ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ペックス13 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス PEX13 、NALD、PBD11A、PBD11B、ZWS、ペルオキシソーム生合成因子13 外部ID オミム ：601789; MGI : 1919379; ホモロジーン : 1967; ジーンカード ：PEX13; OMA :PEX13 - オルソログ RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 精子 頬粘膜細胞 鼻咽頭上皮 胚上皮 臓側胸膜 アキレス腱 生殖腺 副鼻腔粘膜 心室帯
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
ペルオキシソーム ペルオキシソーム膜 膜 ペルオキシソーム膜の不可欠な構成要素 細胞内膜で囲まれた細胞小器官 膜の不可欠な構成要素 ペルオキシソームインポマー複合体 生物学的プロセス
大脳皮質細胞の移動 タンパク質輸送 授乳行動 脂肪酸のα酸化 微小管に基づくペルオキシソームの局在 運動行動 ペルオキシソームマトリックスへのタンパク質の輸入、ドッキング ニューロンの移動 輸送 ペルオキシソームへのタンパク質標的化 タンパク質のユビキチン化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ペルオキシソーム膜タンパク質PEX13は、ヒトでは PEX13 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [4] [5] KIAA1841 の隣の2番染色体に位置する。
インタラクション PEX13はPEX14 、 [6]、 PEX5 [6] [7] 、 PEX19 [8] [9] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
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さらに読む
Gould SJ、Kalish JE、Morrell JC、Bjorkman J、Urquhart AJ、Crane DI (1996 年 10 月)。「Pex13p はペルオキシソーム膜の SH3 タンパク質であり、主に細胞質にある PTs1 受容体のドッキング因子です」。The Journal of Cell Biology。135 ( 1): 85– 95。doi :10.1083/ jcb.135.1.85。PMC 2121023。PMID 8858165 。 Albertini M、Rehling P、Erdmann R、Girzalsky W、Kiel JA、Veenhuis M、Kunau WH (1997 年 4 月)。「Pex14p は、2 つの PTS 依存性輸入経路の両方の受容体に結合するペルオキシソーム膜タンパク質です」 ( PDF)。Cell。89 ( 1 ) : 83– 92。doi : 10.1016 /S0092-8674(00)80185-3。PMID 9094717。S2CID 18878596 。 Fransen M、Terlecky SR 、 Subramani S (1998 年 7 月)。「ペルオキシソームタンパク質の輸入に直接必要なヒト PTS1 受容体ドッキングタンパク質の同定」。 米国 科学 アカデミー紀要 。95 ( 14): 8087–92。Bibcode : 1998PNAS ...95.8087F。doi : 10.1073 / pnas.95.14.8087。PMC 20933。PMID 9653144 。 Girzalsky W、Rehling P、Stein K、Kipper J、Blank L、Kunau WH、Erdmann R (1999 年 3 月)。「Pex14p の局在化とペルオキシソーム標的シグナル 2 依存性タンパク質のペルオキシソームへの輸入における Pex13p の関与」。The Journal of Cell Biology。144 ( 6): 1151– 62。doi :10.1083 / jcb.144.6.1151。PMC 2150583。PMID 10087260 。 Shimozawa N, Suzuki Y, Zhang Z, Imamura A, Toyama R, Mukai S, et al. (1999年6月). 「PEX13のナンセンス変異と温度感受性変異はペルオキシソーム生合成障害の相補群Hの原因である」. Human Molecular Genetics . 8 (6): 1077– 83. doi : 10.1093/hmg/8.6.1077 . PMID 10332040. 遠山 亮、向井 聡、板垣 明、田村 聡、下澤 暢、鈴木 勇、他 (1999 年 9 月)。「PEX13 欠損チャイニーズハムスター卵巣細胞変異体の分離、特徴付けおよび変異解析」。 ヒト 分子 遺伝 学 。8 (9): 1673–81。doi : 10.1093/ hmg /8.9.1673。PMID 10441330 。 Liu Y、Björkman J、Urquhart A、Wanders RJ、Crane DI、Gould SJ (1999 年 9 月)。「ペルオキシソーム生合成障害の相補群 13 で PEX13 が変異する」。American Journal of Human Genetics。65 ( 3): 621– 34。doi : 10.1086/302534。PMC 1377968。PMID 10441568 。 Sacksteder KA、Jones JM、South ST、Li X、Liu Y、Gould SJ (2000 年 3 月)。「PEX19 は複数のペルオキシソーム膜タンパク質に結合し、主に細胞質に存在し、ペルオキシソーム膜合成に必要である」。The Journal of Cell Biology。148 ( 5): 931– 44。doi :10.1083 / jcb.148.5.931。PMC 2174547。PMID 10704444 。 Fransen M、Wylin T、Brees C、Mannaerts GP、Van Veldhoven PP (2001 年 7 月)。「ヒト pex19p は、選別配列とは異なる領域でペルオキシソーム膜タンパク質に結合する」。 分子 細胞 生物 学 。21 (13): 4413– 24。doi : 10.1128 /MCB.21.13.4413-4424.2001。PMC 87101。PMID 11390669 。 Jones JM、 Morrell JC、 Gould SJ (2001 年 6 月)。「ペルオキシソーム膜タンパク質の複数の異なる標的シグナル」。The Journal of Cell Biology。153 ( 6): 1141–50。doi :10.1083/ jcb.153.6.1141。PMC 2192020。PMID 11402059 。 Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (2002 年 3 月). 「ペルオキシソーム標的シグナル受容体 Pex5p は、時空間的に異なる方法で貨物および輸入機構コンポーネントと相互作用します。保存された Pex5p WXXXF/Y モチーフは、マトリックスタンパク質の輸入に重要です」。 分子 細胞 生物学 。22 ( 6): 1639– 55。doi :10.1128/ MCB.22.6.1639-1655.2002。PMC 135613。PMID 11865044 。 Fransen M、Brees C、Ghys K、Amery L、Mannaerts GP、Ladant D、Van Veldhoven PP (2002 年 3 月)。「非転写ベースの細菌ツーハイブリッドアッセイを使用した哺乳類ペルオキシン相互作用の分析」。 分子 および 細胞プロテオミクス 。1 ( 3): 243– 52。doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200。PMID 12096124 。 Fransen M、Vastiau I、Brees C、Brys V、 Mannaerts GP、Van Veldhoven PP (2004 年 3 月)。「PTS 受容体ドッキング複合体の組み立てにおける Pex19p の潜在的役割」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 13): 12615– 24。doi : 10.1074/ jbc.M304941200。PMID 14715663 。 橋本 功、加藤 哲也、永瀬 剛、下澤 暢、桑田 功、面谷 功、他 (2005 年 8 月)。「ペルオキシソーム生合成障害における温度感受性表現型の分子メカニズム」 小児 研究 。58 ( 2 ) : 263–9。doi : 10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69。PMID 16006427 。 Nguyen T、Bjorkman J、Paton BC 、 Crane DI (2006 年 2 月)。「ペルオキシソーム量減少を伴う疾患における微小管を介したペルオキシソームの分裂および輸送の失敗」。Journal of Cell Science。119 ( Pt 4): 636– 45。doi : 10.1242 /jcs.02776。hdl : 2440 / 23242。PMID 16449325 。
外部リンク ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関する GeneReviews/NCBI/NIH/UW のエントリ ペルオキシソーム生合成障害、ゼルウィガー症候群スペクトラムに関する OMIM エントリ
