ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
タンパク質ファミリー
| ペルオキシソーム膜アンカータンパク質（Pex14p）保存領域 |
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| シンボル | ペックス14_N |
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| パム | PF04695 |
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| インタープロ | 著作権 |
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ペルオキシソーム膜タンパク質PEX14は、ヒトではPEX14遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
この遺伝子はペルオキシソームの輸入機構の必須成分をコードする。このタンパク質はC末端が細胞質に露出した状態でペルオキシソーム膜に組み込まれ、PTS1ペルオキシソーム標的シグナルを含むタンパク質の細胞質受容体と相互作用する。このタンパク質は転写コリプレッサーとしても機能し、ヒストン脱アセチル化酵素と相互作用する。この遺伝子の変異は、ゼルウィガー症候群の一種を引き起こす。[6]
インタラクション
PEX14
は、
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
- ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関する GeneReviews/NCBI/NIH/UW のエントリ
- ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関する OMIM エントリ
- 真核生物線形モチーフリソースモチーフ クラス TRG_PEX_1
- 真核生物線形モチーフリソースモチーフ クラス TRG_PEX_2
- PDBe-KBのUniProt : O75381 (ペルオキシソーム膜タンパク質 PEX14)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。
