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| マラリア原虫 | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | アピコンプレックス |
| クラス： | トリカブト類 |
| 注文： | ヘモスポロリダ |
| 家族： | マラリア原虫 |
| 属: | マラリア原虫 |
| 種： | P.コートニー
|
| 二名法名 | |
| マラリア原虫 アイルズ他、1962
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Plasmodium courtneyiは、非ヒト霊長類におけるマラリア媒介生物である寄生種である。P . courtneyi は東南アジアに生息する。 [要出典] この種の自然宿主はアカゲザル( Macaca mulatta ) とカニクイザル( Macaca fascicularis fascicularis ) であるが、 [1] P. courtneyiの媒介動物である雌のハマダラカを介して人獣共通感染症が発生するという証拠はない。 [2]
P.coatneyiはヒトには感染しないが、 Plasmodium falciparumと十分に類似しているため、モデル種として実験室での研究が可能である。[3]
歴史
Plasmodium courtneyi は、1961 年にマレーシアのセランゴール州でドン・アイルズ博士によって初めて発見されました。[1] Plasmodium courtneyi は、その霊長類宿主種で発見される前にAnopheles hackeriから分離されました。これは、感染した宿主標本ではなく、ベクターを介して新しい形態のマラリアに感染した最初の事例でした。[3]この標本は、2 つの種の形態学的類似性により、最初はPlasmodium knowlesiであると考えられていましたが、後にP. knowlesiの四分周期と比較して三分周期性があるため、別の種であると特定されました。宿主内のP. courtneyiの存在は、1963 年にアイルズ博士と彼のチームによって、同じ地域のセランゴールで見つかったカニクイザルから原生動物が発見され、フィリピンの別のカニクイザルからも発見されたときに確認されました。[1]この新発見の種は、アメリカのマラリア学者であるG・ロバート・コートニー博士に敬意を表して命名されました。
ライフサイクル
P. コートネイのライフサイクルは、マラリア原虫属の代表的な複雑な形態をとる。メスのハマダラカが人間を刺すと、スポロゾイトと呼ばれる原生動物の半数体が唾液腺から人間の循環系に運ばれる。運動能力のあるスポロゾイトは、その後、循環系によって肝臓に運ばれ、肝細胞（肝細胞）に侵入する。[4]
その後5～16日間[5] 、これらのスポロゾイトは成熟し、無性生殖によって分裂してシゾントになります。シゾントは数千の半数体メロゾイトを含む構造で、破裂してメロゾイトを循環系に放出します。[6]
これらのメロゾイトはその後赤血球に感染し、赤血球のヘモグロビンをエネルギーとして消費し、未熟なリング段階の栄養体になります。[ 5]栄養体は中間段階として機能し、そこから2つの形態が形成されます。栄養体はシゾントに成熟してより多くのメロゾイトを循環系に放出するか、またはまだ半数体の配偶子母細胞に分化することができます。配偶子母細胞はライフサイクルの有性段階であり、雌のマクロ配偶子母細胞と雄のミクロ配偶子母細胞があります。[1] [6]
有性生殖はヒト宿主では起こらない。代わりに、雌のハマダラカに摂取されたときにのみ、配偶子母細胞が融合して二倍体の 接合子を形成する。[5]受精は胃で起こり、接合子は運動性接合子である卵母細胞に分化した後、中腸に移動することができる。卵母細胞はその後、中腸の上皮組織内で卵母細胞に成熟する。[7]成長すると、卵母細胞は破裂し、蚊の唾液腺にスポロゾイトを放出する。蚊がヒトに感染するまで生きていれば、このプロセスはヒト宿主を通じて繰り返される。[6]
ベクトル
臨床的特徴
P. コートネイに感染すると、宿主は発熱、頭痛、悪寒、嘔吐、下痢、黄疸、関節痛、貧血といったマラリアの一般的な症状を示す。[8]これらの症状は発作性の発作の形で現れ、寛解期間の後にこれらの症状が突然増加する。これは赤血球内のシゾントからメロゾイトが放出されるためである。[6] P. コートネイに感染するとこのサイクルは1日おきに起こり、三次周期となる。これは3日おきに起こるP. ノウルシなど他のマラリア原虫種で見られる四次周期と比較される。 [9]
感染は代謝障害を引き起こす。[10] Davisらは1993年にアカゲザルで実験を行い、寄生虫血症の増加と相関するグルコースと乳酸の増加を示した。[10]彼らはこれがインスリン抵抗性と乳酸アシドーシスの増加とも相関していると信じた。[10]
P. courtneyi は、 Plasmodium属の他の多くの種とは異なり、脳マラリアの原因となる。[3]この重篤なマラリアの症状には、昏睡などの意識障害、発作、脳腫脹、頭蓋内圧亢進、その他の神経学的異常がある。脳マラリアの正確なメカニズムは不明であるが、最も一般的に使用されている説明は、脳の微小血管における原生動物感染赤血球の隔離である。[11]これは非ヒト霊長類にのみマラリアを引き起こすPlasmodium 属の一種であるため、 [1]この形態のマラリアに特化した治療法はない。しかし、治癒レベル未満のアルテメテルによる治療で症状が軽減されることが示されている。これはP. falciparum の治療に使用され、 P. falciparum の治療に最も多く使用されるアルテミシニンベースの併用療法に分類される。[12]
モデル生物としての利用
P. コートニーは熱帯熱マラリア原虫よりも三日熱マラリア原虫に近いが、[13] ヒトのモデル生物であるアカゲザルにおいて熱帯熱マラリア原虫のモデル生物として使われてきた。 [3]これは、P. コートニーと熱帯熱マラリア原虫が共通して持ついくつかの類似点によるものである。これらの類似点には、三次周期性があること、脳マラリアを引き起こすこと、感染した赤血球の表面に突起を生じさせること、赤血球を内皮の同じ部位に付着させることなどが含まれる。これらの類似点のため、脳マラリアのメカニズムをさらに研究するための実験が行われてきた。[11] [14]
より広い範囲で見ると、P.coatneyi は、 人間に見られるものと非常に近い代謝障害、凝固障害、貧血を引き起こす可能性があります。そのため、P.coatneyi は寄生虫と宿主の間の病態生理学的相互作用をテストできると予測されました。これは、マラリアに感染した人間の状態を模倣するために使用でき、人間へのいかなる曝露も起こさずにテストを行うことができます。[14]
参考文献
- ^ abcdef Coatney, G. Robert; Collins, William E.; Contacos, Peter G. (2003 年 3 月) [第 1 版 1971 年]。「第 23 章: Plasmodium courtneyi」(PDF)。霊長類マラリア。米国国立アレルギー感染症研究所。pp. 289– 299。
- ^ Collins, W.; Sullivan, J.; Nace, D. (2002 年 4 月). 「Anopheles farauti の異なる種の Plasmodium による実験的感染」. Journal of Parasitology . 88 (2): 295– 298. doi :10.2307/3285576. JSTOR 3285576. PMID 12054000.
- ^ abcd Sullivan, JoAnn S.; Bounngaseng, Amy; Stewart, Ann; Sullivan, James J.; Galland, G.Gale; Henry, Fleetwood; Collin, William E. (2005). 「Saimiri boliviensis サルの Plasmodium courtneyi による感染」. Journal of Parasitology . 91 (2): 479– 481. doi :10.1645/GE-3461RN. PMID 15986634. S2CID 46412287.
- ^ リース、ジェーン B.; アーリー、リサ A.; ケイン、マイケル L.; ワッサーマン、スティーブン A.; ミノルスキー、ピーター V.; ジャクソン、ロバート B. (2011) [第 1 版。2005 年]。「第 28 章: 原生生物」。キャンベル生物学第 9 版。ピアソン教育社。pp. 583–584。ISBN 978-032-15-5823-7。
- ^ abc 「国立アレルギー感染症研究所」。マラリア原虫のライフサイクル。NIAID 。 2013年10月25日閲覧。
- ^ abcd 「疾病予防管理センター」。マラリアについて。CDC 。 2013年10月25日閲覧。
- ^ 「おおきにて」. Dictionary.com . 2013年11月2日閲覧。
- ^ Beare, NA; Taylor, TE; Harding, SP; Lewallen, S.; Molyneux, S. (2006 年 11 月)。「マラリア網膜症: 重症マラリアにおける新たに確立された診断徴候」。American Journal of Tropical Medicine and Hygiene。75 (5): 790– 797。doi :10.4269/ajtmh.2006.75.790。PMC 2367432。PMID 17123967。
- ^ 「古代の病気、マラリアの歴史」。マラリアについて。CDC 。 2013年10月25日閲覧。
- ^ abc Lombardini, ED; Gettayacamin, M.; Turner, GDH; Brown, AE (2015-06-15). 「Plasmodium courtneyi–マカクザル重症マラリアモデルのレビュー」.獣医病理学. 52 (6). ACVP ECVP JCVP ( Sage ): 998– 1011. doi : 10.1177/0300985815583098 . ISSN 0300-9858. PMID 26077782.
- ^ ab Idro, Richard; Marsh, Kevin; Chandy, John D.; Newton, Charles RJ (2010年10月). 「脳マラリア; 脳損傷のメカニズムと神経認知的結果を改善するための戦略」.小児研究. 68 (4): 267– 274. doi :10.1203/PDR.0b013e3181eee738. PMC 3056312. PMID 20606600 .
- ^ 「世界保健機関」マラリア治療の概要。WHO 。 2013年11月1日閲覧。
- ^ Seethamchai, Sunee; Putaporntip, Chaturong; Malaivijitnond, Suchinda ; Cui, Liwang; Jongwutiwes, Somchai (2008 年 4 月)。「タイ南部の野生マカクにおけるマラリアとヘパトシスティス種」。 アメリカ熱帯医学衛生学誌。78 (4): 646– 653。doi : 10.4269 /ajtmh.2008.78.646。PMID 18385364。
- ^ ab Moreno, Alberto; Cabrera-Mora, Monica; Garcia, AnaPatricia; Orkin, Jack; Strobert, Elizabeth; Barnwell, John W.; Galinski, Mary R. (2013年6月). 「アカゲザルのPlasmodium courtneyiはヒトの重症マラリアの多系統機能障害を再現する」.感染と免疫. 81 (6): 1889– 1904. doi :10.1128/IAI.00027-13. PMC 3676004. PMID 23509137.