Loading article…
| ペンタキシンファミリー | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 PDBから抽出された CRP : 1B09 | |||||||||||
| 識別子 | |||||||||||
| シンボル | ペンタキシン | ||||||||||
| パム | PF00354 | ||||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||||
| プロサイト | PDOC00261 | ||||||||||
| SCOP2 | 1sac / スコープ / SUPFAM | ||||||||||
| 医療機器 | cd00152 | ||||||||||
| |||||||||||
ペントラキシン（PTX ）はペンタキシンとも呼ばれ、ペントラキシンタンパク質ドメインを含むことを特徴とする進化的に保存されたタンパク質ファミリーです。ペントラキシンファミリーのタンパク質は急性免疫応答に関与しています。[1]ペントラキシンファミリーはパターン認識受容体（PRR）の一種です。ペントラキシンファミリーは多機能保存タンパク質のスーパーファミリーであり、その一部は自然免疫の体液性アームの構成要素であり、抗体（Abs）の機能的祖先として機能します。ペントラキシンファミリーは古典的な急性期タンパク質（APP）として知られ、1世紀以上前から知られています。[2]
構造
ペントラキシンは、カルシウム依存性リガンド結合と、豆類レクチンに似た特徴的な扁平β-ゼリーロール構造を特徴とする。[3]「ペントラキシン」という名前は、ギリシャ語で5（πέντε、ペンテ）と軸（軸）に由来しており、このファミリーで最初に特定されたメンバーで観察された、直径約95Å、深さ35Åのリングを形成する5つのモノマーの放射状対称性に関連している。「短い」ペントラキシンには、血清アミロイドP成分（SAP）とC反応性タンパク質（CRP）が含まれる。「長い」ペントラキシンには、PTX3（サイトカイン調節分子）といくつかのニューロンペントラキシンが含まれる。
家族
ペントラキシンファミリーの主要メンバーのうち3つは血清タンパク質であり、CRP、[4]、 SAP、[5]、ハムスター雌タンパク質（FP）です。[6] PTX3 （またはTSG-14）タンパク質は、 CRPおよびSAPと 相同性のあるサイトカイン誘導タンパク質です。
C反応性タンパク質
C反応性タンパク質は、哺乳類の組織損傷や炎症に対する急性期反応中に発現します。このタンパク質は抗体に似ており、宿主防御に関連するいくつかの機能を果たします。凝集、細菌莢膜の膨張、貪食を促進し、カルシウム依存性のホスホコリンへの結合を介して古典的な補体経路を活性化します。[4] CRPは、無脊椎動物のLimulus polyphemus （大西洋カブトガニ）でも配列決定されており、血リンパの正常な成分です。
ペントラキシン3
ペントラキシン3（PTX3）は急性期タンパク質であり、ヒトの重篤な感染症の際にそのレベルが上昇する。中枢神経系感染症の場合、PTX3は細菌性髄膜脳炎と無菌性髄膜脳炎を区別するのに役立ちます。細菌性髄膜脳炎ではPTX3の値が著しく高くなります。[7]
血清アミロイドP成分
血清アミロイドP成分は、組織型アミロイドP成分と同一の脊椎動物タンパク質である。これは、あらゆる種類のアミロイド沈着物、糸球体基底膜、血管の弾性繊維に見られる。SAPはカルシウム依存的にさまざまなリポタンパク質リガンドに結合し、哺乳類ではこれがアテローム性動脈硬化症やアミロイドーシスに重要な影響を及ぼす可能性があることが示唆されている。[5]
ハムスターのメスのタンパク質
ハムスター雌タンパク質は、 Mesocricetus auratus（ゴールデンハムスター）に見られるSAP相同タンパク質です。この血漿タンパク質の濃度は、性ステロイドや急性期反応を引き起こす刺激によって変化します。[6]
神経系
神経系で発現するペントラキシンタンパク質は、神経ペントラキシンI（NPTXI）とII（NPTXII）である。[8] NPTXIとNPTXIIは相同性があり、1つの種内に存在することができる。両方のタンパク質がシナプス高分子の取り込みを媒介し、シナプス可塑性に役割を果たすことが示唆されている。精子先体タンパク質であるアペキシンは、Cavia porcellus（モルモット）で見つかったNPTXIIの相同体である。[9]
人間
このドメインを含むタンパク質をコードするヒト遺伝子には以下のものがあります。
参考文献
- ^ Gewurz H、Zhang XH、 Lint TF（1995年2月）。「ペントラキシンの構造と機能」。Current Opinion in Immunology。7（1）：54–64。doi ：10.1016/0952-7915 （ 95）80029-8。PMID 7772283 。
- ^ マルティネス・デ・ラ・トーレ・Y、ファッブリ・M、ジャイヨン・S、バストーネ・A、ネブローニ・M、ヴェッキ・A、他。 (2010 年 5 月)。 「ペントラキシンファミリーの進化：新しいエントリーPTX4」。免疫学ジャーナル。184 (9): 5055–64。土井：10.4049/jimmunol.0901672。PMID 20357257。
- ^ Emsley J、White HE 、O'Hara BP、Oliva G、Srinivasan N、 Tickle IJ、他 (1994 年 1 月)。「ヒト血清アミロイド P 五量体成分の構造」。Nature。367 ( 6461 ) : 338–45。Bibcode : 1994Natur.367..338E。doi : 10.1038/367338a0。PMID 8114934。S2CID 4284282。
- ^ ab Romero IR、Morris C、Rodriguez M、Du Clos TW、Mold C (1998 年 5 月)。「C 反応性タンパク質複合体の炎症性ポテンシャルと免疫複合体との比較」。臨床免疫学および免疫病理学。87 (2): 155–62。doi :10.1006/clin.1997.4516。PMID 9614930 。
- ^ ab Li XA、Yutani C、Shimokado K (1998 年 3 月)。「血清アミロイド P 成分は高密度リポタンパク質および超低密度リポタンパク質と関連しているが、低密度リポタンパク質とは関連していない」。生化学および生物物理学的研究通信。244 (1): 249–52。doi : 10.1006 /bbrc.1998.8248。PMID 9514915 。
- ^ ab Coe JE 、 Ross MJ (1997年8月)。「ハムスターペントラキシン、雌タンパク質（アミロイドP成分）の電気泳動多型」。Scandinavian Journal of Immunology。46 (2): 180–6。doi : 10.1046 /j.1365-3083.1997.d01-109.x。PMID 9583999。S2CID 6361670 。
- ^ ザッタ M、ディ ベラ S、ボッタッツィ B、ロッシ F、ダガロ P、セガト L、他。 （2019年12月）。 「中枢神経系感染症における脳脊髄液中のペントラキシン 3 レベルの測定」。欧州臨床微生物学および感染症ジャーナル。39 (4): 665–670。土井：10.1007/s10096-019-03767-w。hdl : 11368/2972747。PMID 31813079。S2CID 208812200 。
- ^ Omeis IA、Hsu YC 、 Perin MS (1996 年 9 月)。「マウスおよびヒトのニューロンペントラキシン 1 (NPTX1): 保全、ゲノム構造、および染色体局在」。ゲノミクス。36 ( 3): 543–5。doi :10.1006/geno.1996.0503。PMID 8884281 。
- ^ Reid MS、 Blobel CP (1994年12月)。「アペキシン、先体ペンタキシン」。The Journal of Biological Chemistry。269 ( 51): 32615–20。doi : 10.1016/ S0021-9258 (18)31678-8。PMID 7798266。