ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
P2RY6 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス P2RY6 、P2Y6、ピリミジン受容体P2Y6 外部ID オミム ：602451; MGI : 2673874; ホモロジーン : 14289; ジーンカード ：P2RY6; OMA :P2RY6 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7|7 E2 始める 100,586,837 bp [2] 終わり 100,623,856 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 脾臓 胎盤 右冠動脈 左冠動脈 生殖腺 付録 人間の腎臓 太ももの筋肉 胸部大動脈 上行大動脈
トップの表現 骨髄間質 上行大動脈 大動脈弁 腸間膜リンパ節 頭蓋冠 左結腸 大動脈領域の中膜 足首 内頸動脈 皮下脂肪組織
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体活性 Gタンパク質共役受容体活性 タンパク質結合 Gタンパク質共役UDP受容体活性 信号変換器の活動 Gタンパク質共役ADP受容体活性 Gタンパク質共役UTP受容体活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 基底外側細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 頂端細胞膜 膜 生物学的プロセス
平滑筋細胞の移動の正の調節 ホスホリパーゼC活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 有機環状化合物に対する細胞反応 経上皮塩化物輸送 シグナル伝達 Gタンパク質共役プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路 プロスタグランジンE刺激に対する細胞反応 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 ERK1およびERK2カスケードの正の制御 血管関連平滑筋細胞増殖の正の調節 貪食作用 ホスホリパーゼC活性の活性化 イノシトール1,4,5-トリスリン酸感受性カルシウム放出チャネル活性の正の調節 イノシトール三リン酸生合成過程の正の調節 プリン含有化合物に対する細胞反応 ピリミジンリボヌクレオチドに対する細胞反応 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001277204 NM_001277205 NM_001277206 NM_001277207 NM_001277208 NM_004154 NM_176796 NM_176797 NM_176798
RefSeq (タンパク質) NP_001264133 NP_001264134 NP_001264135 NP_001264136 NP_001264137 NP_789766 NP_789767 NP_789768
場所 (UCSC) 11 章: 73.26 – 73.31 Mb 7 章: 100.59 – 100.62 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
P2Yプリン受容体6 は、ヒトでは P2RY6 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子の産物であるP2Y 6は、 Gタンパク質共役受容体 のファミリーに属します 。このファミリーには、さまざまなアデノシンおよびウリジンヌクレオチドに対して、薬理学的選択性が異なるいくつかの受容体サブタイプがあり、場合によっては重複しています。この受容体は UDPに反応し、 UTP と ADP に部分的に反応し 、 ATP には反応しません。この遺伝子には、同じアイソフォームをコードする4つの転写バリアントが特定されています。 [6]
参照
参考文献
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さらに読む
Maier R、Glatz A、 Mosbacher J、Bilbe G (1997 年 8 月)。「P2Y6 cDNA のクローニングと擬似遺伝子の同定: 骨組織と脳組織における P2Y 受容体サブタイプ発現の比較」。 生化学および生物物理学的研究通信 。237 (2): 297–302。doi :10.1006/ bbrc.1997.7135。PMID 9268704 。 Somers GR、Hammet F、Woollatt E、Richards RI、Southey MC、Venter DJ (1997 年 8 月)。「ヒト P2y6 プリン受容体遺伝子の染色体局在と P2y プリン受容体ファミリーの系統発生解析」。Genomics . 44 ( 1): 127–30. doi :10.1006/geno.1997.4841. PMID 9286708。 Pidlaoan LV、Jin J、Sandhu AK、Athwal RS、Kunapuli SP (1997 年 7 月)。「ヒト染色体 11q13.3-14.1 における P2Y2 および P2Y6 受容体遺伝子の共存」。 体 細胞 および分子遺伝学 。23 (4): 291–6。doi : 10.1007 /BF02674420。PMID 9542531。S2CID 24535480 。 Brinson AE、Harden TK (2001 年 4 月)。「ウリジンヌクレオチド活性化 P2Y4 および P2Y6 受容体の異なる調節。カルボキシル末端の SER-333 および SER-334 は、P2Y4 受容体のアゴニスト依存性リン酸化脱感作および内部化に関与している」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 15): 11939–48。doi : 10.1074/jbc.M009909200。PMID 11114308 。 Moore DJ、Chambers JK、Wahlin JP、Tan KB、Moore GB、Jenkins O、Emson PC、Murdock PR (2001 年 10 月)。「ヒト P2Y 受容体サブタイプの発現パターン: 定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応研究」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現 。1521 ( 1–3): 107–19。doi :10.1016/S0167-4781(01)00291-3。PMID 11690642 。 Hou M、Harden TK、Kuhn CM、Baldetorp B、Lazarowski E、Pendergast W、Möller S、Edvinsson L、Erlinge D、Schmoldt A、Benthe HF、Haberland G、Klimpel GR、Day KD、Lucas DO、Kalyanaraman VS、Mahadevan S、Kumar SA、Wachter RF、Briggs GP、Pedersen CE、Nozaki M、Bose KS、Sarma RH、Granström G、Linde A (2002 年 2 月)。「UDP は P2Y6 受容体の活性化により血管平滑筋細胞の成長因子として作用する」。Am J Physiol Heart Circ Physiol . 282 (2): H784–92. doi :10.1152/ajpheart.00997.2000。 PMID 11788430。S2CID 19082766 。 Loomis WH、Namiki S、Ostrom RS、Insel PA、Junger WG (2003 年 2 月)。「高張性ストレスは、ATP 放出、P2 受容体、および p38 MAPK 活性化を伴うメカニズムを通じて、T 細胞インターロイキン-2 発現を増加させる」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 7): 4590–6。doi : 10.1074/jbc.M207868200。PMID 12464620 。 Kim SG、Soltysiak KA、Gao ZG、Chang TS、Chung E、Jacobson KA (2003 年 3 月)。「アストロサイトにおける腫瘍壊死因子アルファ誘導性アポトーシスは P2Y6 ヌクレオチド受容体の活性化によって阻止されるが、P2Y4 ヌクレオチド受容体の活性化では阻止されない」。 生化学 薬 理学 。65 ( 6): 923–31。doi :10.1016/S0006-2952( 02 )01614-3。PMC 3402349。PMID 12623123 。 Schafer R、Sedehizade F、Welte T、Reiser G (2003 年 8 月)。「ATP および UTP 活性化 P2Y 受容体は、ヒト肺上皮腫瘍細胞の増殖を異なる方法で制御します」。American Journal of Physiology。肺細胞および分子生理学 。285 ( 2 ): L376–85。doi : 10.1152/ajplung.00447.2002。PMID 12691958。S2CID 108677 。 Lee H、Choi BH、Suh BC、Lee SK、Kim KT (2003 年 5 月)。「SK-N-BE(2)C ヒト神経芽細胞腫細胞におけるタンパク質キナーゼ C-α による P2Y6 受容体からのシグナルフローの減衰」。Journal of Neurochemistry。85 ( 4 ): 1043–53。doi : 10.1046 / j.1471-4159.2003.01761.x。PMID 12716436。S2CID 24830829 。 Wan D, Gong Y, Qin W, Zhang P, Li J, Wei L, Zhou X, Li H, Qiu X, Zhong F, He L, Yu J, Yao G, Jiang H, Qian L, Yu Y, Shu H, Chen X, Xu H, Guo M, Pan Z, Chen Y, Ge C, Yang S, Gu J (2004 年 11 月)。「癌の発生と進行に関連する遺伝子の大規模 cDNA トランスフェクション スクリーニング」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。101 (44): 15724–9。Bibcode : 2004PNAS..10115724W。doi : 10.1073 / pnas.0404089101。PMC 524842。PMID 15498874 。 Cox MA、Gomes B、Palmer K、Du K、Wiekowski M、Wilburn B、Petro M、Chou CC、Desquitado C、Schwarz M、Lunn C、Lundell D、Narula SK、Zavodny PJ、Jenh CH (2005 年 5 月)。「ピリミジン P2Y6 受容体は、UDP で刺激された単球細胞における炎症誘発性サイトカインおよびケモカインの新たな放出を媒介する」。 生化学 および生物物理学的研究通信 。330 (2): 467–73。doi :10.1016/ j.bbrc.2005.03.004。PMID 15796906 。 Khine AA、Del Sorbo L、Vaschetto R 、Voglis S、Tullis E 、Slutsky AS、Downey GP、Zhang H (2006 年 4 月)。「ヒト好中球ペプチドは P2Y6 シグナル伝達経路を介してインターロイキン 8 の産生を誘導する」。Blood。107 ( 7 ): 2936–42。doi : 10.1182/ blood -2005-06-2314。hdl : 1807 / 17906。PMID 16322472 。 Wihlborg AK、Balogh J、Wang L、Borna C、Dou Y、Joshi BV、Lazarowski E、Jacobson KA、Arner A、Erlinge D (2006 年 4 月)。「心筋細胞に対する P2Y2 および P2Y6 受容体を介したウリジン三リン酸 (UTP) およびウリジン二リン酸 (UDP) による陽性変力作用と心筋梗塞中のヒトにおける UTP の放出」。Circulation Research。98 ( 7 ) : 970–6。doi :10.1161 / 01.RES.0000217402.73402.cd。PMC 3492942。PMID 16543499 。 Dulong S、Bernard K、Ehrenfeld J (2007)。「IL-13によるP2Y6誘導Cl-分泌の増強とヒト気管支細胞におけるSK4チャネル活性の調節」。 細胞 生理学 および 生化学 。20 (5): 483–94。doi : 10.1159/000107532。PMID 17762175 。
外部リンク 「P2Y受容体：P2Y6」。 受容体およびイオンチャネルのIUPHARデータベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2015年2月17日にオリジナルからアーカイブ 。 2008年12月9日 に取得。 この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
