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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1,2-ジメトキシエタン[1] | |
| その他の名前
エタン-1,2-ジイルジメチルエーテル[1]
DME グリム エチレングリコールジメチルエーテル モノグリム ジメチルグリコール ジメチルセロソルブ | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | DMME の |
| 1209237 | |
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.003.451 |
| EC番号 |
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| 1801 | |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C4H10O2 | |
| モル質量 | 90.122 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.8683グラム/ cm3 |
| 融点 | −58 °C (−72 °F; 215 K) |
| 沸点 | 85 °C (185 °F; 358 K) |
| 混ざる | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H225、H332、H360FD | |
| P201、P202、P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P271、P280、P281、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P308+P313、P312、P370+P378、P403+P235、P405、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | −2 °C (28 °F; 271 K) |
| 関連化合物 | |
関連エーテル
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ジメトキシメタン |
関連化合物
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エチレングリコール 1,4-ジオキサン ジエチレングリコールジメチルエーテル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジメトキシエタンは、グライム、モノグライム、ジメチルグリコール、エチレングリコールジメチルエーテル、ジメチルセロソルブ、DMEとも呼ばれ、無色で非プロトン性の液体エーテルであり、特に電池の溶剤として使用されます。 [2]ジメトキシエタンは水と混和します。
生産
モノグライムはジメチルエーテルとエチレンオキシドの反応によって工業的に生産される:[3] [4]
- CH 3 OCH 3 + CH 2 CH 2 O → CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3
溶媒および配位子としての応用
(hexyne).png/500px-NbCl3(dme)(hexyne).png)
ジメトキシエタンは、高誘電率溶媒(例:プロピレンカーボネート)とともに、リチウム電池の電解質溶媒の低粘度成分として使用されます。実験室では、DME が配位溶媒として使用されます。
ジメトキシエタンは、ジエチルエーテルやテトラヒドロフランの高沸点代替物としてよく使用されます。ジメトキシエタンは、いくつかの金属カチオンに対して二座配位子として機能します。そのため、有機金属化学でよく使用されます。グリニャール反応や水素化物還元が典型的な用途です。また、鈴木反応やスティルカップリングなどのパラジウム触媒反応にも適しています。ジメトキシエタンは、オリゴ糖や多糖類の優れた溶媒でもあります。
ジメトキシエタンに溶解したナフタリドナトリウムは、 PTFEエッチング溶液として使用され、表面からフッ素原子を除去し、酸素、水素、水に置き換えます。これにより、表面が物理的にエッチングされ、接着性が向上するように表面が準備されます。[6]
参考文献
- ^ ab 有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013 (ブルーブック)ケンブリッジ:王立化学協会2014. p. 704. doi :10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ D. Berndt、D. Spahrbier、「電池」、ウルマン工業化学百科事典 2005、Wiley-VCH、ワインハイム。土井:10.1002/14356007.a03_343
- ^ ジークフリート・レブスダット;ディーター・メイヤー (2000)。 「エチレングリコール」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a10_101。ISBN 3-527-30673-0。
- ^ ジメトキシエタン
- ^ アルテアガ=ミュラー、ロシオ;剣、勇人。斉藤輝彦柳川正雄;小田誠司真島一司(2009). 「1-ヘキセンをもたらすエチレンの高選択的三量体化のための新しいタンタル配位子フリー触媒システム: メタラサイクル機構の新たな証拠」。アメリカ化学会誌。131 (15): 5370–5371。土井:10.1021/ja8100837。PMID 20560633。
- ^ 「Tetra-Etch FAQ」。Weiser Industries USA Inc. 2023年3月29日閲覧。
外部リンク
- Clariant Glymes ホームページ www.glymes.com
- 1,2-ジメトキシエタン - 化学製品情報: 特性、製造、用途。
- 国際化学物質安全性カード 1568
- 化学物質の危険性のリンク

