Loading article…
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | アレリックス、ユーレリックス、タウリス、その他 |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
|
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 約90% [2] |
| タンパク質結合 | 96% |
| 代謝 | 未確認 |
| 排泄 | 尿（60％）、便（40％） |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.054.394 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 17 H 18 N 2 O 5 S |
| モル質量 | 362.40 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ピレタニドは、他の芳香族結合官能基の存在下で芳香族核に環状アミン残基を導入するという当時としては新しい方法を用いたループ利尿薬[3]化合物です。ラットとイヌにおけるピレタニドの研究では、フロセミドやブメタニドなどの他の高利尿薬と比較して、より適切な用量反応率 (回帰直線) とより好ましいナトリウム/カリウム排泄比が見つかりました。これらの発見は最終的にヒトでの研究につながり、最終的にドイツ、フランス、イタリアなどの国で塩利尿薬および降圧薬[4]として導入されました。
1973年に製造され、1974年に特許を取得し、1981年に医療用として承認されました。[5]
ブランド名
ブランド名には、Arelix、Eurelix、Tauliz などがあります。
参考文献
- ^ 「国内認可医薬品リスト：有効成分：ピレタニド：手続き番号：PSUSA/00002433/202110」（PDF）。Ema.europa.eu 。 2022年6月28日閲覧。
- ^ Mutschler E (1995). Greger RF、Knauf H、Mutschler E (編)。利尿薬。実験薬理学のハンドブック。 Vol. 117. ベルリン、ハイデルベルク: Springer Science & Business Media。 p. 517.ISBN 978-3642795657。
- ^ Musini VM、Rezapour P、Wright JM、Bassett K 、 Jauca CD (2015 年 5 月)。「一次性高血圧に対するループ利尿薬の血圧低下効果」。 コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2015 (5): CD003825。doi :10.1002/ 14651858.CD003825.pub4。PMC 7156893。PMID 26000442。
- ^ ハーバーフェルド H 編（2009年）。オーストリアコーデックス(ドイツ語) (2009/2010 版)。ウィーン: Österreichischer Apothekerverlag。ISBN 978-3-85200-196-8。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 458。ISBN 9783527607495。
さらに読む
- Merkel W、Bormann D、Mania D 、 Muschaweck R、Hropot M (1976)。「ピレタニド (HOE118): 新しい高天井尿酸利尿薬」。European Journal of Medicinal Chemistry。11 : 399。
- メルケル W、マニア D、ボルマン D (1979)。 「Selektive Reduktion von Imiden mit funktionellen Gruppen」[他の官能基の存在下でのイミドの選択的還元]。Liebigs Annalen der Chemie (ドイツ語)。1979 (4): 461–9。土井：10.1002/jlac.197919790406。