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細胞生物学において、ピノサイトーシス（別名、流体エンドサイトーシス、バルク相ピノサイトーシス）は、細胞外液に溶解した小分子が細胞膜の陥入を通じて細胞内に持ち込まれ、細胞内の小胞内に封じ込められるエンドサイトーシスのモードです。これらのピノサイトーシス小胞は通常、その後、初期エンドソームと融合して粒子を加水分解（分解）します。 [出典が必要]
飲作用は、分子メカニズムと内部化された分子の運命に応じて、さまざまなカテゴリーに分類されます。
関数
ヒトでは、このプロセスは主に脂肪滴の吸収のために起こります。エンドサイトーシスでは、細胞膜が伸びて目的の細胞外物質の周囲に折り畳まれ、袋状になり、それが挟まれて内部小胞を形成します。陥入した飲作用小胞は、食作用によって生成されるものよりもはるかに小さいです。小胞は最終的にリソソームと融合し、そこで小胞の内容物が消化されます。[1]飲作用には、ATP の形でかなりの細胞エネルギーが投入されます。[1]
飲作用とATP
飲作用は主に細胞外液（ECF）の除去と免疫監視の一部として利用される。[2]食作用とは対照的に、飲作用は脂質（脂肪）などの代替物質の廃棄物から微量のATPを生成する。[要出典]受容体を介したエンドサイトーシスとは異なり、飲作用は輸送する物質が非特異的である。細胞は周囲の液体、存在するすべての溶質を取り込む。[1]
語源と発音
pinocytosis（/ ˌ pɪ nə s aɪ ˈ t oʊ s ɪ s、ˌ p aɪ -、- n oʊ -、- s ə -/ [3] [4] [5]）という単語は、すべてギリシャ語からの新ラテン語であるpino- + cyto- + -osisの結合形を使用しており、 píno （飲む ）とcytosisを反映しています。この用語は1931年にWHルイスによって提案されました。[6]
非特異的吸着飲作用
非特異的吸着性ピノサイトーシスはエンドサイトーシスの一種で、細胞膜から小胞を切り離すことで小さな粒子が細胞に取り込まれるプロセスです。 [7]陽イオン性タンパク質は陰性の細胞表面に結合し、クラスリン媒介システムを介して取り込まれるため、取り込みは受容体媒介エンドサイトーシスと非特異的非吸着性ピノサイトーシスの中間です。クラスリン被覆ピットは細胞の表面積の約2%を占め、約1分間しか持続せず、平均して毎分2500個が細胞表面から失われると推定されています。クラスリン被覆はほぼ即座に失われ、その後膜は細胞表面にリサイクルされます。
マクロピノサイトーシス
マクロピノサイトーシスは、実質的にすべての動物細胞で活性化され、取り込みをもたらすクラスリン非依存性エンドサイトーシス機構である。ほとんどの細胞型では、継続的に発生するのではなく、成長因子、インテグリンのリガンド、アポトーシス細胞残骸などの特定のカーゴによる細胞表面受容体の活性化に応答して、限られた時間誘導される。これらのリガンドは複雑なシグナル伝達経路を活性化し、アクチンダイナミクスの変化と、一般にラッフルと呼ばれる糸状仮足と葉状仮足の細胞表面突起の形成をもたらす。ラッフルが膜上に崩壊すると、マクロピノソームと呼ばれる大きな液体で満たされたエンドサイトーシス小胞が形成され、これにより一時的に細胞の全体的な液体取り込みが最大10倍に増加する。マクロピノサイトーシスは完全に分解経路であり、マクロピノソームは酸性化し、その後後期エンドソームまたはエンドリソソームと融合しますが、その荷物は細胞膜に戻されません。[8]
一部の細菌やウイルスは、宿主細胞に侵入するメカニズムとしてマクロピノサイトーシスを誘導するように進化してきました。これらの一部は、マクロピノソーム内で生き残るために分解プロセスを停止することができ、マクロピノソームはウイルスや細菌（一部は内部で複製される）を含むより小さくて長持ちする液胞に変化するか、または内部でマクロピノソームの壁を通り抜けて逃げます。たとえば、腸の病原体であるサルモネラチフス菌は、取り込みの一形態としてマクロピノサイトーシスを誘導するために宿主細胞に毒素を注入し、マクロピノソームの分解を阻害し、サルモネラ含有液胞（SCV）を形成し、そこで複製されます。[9]
阻害剤
参照
参考文献
- ^ abc Guo, Lily. 「ピノサイトーシス - それは何なのか、どのように起こるのか、そしてもっと詳しく」。Osmosis from Elsevier。Elsevier 。 2022年12月25日閲覧。
- ^ Abbas, Abul, et al. 「基礎免疫学：免疫系の機能と障害」第5版。Elsevier、2016年、p.69
- ^ 「Pinocytosis」。Lexico UK English Dictionary。オックスフォード大学出版局。2019年12月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「Pinocytosis」。Merriam -Webster.com 辞書。Merriam-Webster 。2016年1月22日閲覧。
- ^ 「Pinocytosis」。Dictionary.com Unabridged (オンライン)。nd 。 2016年1月22日閲覧。
- ^ Rieger, R.; Michaelis, A.; Green, MM 1991.遺伝学用語集。古典と分子（第5版）。Springer-Verlag、ベルリン、[1]。
- ^ アルバーツ、ジョンソン、ルイス、ラフ、ロバーツ、ウォルター：「細胞の分子生物学」、第 4 版、著作権 2002 年、P.748
- ^ アルバーツ、ブルース (2015). 細胞の分子生物学 (第 6 版). ニューヨーク、NY. p. 732. ISBN 978-0-8153-4432-2. OCLC 887605755.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ ポラード、トーマス・D.; アーンショウ、ウィリアム・C.; リッピンコット・シュワルツ、ジェニファー; ジョンソン、グラハム・T.、編 (2017-01-01)、「第22章 - エンドサイトーシスとエンドソーム膜システム」、細胞生物学 (第3版)、エルゼビア、pp. 377–392、doi :10.1016/B978-0-323-34126-4.00022-0、ISBN 978-0-323-34126-4、 2022-04-12取得
- キャンベル、リース、ミッチェル：「生物学」、第 6 版、著作権 2002 年、151 ページ
- マーシャル、ベン、20世紀の驚異的な生物学的進歩、著作権 2001 p. 899
- Alrt, Pablo、グローバル社会ハーバード研究、著作権 2003 p. 189
- ブルッカー、ロバート：「生物学」、第 2 版、著作権 2011 年、p. 116
- Cherrr, Malik、The Only Edition、Copyright 2012、p. 256 より
- Abbas, Abul 他「基礎免疫学: 免疫系の機能と障害」第 5 版 Elsevier、2016 年、p. 69