プリスタン酸

プリスタン酸
名前
	IUPAC名 2,6,10,14-テトラメチルペンタデカン酸
識別子
CAS番号	1189-37-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:51340 ;
ケムスパイダー	110458 ;
パブケム CID	123929;
ユニ	5FMQ2908AP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００８６２５８４;
	InChI InChI=1S/C19H38O2/c1-15(2)9-6-10-16(3)11-7-12-17(4)13-8-14-18(5)19(20)21/h15- 18H,6-14H2,1-5H3,(H,20,21) キー: PAHGJZDQXIOYTH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C19H38O2/c1-15(2)9-6-10-16(3)11-7-12-17(4)13-8-14-18(5)19(20)21/h15- 18H,6-14H2,1-5H3,(H,20,21) キー: PAHGJZDQXIOYTH-UHFFFAOYAH;
	笑顔 O=C(O)C(CCCC(CCCC(C)CCCC(C)C)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ19Ｈ38Ｏ2
モル質量	298.504
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

プリスタン酸（2,6,10,14-テトラメチルペンタデカン酸）は、健康な人の血漿中にマイクロモル濃度で存在するテルペノイド酸です。また、淡水海綿、オキアミ、ミミズ、クジラ、ヒト乳脂肪、ウシ貯蔵脂肪、バター脂肪、カリフォルニア石油など、多くの供給源の脂質にも含まれています。通常はフィタン酸と組み合わせて存在します。ヒトでは、プリスタン酸は2つの供給源から得られます。食事から直接摂取するか、フィタン酸のα酸化生成物として摂取します。生理的濃度では、プリスタン酸はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α （PPARα）の天然リガンドです。肝臓では、プリスタン酸はペルオキシソーム β酸化によってプロピオニルCoAに分解されます。フィタン酸とともに、プリスタン酸はゼルウィガー症候群などのいくつかの遺伝性疾患に蓄積します。

プリスタン酸の塩とエステルはプリスタン酸塩と呼ばれます。

プリスタン酸は、1964年にRPハンセンとJDモリソンによって初めてバター脂肪から単離されました。^[1]この物質の名前は、対応する炭化水素であるプリスタン（2,6,10,14-テトラメチルペンタデカン）に由来しています。プリスタンはサメの肝臓から単離され、ラテン語の「サメ」を意味するプリスティスにちなんで名付けられました。

参照

ノコギリエイ属の一種Pristis

参考文献

^ RP Hansen、JD Morrison、「バター脂肪からの2,6,10,14-テトラメチルペンタデカン酸の単離および同定」、Biochemical Journal 1964年11月;93(2):225-8。

[1] RP Hansen、JD Morrison、「バター脂肪からの2,6,10,14-テトラメチルペンタデカン酸の単離および同定」、Biochemical Journal 1964年11月;93(2):225-8。