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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | グルコスルホンナトリウム、アセプロソル、プロマニド、タスミン、スルホン酸P |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompToxダッシュボード（EPA） |
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| 化学的および物理的データ | |
| 式 | C 24 H 36 N 2 O 18 S 3 |
| モル質量 | 736.73 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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 N Y （これは何ですか？） （確認） | |
プロミン、またはグルコスルホンナトリウムは、マラリア[ 1 ]、結核[ 2 ]、ハンセン病[ 3 ] [ 4 ]の治療薬として研究されたスルホン系薬剤です。 体内でダプソンに分解され、これが治療薬となります[ 5 ] 。
プロミンの最初の合成は、1937年8月にパーク・デイビス製薬のエドワード・ティリソンとベンジャミン・F・トゥラーによるものとされることがある。 [ 6 ] [ 7 ]しかし、パーク・デイビスが実際にこの化合物を合成したものの、彼らが最初ではなかったことは確かである。エミール・フロムは、J・ウィットマンと共同で、1908年にダプソンとプロミンなどの誘導体を含む様々なスルホン化合物を合成した。しかし、フロムとウィットマンは医学的研究ではなく化学研究に従事しており、数十年後まで誰もこれらの化合物の医学的価値を研究しなかった。[ 7 ]スルホンの医学的評価は、微生物疾患の治療におけるスルホンアミドなどの合成化合物の前例のない価値の発見に触発された。初期の研究は期待外れの結果に終わったが、その後、プロミンとダプソンはマイコバクテリア疾患の治療に価値があることが証明された。これらは、そのような感染症を制御する上で有望な最初の治療法であった。[ 8 ]
当初、プロミンはダプソンよりも安全であるように見えたため、モルモットモデルで結核の治療薬としてメイヨークリニックでさらに調査されました。[ 9 ]ハンセン病と結核はどちらもマイコバクテリア（それぞれらい菌と結核菌） によって引き起こされることがすでに知られていたため、ルイジアナ州カービルの国立ハンセン病療養所のガイ・ヘンリー・ファジェは、パーク・デイビスにこの薬に関する情報を要求しました。彼らは、ワシントン大学医学部のエドモンド・カウドリがラットでハンセン病について行っている研究について彼に知らせました。1941年に発表された彼の成功した結果により、ファジェはプロミンとアボット研究所の関連化合物であるスルホキソンナトリウムの両方でヒトの研究を開始することを決意しました。最初の試験は6人のボランティアで行われ、その後、さまざまな場所で拡大および再現されました。初期の試験が一時的に中断されるほどの深刻な副作用があったにもかかわらず、この薬は有効であることが示された。[ 9 ] [ 10 ] この画期的な発見は世界中で報告され、ハンセン病に対する偏見の軽減につながり、その結果、当時まだ「囚人」と呼ばれ、公共交通機関の利用を禁じられていた患者の治療が改善された。[ 11 ]
プロミンは耐熱性があり水溶性であるため、熱滅菌が可能である。[ 12 ] 静脈内注射が可能であり、[ 12 ]アンプル製剤として入手可能である。[ 13 ]
しかし、溶解性以外に、プロミンは後に、より単純な化合物であるダプソン（錠剤として投与される）に比べて実際的な利点がないことが判明した。プロミンや他のスルホンは、ダプソンに対する不耐性が生じた場合の代替薬として使用することもできない。これはスルホン類全般に対する反応であり、ダプソンに特有のものではないからである。[ 14 ]