ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ポルク 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4X0P、4X0Q、5AGA、5A9J、5A9F
識別子 エイリアス POLQ 、POLH、PRO0327、ポリメラーゼ (DNA) シータ、DNA ポリメラーゼ シータ、DNA ポリメラーゼ θ 外部ID オミム ：604419; MGI : 2155399; ホモロジーン : 32727; ジーンカード ：POLQ; OMA :POLQ - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 16番染色体（マウス） [2] バンド 16 B3|16 26.32 cM 始める 36,832,148 bp [2] 終わり 36,915,779 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 睾丸 心室帯 骨髄 神経節隆起 骨髄細胞 海綿骨 子宮内膜間質細胞 横行結腸粘膜 歯肉上皮
トップの表現 胎児の尾 性器結節 桑実胚 精母細胞 心室帯 卵黄嚢 胚 受精卵 胚盤胞 二次卵母細胞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 DNA結合 ヌクレオチジルトランスフェラーゼ活性 一本鎖DNAヘリカーゼ活性 5'-デオキシリボース-5-リン酸リアーゼ活性 クロマチン結合 損傷したDNA結合 タンパク質結合 核酸結合 DNA指向性DNAポリメラーゼ活性 ATP結合 5'-3'エキソヌクレアーゼ活性 同一のタンパク質結合 細胞成分 生物学的プロセス
免疫グロブリン遺伝子の体細胞高頻度変異 相同組換えによる二本鎖切断修復の負の制御 代替非相同末端結合による二本鎖切断修復 DNA損傷刺激に対する細胞反応 DNA複製 相同組換えによる二本鎖切断の修復 タンパク質ホモオリゴマー化 DNA修復 塩基除去修復 DNAの生合成プロセス 二本鎖切断修復 DNA依存性DNA複製 核酸ホスホジエステル結合加水分解 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
DNAポリメラーゼシータは、ヒトでは POLQ 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6] このポリメラーゼは、3つの主要な二本鎖切断修復経路の1つであるシータ介在末端結合（TMEJ）で重要な役割を果たしている。 [7] [8] [9] [10] ほとんどの二本鎖切断は、 非相同末端結合 （NHEJ）または 相同組換え修復 （HDR）によって修復される。しかし、状況によっては、NHEJとHRは不十分であり、TMEJが切断を修復する唯一の解決策である。 [11] TMEJはしばしば代替NHEJとして説明されるが、 Ku ヘテロダイマーを必要とせず 、切除されたDNA末端にのみ作用できる点で異なる。 [12] DNAオーバーハング上の短い（つまり、数ヌクレオチドの）領域のアニーリングに続いて、DNAポリメラーゼシータは、切断された末端を越えたテンプレート依存性DNA合成を触媒し、対構造を安定化させる。 [13] [14]
ポリメラーゼシータの変異シグネチャー TMEJは本質的に 変異原性 があり、ポリメラーゼシータは両方の切断末端からの相同 ヌクレオチドを 使用して修復を開始し、DNA配列中のこれらのヌクレオチドの1セットが失われる。したがって、TMEJは マイクロホモロジー媒介末端結合 （MMEJ）の一種である。さらに、切断末端が適切に安定化されていない場合、切断末端は重合後に分離する可能性がある。これらの重合末端が再びアニールすると、欠失接合部の間に テンプレート 挿入が生じる。 [15]
RNAの逆転写 PolθはRNAテンプレート DNA修復 を促進する。これまで、 DNAポリメラーゼはDNAをDNAまたはRNAに転写するだけで、 RNA セグメントを DNA に書き込むことはできないと長い間考えられてきた 。 [16] [17]
参考文献
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さらに読む
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