能性酵素を阻害する」。抗菌剤と化学療法。61 (7)。土井：10.1128/AAC.00070-17。PMC 5487608。PMID 28438933。

[2] フェルナンデス、ジョアン・パウロ・ドス・サントス;パヴァン、フェルナンド・ロジェリオ。レイテ、クラリス・クイコ・フジムラ。フェッリ、ヴェニ・マリア・アンドレス（2014）。「結核菌におけるピラジン酸プロドラッグの合成と評価」。サウジ製薬ジャーナル。22 (4): 376–380。土井:10.1016/j.jsps.2013.12.005。PMC 4142361。PMID 25161383。