ポール・アンドリュース（科学者）

ポール・L・R・アンドリュース（1953年生まれ）はイギリスの生理学者であり、制吐剤の作用機序と有効性に関する基礎研究により、抗癌化学療法による吐き気や嘔吐の治療法の開発に貢献した。^{[1] [2]}

彼はまた、魚類とタコの比較神経生理学に関する研究も行っており、その一部はJZヤングとの共同研究で行われた。^[3]

彼は1989年に「腸機能の神経制御についての理解を深めた研究」によりファイザー学術賞を受賞した。

アンドリュースはシェフィールド大学で教育を受け、 1974年に生理学の理学士号を取得し、続いて1979年に神経生理学の博士号を取得し、1980年にエディンバラ大学の生理学講師に就任しました。1983年にセントジョージ病院医学部（現在はロンドン大学セントジョージ校として知られています）の生理学科の講師に任命され、 1998年に教授になりました。

彼はロンドン大学セントジョージ校生物医学科学部の名誉教授であり、イタリアのナポリにあるアントン・ドーン動物学研究所の上級研究員です。

ポール・アンドリュースは、細胞傷害性薬剤^（例：シスプラチン）による癌の治療に伴う吐き気や嘔吐（嘔吐）の影響を軽減する治療法の開発に貢献した受容体拮抗薬の神経生理学的および薬理学的メカニズムと有効性を研究しました[4][5 ^]。

彼は、現在化学療法誘発性の悪心および嘔吐の治療に広く使用されている（臨床使用を参照）タキキニン NK1受容体拮抗薬^{[5]の制吐効果の実証に貢献した。5-ヒドロキシトリプタミン3（} 5-HT3）受容体拮抗薬の制吐効果を実証したガレス・サンガー^{[6]と共同で、彼らは、} 5-HT3受容体拮抗薬は、腹部迷走神経末端の5-HT3受容体を活性化する5-HTの能力を阻害することによって、細胞毒性関連嘔吐を予防する働きがあると提唱した。彼らは、これが細胞毒性治療中に放出される5-HTおよび他の物質（例：プロスタノイド）の催吐刺激作用に対する迷走神経の感受性を低下させると提唱した。 ^[1]

選択的5-HT3受容体拮抗薬BRL43694またはグラニセトロンは、その制吐作用の可能性を示す実験に続いてビーチャム製薬によって開発されました。 ^[7] グラニセトロンはジェネリックとして入手可能であり、ロシュ研究所によってキトリルという商標名で 製造されています。

エメンドというブランド名で販売されているアプレピタントを含め、4 種類の NK1 受容体拮抗薬がヒトの臨床使用に承認されています。

臨床レビューによると、選択的5-HT3受容体拮抗薬は化学療法を受ける患者の制吐療法に不可欠な要素であり、NK1受容体拮抗薬と併用することで癌治療に重要な追加要素となり、医療費の削減に役立っています。^{[8] [9]}

多国籍癌治療支援協会の高催吐性リスク化学療法ガイドライン^{[10]では、最適な効果を得るために、NK1受容体拮抗薬を5-HT3受容体拮抗薬および}デキサメタゾン（副腎皮質ステロイド薬）と併用することを推奨している。 ^[11]