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| ウリツツジ 時間範囲:
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| クロンダイク山層の円錐鱗片SRIC 標本 SR 06-19-03 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割： | マツ科植物 |
| クラス： | ピノプシダ |
| 注文： | ピナレス |
| 家族： | マツ科 |
| 属: | 偽ラリックス |
| 種： | † P. ウェリ
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| 二名法名 | |
| †ウチワサボテン グーチ、1992年
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| 同義語 | |
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Pseudolarix wehriiはマツ科 ( Pinaceae ) のゴールデンカラマツの絶滅 種です。この種は、米国ワシントン州北部およびカナダのブリティッシュコロンビア州南部で発見された始新世前期の化石、ならびにカナダのヌナブト準州キキクタアルク地域で発見された始新世後期のミイラ化石から。
歴史と分類
Pseudolarix wehriiの最初の記載は、ローランド・W・ブラウン(1936)によるものである。彼は、1934年に共和国で現地調査中に採集した、彼がPiceaと分類した球果鱗の図付きの簡単な記載を行った。ブラウンは当時、クロンダイク山脈の化石と現代の中国産Pseudolarix amabilisの間に顕著な類似点があることを指摘したが、化石にはその属に典型的な目立つ苞葉がないことに気付いた。苞葉がないため、球果鱗はトウヒ属のものである可能性が高いと彼は考えた。[1] 4年後、ブラウン (1940) は再び球果鱗の化石について言及した。その時彼は、分類に関する意見を変え、それはPseudolarixである可能性が高いと述べ、種名Pseudolarix americanaを提案した。[2] ブラウンは1941年にリパブリック地域への採集旅行を行い、その際に採取した針葉樹と種子の化石を1943年にP. americanaに帰属させた。ブラウンは、元の球果鱗の再帰について詳しく説明し、化石にはPiceaに見られるような球果への永続的な付着を示す特徴が見られなかったと指摘した。[3] ブラウンの論文には化石の詳細な説明やこの種のタイプ標本の指定はなく、1943年に提供されたのは針葉樹、球果鱗、種子のスケッチ図のみで、1936年の論文には写真が1枚あった。[4]
P. americana は、チェスター A. アーノルド(1955)によって簡単に再調査され、その化石分布が拡大されました。アーノルドは、1953 年 8 月にプリンストン地域を訪れた際に彼と彼の息子が収集した一連の化石について記述しました。収集されたアレンビー層の標本の中には、いくつかの種子、球果の鱗、および針の付いた矮性シュートがあり、アーノルドはこれらをPseudolarix americanaに割り当てました。[5]残念ながら、出版後しばらくして、アーノルドの 1953 年の化石はその後失われました。[4]
ナンシー・L・グーチ（1992）は、共和国植物群とプリンストン植物群の両方からPseudolarixの化石を再調査し、新しい種の記載とブラウンの種の改名に至った。 [4]グーチは、タイプ記載がないPseudolarix americanaの裸名状態に注目し、2つの異なる種の完全なタイプ記載が行われた。ブラウンがP. americanaと特定した共和国植物群の長い苞葉を持つ種には、新しい名前Pseudolarix wehriiが与えられ、アレンビー層に広く分布する短い苞葉を持つプリンストン植物群は「 Pseudolarix arnoldii 」と記載された。グーチは、シアトルのバーク自然史文化博物館の古植物学コレクションに収蔵されている136個の有翼種子と47個の球果鱗片を含む183個の化石シリーズを研究した。新種のホロタイプである標本UWBM 36990は、苞葉が保存された孤立した円錐鱗片である。パラタイプシリーズには追加の苞葉と孤立した翼のある種子が含まれている。種小名wehriiは、研究対象となった標本を180点以上収集したバーク博物館の古植物学準学芸員であり、ノースウェスト派の芸術家である[6]ウェズリー・C・ウェールに敬意を表して選ばれた。[4]
1991年、ジェームズ・バッシンジャーは、1985年に最初に発見されたブキャナン・レイク層のミイラ化した森林にPseudolarixの化石が存在することを初めて報告した。 [7] 化石はラページとバッシンジャー（1995）によって完全に記述され、彼らは特定した2つの形態型の苞葉の長さに基づいて、この層からP. amabilisとP. wehriiの化石の両方を認識した。彼らは、 P. amabilisに帰属できる化石が古い古新世と後期白亜紀の層から知られていることを指摘し、P. wehriiが祖先種であるというグーチ（1992）の示唆に対処した。 [8] LaPage & Bassinger (1995)、およびAnderson and LaPage (1996)は、P. wehriiが始新世にのみ存在し、同時代のP. amabilisよりも希少であった属の絶滅系統を表す可能性があると示唆した。[9]
分布と古環境
Pseudolarix wehriiの模式地はワシントン州北東部のクロンダイク山層で、アレンビー層からはイップス期の化石がさらに発見されている。クロンダイク山層には高地の温帯植物が保存されており、当初は微温性であると解釈されていたが[10] [11]、その後の研究では、この植物はより中温性の性質を持つことが判明した。[12]植物群落は、白樺とゴールデンカラマツの花粉要素が大きな針葉樹と広葉樹の混合林であったが、モミ 、トウヒ、ヒノキ、ヤシの顕著な痕跡もあった。[12]
ブキャナン湖層には、カナダ高緯度北極圏のアクセル・ハイバーグ島の測地丘陵付近にミイラ化した森林の露頭がある。この層は、周囲の山々からの堆積物が供給された狭い谷の盆地を占めていた洪水と沼地の環境を保存している。急速な埋没、低温、酸素欠乏のため、層の化石は石化や炭化ではなく、ミイラ化した。[7] [8]
年
P. wehriiに割り当てられた最古の化石は、クロンダイク山層とアレンビー層の両方のカリウム-アルゴン放射年代測定に基づくと、イップルシアンのものである。共和国地域の化石は、トム・サム鉱山近くで彼が採集した魚に基づいてジョセフ・アンプレビー (1910) によって最初に報告され、暫定的に後期中新世の年代が与えられた。[13]この年代に続いてエドワード・ベリー(1929) が共和国の化石をラタ層の一部として含めた。[14] この配置は、7年後にローランド・W・ブラウン(1936) が共和国と他のより古い化石の発掘現場との類似点、さらに共和国の湖底の下にある玄武岩 (コロンビア川玄武岩と同年代と思われる) を指摘したときに異議を唱えられた。そのためブラウンは共和国の化石を少なくとも前期中新世のものであり、ラタとは別の層であると位置付けた。共和国層とアレンビー層の化石は両方とも、アーノルド (1955) によって漸新世の年代に割り当てられました。
1958年頃の後の文書で、ブラウンは再び年代をさらに古く修正し、エリザベス山周辺で発見された化石は漸新世の時代を示していると述べた。この年代は、RLパーカーとJAカルキンス（1964年）がフェリー郡のカーリュー四角形の評価に使用した。[15] それ以来、化石を含む地層は放射年代測定によって年代測定され、現在ではイップル期（始新世前期の中期）の4940万±500万年前と推定されている。[16]
最も新しい化石は、花粉学と花粉学の証拠に基づいて、カナダ北部の中期始新世[17]ルテチアン時代のものとされているが、 初期の研究では、最上層の地層が始新世後期から漸新世前期のものである可能性も否定されていない。[7]
説明
Gooch (1992) は、球果の鱗片は縁が滑らかで、球果の軸に面する側に向かってカップ状になっていると説明しています。[4]鱗片は全体的にわずかに非対称なシャベル型で、長さは最大 3.2 cm (1.3 インチ)、幅 1.8 cm (0.71 インチ) です。鱗片の基部には長さ 0.50～0.75 cm (0.20～0.30 インチ) の柄があり、中心の球果の軸につながっています。柄の両側には、鱗片からわずかに拡大した裂片があります。鱗片の内側には苞葉があり、鱗片の中央にあり、鱗片の長さの 50%～70% にわたっています。苞葉は針のような外観をしており、尖ったまたはわずかに丸い先端から基部近くの最も広い点に向かって細くなり、最大で幅 0.4 cm (0.16 インチ)、長さ 2.4 cm (0.94 インチ) です。翼種子は長さ3.2cm（1.3インチ）までで、上縁は真っ直ぐ、下縁は半楕円形から半心形です。種子には大きな樹脂器があり、長さは0.75cm（0.30インチ）までで倒卵形です。LaPageとBassinger（1995）は、ブキャナン湖層のミイラ化した化石に基づいて種の説明を修正しました。彼らは、円錐鱗片の苞葉は樹脂質で、円錐鱗片の長さを超えることもあると報告しました。苞葉には、細かい鋸歯状の縁があり、細かい毛がなく滑らかな質感を示すこともあります。[8]
アクセル・ハイバーグ島のP. amabilisとP. wehriiの球果鱗に化石化した琥珀の結節を調べたところ、琥珀の成分としてコハク酸が検出された。現代のP. amabilis樹脂の場合と同様に、化石のP. amabilis球果鱗から特定された琥珀には、コハク酸が化学成分の微量しか含まれていない。対照的に、コハク酸はP. wehrii琥珀の主要な化学成分であり、これは研究対象となったブキャナン湖層の琥珀の大部分がP. wehrii の木によって生成されたことを示している。琥珀の化学成分には、熱分解物にアビエタン メチルエステル骨格が大量に含まれてもいる。[9]
参考文献
- ^ Brown, RW (1937). 米国西部の化石植物群への追加( PDF) (レポート). 一般地質学への短い寄稿。Vol. 186-J. 米国地質調査所。pp. 163–206。doi :10.3133/pp186J。
- ^ Brown, RW (1940). 「アメリカの化石植物群における新種と名前の変更。ワシントン科学アカデミー誌」30 (8): 344–356. JSTOR 24529454.
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ Brown, RW (1943). 「米国の先史時代の樹木」.林業ジャーナル. 41 (12): 861–868.
- ^ abcde Gooch, NL (1992). 「太平洋岸北西部の中期始新世から発見された Pseudolarix Gordon (Pinaceae)の 2 つの新種」PaleoBios . 14 : 13–19.
- ^ Arnold, CA (1955). 「ブリティッシュコロンビア州プリンストン炭田産第三紀針葉樹」(PDF) .ミシガン大学: 古生物学博物館からの寄稿. 12 : 245–258.
- ^ アーメント、デロリス・ターザン（2002年7月17日）。「ウェール、ウェスリー（1929-2004）：化石の保存者」シアトル：ヒストリーリンク。 2008年6月24日閲覧。
- ^ abc Basinger, JF (1991). 「カナダ北極諸島、アクセル・ハイバーグ島のブキャナン湖層（第三紀前期）の化石林：予備的な植物相と古気候」（PDF）。カナダ地質調査所紀要。403 ：39–65。
- ^ abc LePage, BA; Basinger, JF (1995). 「 Pseudolarix Gordon属(マツ科) の進化史」. International Journal of Plant Sciences . 156 (6): 910–950. doi :10.1086/297313. S2CID 84724593.
- ^ ab Anderson, KB; LePage, BA (1996). カナダ北極圏のアクセルハイバーグ島の化石樹脂の分析。アメリカ化学会。pp. 170–192。doi : 10.1021 / bk -1995-0617.ch009。ISBN 08-412-33365。
- ^ Wolfe, JA; Tanai, T. (1987). 「 北米西部の新生代におけるカエデ類の系統分類、系統発生、分布」。北海道大学理学部紀要。シリーズ4、地質学・鉱物学。22 ( 1): 1–246。
- ^ Wolfe, JA; Wehr, WC (1987). 「ワシントン州北東部共和国産中期始新世双子葉植物」.米国地質調査所紀要. 1597 : 1–25.
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- ^ Umpleby, JB (1910). 「リパブリック鉱山地区の地質と鉱床」ワシントン地質調査所. 1 .
- ^ Berry, EW ( 1929). 「H – Latah Formation の植物相の改訂版」 USGS プロフェッショナルペーパーシリーズ(PDF)。第 154-H 巻。pp. 225–265。doi :10.3133/pp154H。
- ^ Parker, RL; Calkins, JA ( 1964 )。「ワシントン州フェリー郡、カーリュー四角形の地質」。地質調査速報。1169 。
- ^ マカーキン、V.; SB アーチボルド (2014)。 「北アメリカ西部、始新世のオカナガン高原で産出された、おそらくサイコプ目（神経翅目）に属する珍しい新種の化石属」。ズータキサ。3838 (3): 385–391。CiteSeerX 10.1.1.692.1185。土井：10.11646/zootaxa.3838.3.8。PMID 25081783。
- ^ Labandeira, CC; LePage, BA; Johnson, AH (2001). 「中期始新世の Larix (針葉樹目: マツ科) の Dendroctonus 樹皮彫刻 (甲虫目: Scolytidae): 早期または遅延した定着?」American Journal of Botany . 88 (11): 2026–2039. doi :10.2307/3558429. JSTOR 3558429. PMID 21669635.
外部リンク
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