医療用途 米国では、多価肺炎球菌ワクチンは、ワクチンに含まれる23の血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F、および33F)によって引き起こされる肺炎球菌感染症の予防のための能動免疫に適応されています。[ 3 ] [ 2 ] 50歳以上の人、および肺炎球菌感染症のリスクが高い2歳以上の人に使用することが承認されています。[ 2 ] [ 9 ] 世界保健機関 (WHO)の勧告も同様です。WHOは、小児の定期予防接種プログラムで肺炎球菌多糖体ワクチンを使用することを推奨していません。[ 10 ] [ 11 ] 英国の勧告も同様だが、職業上の危険にさらされている人々も含まれる。[ 12 ]
肺炎球菌ワクチンは、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)の増悪を抑制するのに有益である可能性がある。[ 13 ]
肺炎球菌多糖体ワクチンは、 HIV/AIDS患者にとって重要です。カナダのHIV 感染患者では、このワクチンにより侵襲性肺炎球菌感染症の発生率が10万人年 あたり768件から10万人患者年あたり244件に減少したことが報告されています。[ 4 ] 効果に関するエビデンスのレベルが低いため、2008年のWHOガイドラインではHIV患者へのPPV-23の定期的予防接種は推奨されておらず、トリメトプリム・スルファメトキ サゾール化学予防と抗レトロウイルス薬 による間接的な肺炎球菌感染症の予防が提案されています。[ 10 ] 一方、米国疾病予防管理センター (CDC)は、HIV感染患者全員への予防接種を推奨しています。[ 14 ]
有害事象 最も一般的な副作用(臨床試験で肺炎球菌多糖体ワクチンを接種した被験者の10%以上で報告されたもの)は、注射部位の痛み、圧痛または痛み(60.0%)、注射部位の腫れまたは皮膚の一時的な肥厚または硬化(20.3%)、頭痛(17.6%)、注射部位の発赤 (16.4%)、脱力感 および疲労(13.2%)、筋肉痛 (11.9%)であった。[ 2 ]
ワクチン接種スケジュール
大人と2歳以上の子供 23価ワクチン(例えば、Pneumovax 23)は、23種類の肺炎球菌莢膜型(血清型 1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、および33F)に対して有効であり、肺炎球菌血流感染症 で見られる型の90%をカバーしています。[ 2 ]
幼い子供たち 2歳未満の子供は23価の成人用ワクチンに対して十分な免疫反応を示さないため、代わりに多価肺炎球菌結合型ワクチン (例えば、PCV13:プレベナー13またはPCV21:カプバクシブ)が使用されます。最初のワクチンはPCV7(プレベナー7)で、2010年にPCV13がPCV7に取って代わり、ワクチンに6つの新しい血清型が追加されました。これは90以上の菌株のうち13菌株しかカバーしていませんが、これらの13菌株は ワクチン導入前に米国で発生した重症肺炎球菌感染症の80~90%の原因となっており、これらの菌株に対してほぼ100%の有効性があると考えられています 。[ 15 ] 2025年現在、プレベナー13の後継として15価、後に20価(PCV20:プレベナー20)が導入されており、プレベナーシリーズから直接派生していない21価ワクチン(PCV21:カプバクシブ)も導入されている。 PCV20はPCV15、PCV13、PCV7に取って代わるものだが、PCV21にはPCV20でカバーされていない11の血清型が含まれており、PPSV23の独特なメカニズムは、結合型ワクチン とは異なる状況で適応となる可能性があることを意味する。 PPSV23にはさらに、PCV20には含まれていないがPCV21に含まれている2つの血清型と、どちらにも含まれていない2つの血清型が含まれている。残りの19の血清型は、PCV21にもかかわらずPCV20と重複している。
特別なリスクグループ 特別なリスクのある子供(例えば、鎌状赤血球症の 子供や脾臓が機能していない子供 )は、PCV13による追加の保護が必要であり、より広範囲なPPSV-23は生後2年後、またはPCV13接種後2か月後に接種される。
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