リンモリブデン酸

リンモリブデン酸
名前
	その他の名前モリブドリン酸、十二モリブドリン酸
識別子
CAS番号	12026-57-2 (無水) ; 51429-74-4（水和物） ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9426978;
ECHA 情報カード	100.031.544
EC番号	234-713-5;
メッシュ	リンモリブデン酸
パブケム CID	11251951;
ユニ	RN225F04V1;
	InChI InChI=1S/12Mo.H3O4P.36O/c;;;;;;;;;;;;1-5(2,3)4;;;;;;;;;;;;;;;;; ;;;;;;;; ;;;;;;;;;;/h;;;;;;;;;;;;(H3,1,2,3,4);;;;;;;;;;;;;;; ;;;;;;;;;;;;;;;;;;; キー: DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 OP(=O)(O)OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO= [モ](=O)=OO=[モ]( =O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo](=O)=OO=[Mo]( =O)=OO=[モ](=O)=O; [Mo]18%21%24(O[Mo]%16%18%23(O[Mo]56(O1)(O[Mo]247(O[Mo]9%22(O[Mo]%12%) 13(O2) (O[Mo]3%11%14(O[Mo]%17%19(O[Mo](O3)(O4)(O5)([O++]67[P+]%15%20[O++]89[モ]%1 0(O[Mo](O[Mo](O%10)(O%11)(O%12)([O++]%13%14%15)[O-])(O%16)(0% 17)([O++]%18% 19%20)[O-])(O%21)(O%22)[O-])[O-])(O%23)[O-])[O-])O)(O%24 )[O-])[O-])O)[O-])O;
プロパティ
化学式	H 3 [PMo 12 O 40 ]
モル質量	1825.25グラム/モル
密度	1.62 g/ml （水和物）
融点	79-90℃
水への溶解度	可溶性
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	酸化剤（水和物）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

リンモリブデン酸は、化学式H ₃ [Mo ₁₂ PO ₄₀ ]·12H ₂ Oのヘテロポリメタレートです。黄色の固体ですが、わずかに不純物のあるサンプルでも緑がかった色をしています。ドデカモリブドリン酸またはPMAとしても知られ、水やエタノールなどの極性有機溶媒に自由に溶ける黄緑色の化合物です。組織学や有機合成の染色剤として使用されます。^[2]

組織学

リンモリブデン酸はマッソン三色染色の成分である。^[3]

有機合成

リンモリブデンは薄層クロマトグラフィープレートの染色剤として使用され、^[4]フェノール類、炭化水素ワックス、アルカロイド、ステロイドなどを染色します。共役不飽和化合物はPMAをモリブデンブルーに還元します。染色される分子内の二重結合の数が増えるほど、色が濃くなります。^[5]

リンモリブデン酸は有機合成における酸触媒反応にも時々使用される。置換キノリンの合成のためのスクラウプ反応に優れた触媒であることが示されている。^[6]

リンモリブデン酸ビスマスはソハイオ法におけるアンモ酸化反応を触媒する。 ^[7]

参照

参考文献

^ abc 「リンモリブデン酸水和物 - 安全データシート」（PDF）www.sigmaaldrich.com 2016-07-18 2018-10-06閲覧。
^ Dias, JA; Dias, SCL; Caliman, E. (2014). 「Keggin構造ポリオキソメタレート」.無機合成: 第36巻. 無機合成. 第36巻. p. 210-217. doi :10.1002/9781118744994.ch39. ISBN 9781118744994。
^ 「マッソントリクローム（筋肉とコラーゲン用）」。StainsFile。2013年7月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年10月6日閲覧。
^ 「TLCプレートを展開するための染色剤」（PDF）。マクマスター大学。
^ Burstein, Shlomo (1953). 「共役二重結合を有する化合物によるリンモリブデン酸の還元」.分析化学. 25 (3): 422– 424. doi :10.1021/ac60075a012. ISSN 0003-2700 – ACS Publications 経由.
^ Chaskar, Atul ; Padalkar, Vikas; Phatangare, Kiran; et al. (2010). 「ミセラー媒介リンモリブデン酸：キノリンおよびその誘導体の合成のための非常に効果的な再利用可能な触媒」。Synthetic Communications。40 ( 15): 2336– 2340。doi : 10.1080/00397910903245141。ISSN 0039-7911。S2CID 94978408 – Taylor & Francis Online 経由。
^ 「Sohio Acrylonitrile process」. ACS Chemical Landmarks . ワシントン DC:アメリカ化学会. 2007年. 2024年8月1日閲覧。

[SA_SDS-1] 「リンモリブデン酸水和物 - 安全データシート」（PDF）www.sigmaaldrich.com 2016-07-18 2018-10-06閲覧。

[ch39-2] Dias, JA; Dias, SCL; Caliman, E. (2014). 「Keggin構造ポリオキソメタレート」.無機合成: 第36巻. 無機合成. 第36巻. p. 210-217. doi :10.1002/9781118744994.ch39. ISBN 9781118744994。

[3] 「マッソントリクローム（筋肉とコラーゲン用）」。StainsFile。2013年7月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年10月6日閲覧。

[4] 「TLCプレートを展開するための染色剤」（PDF）。マクマスター大学。

[5] Burstein, Shlomo (1953). 「共役二重結合を有する化合物によるリンモリブデン酸の還元」.分析化学. 25 (3): 422– 424. doi :10.1021/ac60075a012. ISSN 0003-2700 – ACS Publications 経由.

[6] ^ Chaskar, Atul ; Padalkar, Vikas; Phatangare, Kiran; et al. (2010). 「ミセラー媒介リンモリブデン酸：キノリンおよびその誘導体の合成のための非常に効果的な再利用可能な触媒」。Synthetic Communications。40 ( 15): 2336– 2340。doi : 10.1080/00397910903245141。ISSN 0039-7911。S2CID 94978408 – Taylor & Francis Online 経由。

[7] 「Sohio Acrylonitrile process」. ACS Chemical Landmarks . ワシントン DC:アメリカ化学会. 2007年. 2024年8月1日閲覧。