耳介前瘻および嚢胞

耳介前瘻または耳介前陥凹および耳介前嚢胞は、外耳の一般的な先天性奇形です。両者の違いは、嚢胞は皮膚とつながっていませんが、瘻はつながっている点です。^{[ 3 ]}耳介前瘻の発生頻度は、人口によって異なり、米国では0.1～0.9%、英国では0.9%、アジアおよびアフリカの一部では4～10%です。^{[ 4 ]}

耳前瘻は遺伝性の特徴であり、両耳の横によく現れます。^{[ 5 ]}耳前瘻は、鰓耳腎症候群などの目に見えない他の欠陥と関連している場合があります。^{[ 6 ]}

耳介前瘻孔および嚢胞は、第1および第2咽頭弓の発達異常によって生じる。^{[ 14 ]}この瘻孔およびその他の耳の奇形は、腎臓の異常を伴うことがある。^{[ 15 ]}まれに、鰓耳腎症候群 などの遺伝性疾患でこれらの瘻孔が見られることがあるが、これらの疾患は常に他の健康上の問題と同時に発生する。^{[ 16 ]}

治療コースには通常、以下のものが含まれます。^{[ 17 ]}

• 再発性瘻孔感染症の場合、外科的切除が適応となるが、^{[ 18 ]}感染症がかなり治癒した後が望ましい。持続感染の場合は、切除手術中に感染ドレナージを行う。手術は通常、適切な訓練を受けた専門外科医、例えば耳鼻咽喉科医や専門の一般外科医によって行われる。
• 感染が認められない場合でも、瘻孔は美容整形手術として切除することができる。合併症が伴わない限り、この手術は選択的手術とみなされる。

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