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| パリントンニア 時間的範囲:アニシアン~ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 系統群： | シュードスチア |
| 家族： | †エルペトスクス科 |
| 属: | † Parringtonia Huene、1939年 |
| タイプ種 | |
| †パリントン・グラキリス ヒューネ、1939年 | |
パリングトニアは、エルペトスクス科に属する三畳紀の絶滅した主竜類の、模式種はパリングトニア・グラキリスです。タンザニアのアニシアン期のマンダ層から発見された標本NHMUK R8646のみが知られています。この標本は、マンダ層から産出する主竜類のほとんどの化石と同様に断片的で、上顎骨と数個の体幹骨しか含まれていません。これらは、と米国東部の中期三畳紀から知られているエルペトスクスと呼ばれる別の主竜類のものと類似しています。パリングトニアとエルペトスクスの系統的位置は不明確です。いくつかの研究では、これらをすべての現生ワニ類と三畳紀以降に多様化した多くの絶滅種を含むワニ形類に近いグループとしていましたが、この関係は最近疑問視されています。
NHMUK R8646 は、右の上顎骨、左の肩甲骨、骨盤の坐骨の一部、完全な背椎5 個と部分的な背椎4 個、尾椎3 個、骨板5 個から構成されています。一部の椎骨には、異なる部分が融合し始めた縫合線が見られ、この個体が死亡時に未成熟であったことを示しています。NHMUK R8646 は、スコットランド産のErpetosuchus grantiと米国東部産のErpetosuchus sp. の骨に最もよく似ています。ParringtoniaとErpetosuchusでは、歯は上顎骨の前半分に限定されており、上顎骨の後部は高さよりも厚くなっています。Parringtoniaには5 つの歯槽があり、Erpetosuchus granti には 4 つ、Erpetosuchus sp. には 6 つ以上あります。エルペトスクスとは異なり、パリングトニアは上顎骨の外面に孔または穴がある。パリングトニアの肩甲骨は、肩関節窩の上に小さな隆起または結節がある点で異なっている。パリングトニアとエルペトスクスの両方とも、各椎骨の神経弓の上部に沿って走る溝がある。[ 1 ]
1939 年にフリードリヒ・フォン・ヒューネによって初めて記載されたとき、パリングトニアは、ワニのような三畳紀の主竜類を含むプセウドスクス類と呼ばれるグループに分類されました(ただし、この名前は最近、すべてのワニ系統の主竜類を含むクレードに対して復活しました)。[ 2 ] 1970 年と 1976 年に、パリングトニアは、その肩甲骨とよりよく知られているエルペトスクスの肩甲骨との類似性から、エルペトスクス科に分類されました。[ 3 ] [ 4 ]両属とも、肩甲骨は非常に薄く、前方に湾曲しています。パリングトニアとエルペトスクスは大きさが似ており、両属の骨板は形状と彫刻が似ています。しかし、パリントニアの骨板は他の多くの小型主竜類と類似しており、それだけでエルペトスクス科と診断することはできません。パリントニアは、頭蓋骨後部の耳切痕や吻部の深い窩にある大きな眼窩前窓など、エルペトスクスの固有派生形質や特徴をすべて欠いているため、当初はエルペトスクス科への分類は暫定的なものでした。[ 5 ]
Parringtonia は2012 年に Nesbitt と Butler によって再記載され、 Erpetosuchusとともに系統解析に含められました。解析によりParringtoniaとErpetosuchus は独自のクレード内の姉妹分類群であることが確認され、このクレードは Erpetosuchidae と命名されました。Erpetosuchidae には 3 つの共有派生形質、すなわち共通の特徴が特定されました。上顎骨の前半分に歯が限られていること、上顎骨の後半分が高さよりも厚いこと、そして歯に鋸歯がないこと。その他の可能性のある共有派生形質は暫定的なものとみなされ、解析には含まれませんでした。両分類群は、上顎骨の外側縁に鋭い隆起を共有しており、これは眼窩前窩と呼ばれる開口部の下端を示しています。この隆起の下では、上顎骨の外面は顎の縁に向かって内側 (内側) に傾斜しています。エルペトスクスでは、この内側に傾斜した上顎骨の外面が頬骨まで続いており、頬骨の外面の大部分が下向きになっている。この形態は、北米産およびヨーロッパ産のエルペトスクスとパリングトニア・グラキリスを結びつけている。その他の潜在的な共有派生形質としては、肩甲骨の底部にある肥大または拡大した結節があり、これは上腕三頭筋の付着点と考えられている。同じ場所に小さな結節を持つ他の主竜形類とは異なり、エルペトスクス科の結節の大きさは肩甲骨全体の大きさに比べて非常に大きい。1976年にエルペトスクス科共通の特徴として初めて指摘された前方に湾曲した肩甲骨は、ポストスクス・キルクパトリッキなどの他のいくつかの主竜類にも存在することが指摘されており、共有派生形質としての有用性が低下している。[ 1 ]
2012年の分析では、パリングトニアがエルペトスクス科に含まれることが強く支持されたが、エルペトスクス科が主竜類の中でどのような位置を占めるかは不明確であった。エルペトスクス科は、アヴェメタタルサリア、オルニトスクス科、アエトサウルス類、レヴエルトサウルス、ティキノスクス、パラクロコディロモルファ、グラキリスクス、トゥルファノスクスなど、他のいくつかの主竜類グループと多分岐または未解決の進化関係を形成していた。グラキリスクスとトゥルファノスクスを分析から除外した結果、エルペトスクス科は、アエトサウルス類とレヴエルトサウルス類のクレードの姉妹分類群としてスキア・クレード内に含まれることになったが、以前に提案されていたようにクロコディロモルファの姉妹分類群とはならなかった。[ 1 ]