ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
P2RX3 識別子 エイリアス P2RX3 、P2X3、プリン受容体P2X 3 外部ID オミム ：600843; MGI : 1097160; ホモロジーン : 1922; ジーンカード ：P2RX3; OMA :P2RX3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2D 始める 84,998,583 bp [2] 終わり 85,037,462 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 生殖腺 睾丸 心の頂点 左精巣 右精巣 左心室 肝臓の右葉 左副腎皮質 右副腎 横紋筋組織
トップの表現 腰椎神経節 精子細胞 迷走神経節 三叉神経節 胚盤胞 精細管 大錐体神経 精母細胞 神経管 胎児の尾
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
プリンヌクレオチド受容体活性 イオンチャネル活性 ATP結合 細胞外ATP依存性陽イオンチャネル活性 ヌクレオチド結合 ATP依存性イオンチャネル活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 粗面小胞体 ゴルジ体 膜 受容体複合体 樹状突起棘 核内膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 ソーマ 末端ボタン 軸索 膜ラフト ニューロン投影 細胞膜 シャッファー側枝 - CA1シナプス 海馬苔状線維からCA3シナプスへ シナプス前膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス
蠕動 ATPへの反応 低酸素症への反応 カルシウムを介したシグナル伝達の正の調節 細胞質へのカルシウムイオン輸送の正の調節 膀胱平滑筋の収縮 機械的刺激に対する反応 陽イオン輸送 熱に対する反応 イオン輸送 ホルマリン誘発性疼痛に対する行動反応 有機物に対する反応 陽イオン膜輸送 シナプス可塑性の調節 神経筋シナプス伝達 痛みの感覚知覚の積極的な調節 痛みに対する行動反応 寒さへの反応 タンパク質ホモオリゴマー化 炭水化物に対する反応 味覚の感覚的知覚 シグナル伝達 神経活動電位 温度刺激に対する反応 化学シナプス伝達 プリンヌクレオチド受容体シグナル伝達経路 血液凝固 興奮性シナプス後電位 タンパク質ホモ三量体化 ATPに対する細胞反応 化学シナプス伝達の調節 イオン膜輸送 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
P2Xプリン受容体3 は、ヒトでは P2RX3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
この遺伝子の産物は、ATP のプリン受容体ファミリーに属します。この受容体はリガンド依存性イオンチャネルとして機能し、ATP 誘発性痛覚受容体活性化を伝達する可能性があります。マウスの研究では、この受容体が末梢疼痛反応に重要であり、膀胱容積反射、血小板凝集、マクロファージ活性化、アポトーシス、神経細胞とグリア細胞の相互作用を制御する経路にも関与していることが示唆されています。この受容体に対する選択的拮抗薬の開発は、疼痛緩和や尿貯蔵障害の治療に治療効果をもたらす可能性があります。 [6]
リガンド 敵対者
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000109991 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027071 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Garcia-Guzman M、Stuhmer W、Soto F (1997年9月)。「ヒトP2X3プリン受容体の分子特性と薬理学的特性」。Brain Res Mol Brain Res . 47 (1–2): 59–66. doi :10.1016/S0169-328X(97)00036-3. PMID 9221902。 ^ ab 「Entrez Gene: P2RX3プリン受容体P2X、リガンド依存性イオンチャネル、3」。
さらに読む
North RA (2002). 「P2X受容体の分子生理学」. Physiol. Rev. 82 ( 4): 1013–67. doi :10.1152/physrev.00015.2002. PMID 12270951. Jarvis MF (2005)。「急性および慢性疼痛に対するP2X3ホモメリックおよびヘテロメリックチャネルの寄与」。Expert Opin. Ther. Targets . 7 (4): 513–22. doi :10.1517/14728222.7.4.513. PMID 12885270. S2CID 25459817. Kennedy C, Leff P (1995). 「ATP にとっての苦痛な接続」 Nature . 377 (6548): 385–6. Bibcode :1995Natur.377..385K. doi :10.1038/377385a0. PMID 7566110. S2CID 4315283. Lewis C、Neidhart S、Holy C、et al. (1995)。「 P2X2 および P2X3 受容体サブユニットの共発現は、感覚ニューロンにおける ATP 依存性電流の原因となる可能性がある」。Nature。377 ( 6548 ) : 432–5。Bibcode :1995Natur.377..432L。doi :10.1038/377432a0。PMID 7566120。S2CID 4361850 。 Garcia-Guzman M、Soto F、Gomez-Hernandez JM、et al. (1997)。「組み換えヒト P2X4 受容体の特性解析により、ラット相同体との薬理学的差異が明らかになった」。Mol . Pharmacol . 51 (1): 109–18. doi :10.1124/mol.51.1.109. PMID 9016352。 Cook SP、 McCleskey EW (2000)。 「 ATP、痛み、膀胱の満杯」。Nature . 407 ( 6807): 951–2。Bibcode :2000Natur.407..951C。doi :10.1038/35039648。PMID 11069162。S2CID 4367628。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Renton T、Yiangou Y、 Baecker PA 、 他 (2003)。「痛みのある歯髄と痛みのない歯髄におけるカプサイシン受容体 VR1 と ATP プリン受容体 P2X3」。Journal of Orofacial Pain。17 ( 3): 245–50。PMID 14520770。 Mason HS、Bourke S、Kemp PJ (2005)。「急性低酸素症によるリガンド依存性P2Xプリン受容体チャネルの選択的調節は活性酸素種によって媒介される」。Mol . Pharmacol . 66 (6): 1525–35. doi :10.1124/mol.104.000851. PMID 15331767. S2CID 24536809。 Fabbretti E、Sokolova E、Masten L、et al. (2005)。「P2X3 ATP 受容体エクトドメインにおける負の残基の同定は、脱感作と Ca2+ 感知調節部位の構造決定因子として機能します。」 J. Biol. Chem . 279 (51): 53109–15. doi : 10.1074/jbc.M409772200 . PMID 15475563。 Brown DA、Yule DI (2007)。「P2X3 受容体のタンパク質キナーゼ C 調節は、受容体の直接的なリン酸化に関与する可能性は低い」。Biochim . Biophys. Acta . 1773 (2): 166–75. doi :10.1016/j.bbamcr.2006.09.020. PMC 1861828. PMID 17052768 。
外部リンク P2RX3+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
