オスモシン

オスモシン
名前
	推奨されるIUPAC名浸透新世
	その他の名前ジ（シクロペンタジエニル）オスミウム; ビス(η 5 -シクロペンタジエニル)オスミウム;
識別子
CAS番号	1273-81-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	71493 ;
ECHA 情報カード	100.013.687
パブケム CID	6432038;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９２５８４０;
	インチ InChI=1S/2C5H5.Os/c21-2-4-5-3-1;/h21-5H;/q2-1;+2 キー: RMYKEUKAFJLONI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/2C5H5.Os/c21-2-4-5-3-1;/h21-5H;/q2-1;+2 キー: RMYKEUKAFJLONI-UHFFFAOYAC;
	笑顔 [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Os+2];
プロパティ
化学式	C10H10Os
モル質量	320.42 グラムモル−1
外観	白色固体
融点	234℃
沸点	298℃
構造
結晶構造	斜方晶系
空間群	Pnma、第62号
点群	5時間前
関連化合物
関連化合物	フェロセン、ルテノセン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

オスモセンは白色固体として見つかる有機オスミウム化合物です。化学式 Os(C ₅ H ₅ ) _{2で表される}メタロセンです。

合成

オスモセンは市販されており、四酸化オスミウムと臭化水素酸、続いて亜鉛とシクロペンタジエンを反応させることで製造できる。^[2]

エルンスト・オットー・フィッシャーとハインリッヒ・グルンバートが、ジメトキシエタン中での塩化オスミウム(IV)と過剰のシクロペンタジエニドナトリウムの反応によって初めて合成した。この反応では、塩化オスミウム(II)がその場で形成された中間体であると推定される。あるいは、シクロペンタジエニルマグネシウム臭化物を塩化オスミウム(IV)と反応させることもできるが、収率は悪くなる。^[3]

プロパティ

オスモセンは白色の固体である。分子構造は、2つのシクロペンタジエニル環に挟まれたオスミウムイオンを特徴とする。より軽い同族体であるルテノセンと同形であり、どちらも重なり合った配座で結晶化する。これは、環が互い違いに結晶化するフェロセンとは対照的である。 ^[2]

フェロセンやルテノセンと比較すると、オスモセンは求電子芳香族置換反応性が低いが、ルイス酸との付加物形成傾向が最も強い。^[4]

オスモセニウムカチオン[Os(C ₅ H ₅ ) ₂ ] ⁺は二量体化し、Os-Os結合を持つ二核錯体を形成する。^[5]対照的に、デカメチルオスモセニウムカチオン[Os(C ₅ (CH ₃ ) ₅ ) ₂ ] ⁺はモノマーとして安定している。^[6]

用途

2009年、ホルスト・クンケリーとアルンド・フォーグラーは、オスモセンを触媒として用いた光触媒水分解の可能性を報告した。 ^[7]

参考文献

^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1041。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ abc Bobyens, JCA; Levendis, DC; Bruce, Michael I.; Williams, Michael L. (1986). 「オスモセンOs(η-C ₅ H ₅ ) ₂の結晶構造」。Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research . 16 (4): 519. doi :10.1007/BF01161040. S2CID 96874978.
^ フィッシャー、エルンスト・オットー;グランバート、ハインリッヒ (1959)。「Über Aromatenkomplexe von Metallen、XXIX. ジ-シクロペンタジエニル-オスミウム」。化学。ベル。 92 (9): 2302–2309。土井：10.1002/cber.19590920948。
^ Kur, Sally A.; Rheingold, Arnold L.; Winter, Charles H. (1995). 「デカキス(アセトキシ水銀)オスモエンの合成、特性評価、ハロゲン化。デカクロロオスモセンの結晶と分子構造」。Inorg . Chem. 34 (1): 414–416. doi :10.1021/ic00105a067.
^ Droege, Michael W.; Harman, W. Dean; Taube, Henry (1987). 「オスモセンの高酸化状態化学: オスモセニウムイオンの二量体特性」Inorg. Chem. 26 (8): 1309–1315. doi :10.1021/ic00255a023.
^ Astruc, Didier (2007). 「メタロセンとサンドイッチ錯体」.有機金属化学と触媒. Springer-Verlag. p. 263. doi :10.1007/978-3-540-46129-6_13. ISBN 978-3-540-46128-9。
^ Kunkely, Horst; Vogler, Arnd (2009). 「光触媒としてオスモセンを使用した光による水の分解」. Angew. Chem. Int. Ed. 48 (9): 1685–1687. doi : 10.1002/anie.200804712 . PMID 19173275.

[1] 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1041。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。

[structure-2] Bobyens, JCA; Levendis, DC; Bruce, Michael I.; Williams, Michael L. (1986). 「オスモセンOs(η-C ₅ H ₅ ) ₂の結晶構造」。Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research . 16 (4): 519. doi :10.1007/BF01161040. S2CID 96874978.

[3] フィッシャー、エルンスト・オットー;グランバート、ハインリッヒ (1959)。「Über Aromatenkomplexe von Metallen、XXIX. ジ-シクロペンタジエニル-オスミウム」。化学。ベル。 92 (9): 2302–2309。土井：10.1002/cber.19590920948。

[4] Kur, Sally A.; Rheingold, Arnold L.; Winter, Charles H. (1995). 「デカキス(アセトキシ水銀)オスモエンの合成、特性評価、ハロゲン化。デカクロロオスモセンの結晶と分子構造」。Inorg . Chem. 34 (1): 414–416. doi :10.1021/ic00105a067.

[5] Droege, Michael W.; Harman, W. Dean; Taube, Henry (1987). 「オスモセンの高酸化状態化学: オスモセニウムイオンの二量体特性」Inorg. Chem. 26 (8): 1309–1315. doi :10.1021/ic00255a023.

[6] Astruc, Didier (2007). 「メタロセンとサンドイッチ錯体」.有機金属化学と触媒. Springer-Verlag. p. 263. doi :10.1007/978-3-540-46129-6_13. ISBN 978-3-540-46128-9。

[7] Kunkely, Horst; Vogler, Arnd (2009). 「光触媒としてオスモセンを使用した光による水の分解」. Angew. Chem. Int. Ed. 48 (9): 1685–1687. doi : 10.1002/anie.200804712 . PMID 19173275.