外耳

外耳、外耳、またはauris externaは、耳介（耳介とも呼ばれる）と外耳道からなる耳の外側の部分です。^{[ 1 ]}音のエネルギーを集めて鼓膜（鼓室膜）に集中させます。

外耳の構造の結果として、 3 kHz 付近の周波数では音圧が30 ～ 100 倍に選択的に増幅されます 。この増幅により、人間はこの範囲の周波数に最も敏感になり、また、この周波数付近で音響障害や難聴を起こしやすい理由も説明できます。人間の音声のほとんども 3 kHz 付近の帯域幅に分布しています 。^{[ 7 ]}

耳介と耳甲介の重要な機能の一つは、音源の高さに関する手がかりを得るために、異なる周波数の音を選択的にフィルタリングすることです。耳介のひだは、外耳が耳の高さにある同じ音源よりも高い位置にある音源からより多くの高周波成分を伝達するように形作られています。^{[ 8 ]}

外耳の奇形は、遺伝性疾患や、放射線や感染症などの環境要因への曝露の結果として生じる可能性があります。そのような欠陥には以下のようなものがあります。

• 耳介前瘻とは、通常耳珠付近にある細長い管のことです。これは常染色体劣性遺伝の形で遺伝することがあり、後年慢性感染症を患うことがあります。^{[ 9 ]}
• 耳が非常に大きい、耳が小さいなどの外見上の欠陥。^{[ 10 ] [ 11 ]}
• 外耳道閉鎖症^{[ 12 ]}や耳介形成不全^{[ 13 ]}など、機能障害につながる可能性のある奇形。
• 遺伝性症候群には以下が含まれます。
  • ケーニヒスマルク症候群は、小耳症と外耳道閉鎖を特徴とし、伝音性難聴を引き起こし、常染色体劣性遺伝形式で遺伝する。^{[ 14 ]}
  • ゴールデンハー症候群は、耳、目、頭蓋骨、脊椎に影響を与える発達異常の組み合わせであり、常染色体優性遺伝形式で遺伝する。^{[ 15 ]}
  • トリーチャーコリンズ症候群は、耳介形成不全、外耳道骨部閉鎖、耳小骨および鼓室形成不全、および「混合性」難聴（感音性難聴と伝音性難聴の両方）を特徴とし、常染色体優性遺伝形式で遺伝する。^{[ 16 ] [ 17 ]}
  • クルーゾン症候群は、両側の外耳道閉鎖を特徴とし、常染色体優性遺伝形式で遺伝する。^{[ 18 ]}

外耳の軟骨は、両生類、魚類、カブトガニなどの無脊椎動物の鰓の軟骨と相同である。爬虫類の外耳柱軟骨も相同である可能性が高い。^{[ 20 ]}

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  外耳と中耳。前面から開口部がある。右側。

この記事は、 グレイ解剖学第20版（1918年）1033ページからのパブリックドメインのテキストを引用しています。

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