フォラデンドロン・カリフォルニカム

フォラデンドロン・カリフォルニカム
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	サンタラレス
家族：	サンタレース科
属:	フォラデンドロン
種：	P. カリフォルニカム
二名法名
フォラデンドロン・カリフォルニカム ナット。

フォラデンドロン・カリフォルニカム（砂漠ヤドリギまたはメスキートヤドリギ）は、南カリフォルニア、ネバダ、アリゾナ、ソノラ、シナロア、バハ・カリフォルニア原産の半寄生植物です。モハーベ砂漠とソノラ砂漠の標高1400メートル（4600フィート）までの場所に生息しています。 ^[1]

ヤドリギは葉のない植物で、宿主植物、多くの場合はCercidiumやProsopisなどのマメ科の砂漠の木に付着します。^{[2]砂漠のヤドリギは、宿主植物から水分とミネラルを摂取しますが、独自に}光合成を行うため 、^{[2]半寄生植物となります。砂漠のヤドリギは、一般的な}ヤドリギと同様に、独自の生活史を通じて栄養循環を織り成しています。

一般的な名前には、スペイン語の visco、tojí、tzavo、secapalo、injerto、chili de espino などがあります。セリのaaxt。^[3]

白から赤みがかった果実は食用だが、先住民族はメスキート（Prosopis）、アイアンウッド（Olneya tesota）、キャットクローアカシア（Acacia greggii ）に生えるヤドリギの果実だけを食べていた。パロベルデ（ Parkinsonia）やコンダリア（砂漠のクロウメモドキ）に生える果実は食用ではないと考えられている。^[4] セリ族は砂漠のヤドリギの果実は熟し、透明になったら収穫できると考えている。収穫は植物の下に毛布を敷き、棒で叩いて果実を落とす。セリ族は果実を生で食べた。^[5] トホノ・オオダム族も果実を生で食べた。リバー・ピマ族は果実を茹でてつぶし、プリンのような食感にして食べた。カウィラ族は11月から4月にかけて果実を集め、鍋に木灰を少し加えてペースト状に煮た。^{[3] [6] [7]}

砂漠のヤドリギの植物には、果実ではなく、心拍数の低下、^[要出典]血圧の上昇、けいれん、または心停止によって簡単に死に至る可能性のあるフォラトキシンが含まれています。これらの化合物の一部は幻覚を引き起こす可能性がありますが、投与量を判断する方法はありません。ヤドリギで「ハイ」になるのを求める人々が毎年遺体安置所に現れます。先住民は砂漠のヤドリギ以外の植物を幻覚を求めるために使用しました。^[3]

ツーソン、フェニックス、ソノラ砂漠の他の都市では、アマチュア起業家がクリスマスシーズンになると、街角で砂漠のヤドリギの挿し木を頻繁に販売している。この種は、他の地域で伝統的に休日の装飾として使用されている他のヤドリギとは非常に異なって見えるにもかかわらず、販売されている。

砂漠のヤドリギは雌雄異株で、受粉は昆虫に頼っています。冬には目立たない香りのよい花を咲かせます。2015年2月の調査^[8]では、モハーベ砂漠南部のエルドラド山脈のアカシア ( Acacia greggii )に生えるP. californicumの雌花に、13種の双翅目と3種の膜翅目が観察されました。最も豊富な花粉媒介者はミバエのEuarestoides acutangulusで、次にクロバエのPhormia regina、そしてハナアブのEupeodes volucrisが続きます。

雌の砂漠のヤドリギは、赤から透明の実をつけ、それをファイノペプラ（Phainopepla nitens）というクロヒタキが食べて種子を散布します。ファイノペプラは砂漠のヤドリギの種子を消化できないため、鳥は排便したり嘴を拭いたりするときに種子を散布します。ファイノペプラは砂漠のヤドリギの専門的な散布媒介者です。散布調査[ ^9]では、ファイノペプラがヤドリギの実を食べる最も一般的な鳥であり、マネシツグミとアメリカドクトカゲラがそれに続くことが観察されました。この研究では、ファイノペプラが最も効果的な媒介者であると指摘されています。なぜなら、マネシツグミとキツツキは宿主植物でそれほど多くの時間を過ごさない汎用的な鳥であるのに対し、ファイノペプラはほとんどの時間を宿主植物で過ごすためです。

P. californicum は「宿主種族の進化」を起こしていることを示す証拠がある。これは寄生植物において、同じ寄生種の異なる個体群が環境内の異なる宿主に特化することで生じる進化のパターンである^[10] 。宿主種族の進化は、時間の経過とともに種分化につながる可能性がある^{[11] [12] 。P} . californicumの個体には、それらが見つかる特定の宿主に応じて、 遺伝的、形態学的、および季節学的差異がある。

アイソザイムは、同じ表現型の機能を果たす酵素ですが、同じ種の個体間で遺伝的に異なります。電気泳動分析により、アイソザイムは、地理的に一致する2つの一般的な宿主であるキャットクローアカシア（A. greggii）とハニーメスキート（N. glandulosa）で見つかったP. californicum間で大幅に異なることが示されています^{[13] 。別の研究では、キャットクローアカシアと}ベルベットメスキート（P. velutina ）に生育するヤドリギの個体群のマイクロサテライト比較を使用し、宿主に応じて個体群間で大きな変動があり、個々のヤドリギでヘテロ接合性の例が非常に少ないことがわかりました^[14]。この研究は、異なる宿主に生育するヤドリギの種はある程度の遺伝的隔離を経験しており、それがそれらの分化に寄与している可能性があることを示唆しています。

形態学的には、様々な宿主で採取されたP. californicum個体間の物理的特徴に若干の違いが記録されています。節間長、実の色、主枝/側枝の直径比は、キャットクローアカシアから採取されたヤドリギとハニーメスキートから採取されたヤドリギとで平均的に異なることが示されています^[13]。生物季節学的には、ヤドリギの成長チェックポイントのタイミングは、それが生育している宿主によって多少左右されるようです。キャットクローアカシアに生育するヤドリギは、同様の地理的領域内であっても、ベルベットメスキートに生育するヤドリギよりも約 1 ヶ月早く開花することが示されています^[14]。さらに、様々な種の花粉媒介者が訪れたヤドリギの宿主に一貫性があることが示されており、これは宿主に特化したヤドリギの個体群間に、ある程度の受精前隔離があることを示唆しています^[15]。

全体として、 P. californicumの宿主特化の具体的な要因はまだ不明ですが、P. californicum と他のヤドリギ種の研究に基づくと、散布鳥の行動^{[10] [15] [16] [17]}、花粉媒介者の好み^[15]、および宿主の防御/シグナル^{[18] [19] [17] [20] [21]}が要因となる可能性があることを裏付ける証拠があります。興味深いことに、P. californicumと他のヤドリギ種 の両方の宿主種進化の要因として、気候変動^[22]と地理的隔離^{[14]が関係していないという証拠もあります。}

• 
  南カリフォルニアのモハーベ砂漠の砂漠のヤドリギ。
• 
  アリゾナ州ソノラ砂漠にある砂漠のヤドリギをつけたパロヴェルデの木。
• 
  ソノラ砂漠のメスキートの木と砂漠のヤドリギ。
• 
  砂漠のヤドリギのクローズアップ写真。

• バウワーズ、ジャニス、ブライアン・ウィグナル。『南西部砂漠の低木と樹木』アリゾナ州：西部国立公園協会、1993年。
• 砂漠のヤドリギ Web of Science 2009 年 10 月 5 日
• エップル、アン。アリゾナの植物フィールドガイド。アリゾナ：ルワン出版社、1995年。
• ビスカス科（ローランサス科）。アリゾナ・ソノラ砂漠博物館。

• ジェプソンマニュアルトリートメント
• フォトギャラリー