オキシフェンブタゾン

オキシフェンブタゾン
臨床データ
商号	タンデアリル、タンデリル
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
ATCコード	M01AA03 ( WHO ) M02AA04 ( WHO ) S01BC02 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU :撤回; 英国：撤回; 米国：撤回;
識別子
	IUPAC名 ( RS )-4-ブチル-1-(4-ヒドロキシフェニル)-2-フェニルピラゾリジン-3,5-ジオン;
CAS番号	129-20-4 ;
パブケム CID	104811;
ドラッグバンク	DB03585 ;
ケムスパイダー	94610 ;
ユニ	型番;
ケッグ	D08324 ;
チェビ	チェビ:76258 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０４５２９１;
ECHA 情報カード	100.004.489
化学および物理データ
式	Ｃ19Ｈ20Ｎ2Ｏ3
モル質量	324.380 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 O=C2N(c1ccc(O)cc1)N(C(=O)C2CCCC)c3ccccc3.O;
	InChI InChI=1S/C19H20N2O3.H2O/c1-2-3-9-17-18(23)20(14-7-5-4-6-8-14)21(1) 9(17)24)15-10-12-16(22)13-11-15;/h4-8,10-13,17,22H,2-3,9H2,1H3;1H2 ; キー:CNDQSXOVEQXJOE-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

オキシフェンブタゾンは非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）である。^[1]フェニルブタゾンの代謝物である。^[2]

1980年代半ばには骨髄抑制とスティーブンス・ジョンソン症候群のリスクのため、世界中で市場から撤退した。^[3]^[4]

スクラブルでは、「オキシフェンブタゾン」という単語が現在最も得点の高い単語であり、2006年のNASPA単語リストに基づくと1,780ポイントとなっている^。[5]

参考文献

^ Singh N、Jabeen T、Somvanshi RK、Sharma S、Dey S、Singh TP (2004 年 11 月)。「非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDS) の標的タンパク質としてのホスホリパーゼ A2: ホスホリパーゼ A2 とオキシフェンブタゾンの間で形成される複合体の 1.6 Å 解像度での結晶構造」。生化学。43 ( 46 ): 14577–83。doi : 10.1021 /bi0483561。PMID 15544328 。
^ Matthews NS、Peck KE、Taylor TS 、Mealey KL (2001 年 5 月)。「ミニチュアロバにおけるフェニルブタゾンとその代謝産物オキシフェンブタゾンの薬物動態」。American Journal of Veterinary Research。62 ( 5): 673–5。doi : 10.2460/ajvr.2001.62.673。PMID 11341383。
^ Fung M、Thornton A、Mybeck K、Wu JH、Hornbuckle K、Muniz E (2001 年 1 月)。「1960 年から 1999 年にかけての世界中の医薬品市場における処方薬の安全性撤退の特徴の評価」。Therapeutic Innovation & Regulatory Science。35 ( 1): 293–317。doi : 10.1177 /009286150103500134。S2CID 73036562。
^ Biron P (1986年5月). 「オキシフェンブタゾンの離脱：フェニルブタゾンはどうか？」CMAJ . 134 (10): 1119–20. PMC 1491052. PMID 3697857 .
^ Wood D (2008年5月22日). 「最高得点のスクラブル技の記録」. Scrabulizer . 2023年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。