オロポウシェオルトブニヤウイルス

オロポウシェオルトブニヤウイルス
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボウイルス
王国：	オルタナウイルス科
門:	ネガルナビリコタ
クラス：	エリオビリケテス
注文：	ブニヤウイルス目
家族：	ペリブニヤウイルス科
属:	オルトブニヤウイルス
種：	オロポウシェオルトブニヤウイルス

オロポーチオルトブニヤウイルス（ OROV）は、最も一般的なオルトブニヤウイルスの1つです。OROVがヒトに感染すると、オロポーチ熱と呼ばれる急激な発熱性疾患を引き起こします。OROVは、1955年にトリニダード・トバゴで発熱患者の血液サンプルとコキレティディア・ベネズエレンシス蚊の群れから最初に報告されました。^{[1] 1960年に、OROVはブラジルでナマケモノ（}Bradypus tridactylus ）とオクレロタトゥス・セラトゥス蚊の群れから分離されました。^[2]このウイルスは、中南米の熱帯・亜熱帯地域では公衆衛生上の脅威とみなされており、2005年の時点で感染者は50万人を超えています。^{[3] OROVは、蚊である}Aedes serratusとCulex quinquefasciatusによってナマケモノ、有袋類、霊長類、鳥類に伝染するため、アルボウイルスであるいます。

流行地

このウイルスはオロプーチェ熱を引き起こし、1960年から2009年の間に30回以上の流行を引き起こした都市型アルボウイルス感染症です。^[4] 1961年から1980年にかけて、ブラジル北部のパラ州でOROVが報告され、1980年から2004年にかけてOROVはアマゾナス州、アマパ州、アクレ州、ロンドニア州、トカンチンス州、マラニョン州に広がりました。^[3]

ウイルス学

OROVは、ペリブニヤウイルス科のアルボウイルスに属します。 ^[5] OROVは一本鎖のマイナスセンスRNAウイルスです。^[6]^[7]現在までに記録されているヒト組織におけるオロポーチウイルスの特定の超微細構造研究はありません。 ^{[5]このウイルスは、}オルトブニヤウイルス属の他のメンバーと同様の形態学的特徴を共有している可能性があります。^[5]オルトブニヤウイルス属のメンバーは、小さな（S）、中程度の（M）、大きな（L）RNAセグメントの3つの部分からなる一本鎖のマイナスセンスRNAゲノムを持っています。^[8]これらのセグメントは、ヌクレオカプシド、糖タンパク質、RNAポリメラーゼをこの順序でコードするように機能します。^{[5]異なるオロポウシェウイルス株のヌクレオカプシド遺伝子}の系統解析により、中南米に広がっている3つの独特な遺伝子型（I、II、III）があることが明らかになりました。 ^[5]

ゲノム再集合

再集合は、オルトブニヤウイルスにおけるウイルスの多様性を説明する最も重要なメカニズムの 1 つであると言われています。 ^[5]これは、遺伝的に関連する 2 つのウイルスが同時に同じ細胞に感染して子孫ウイルスを形成し、このウイルスが 2 つの親ウイルスの遺伝的 L、M、および S セグメントのさまざまなコンポーネントを保持する場合に発生します。^[5]再集合では、S セグメントと L セグメントは通常、種間で交換され、さらに、ヌクレオカプシドタンパク質によってコード化された S セグメントと L ポリメラーゼが一緒に機能して、ウイルスゲノムの複製を作成します。したがって、1 つのセグメントは別のセグメントの分子進化を制限し、これはペアとして継承されると言われています。^[5]逆に、M セグメントはウイルスの糖タンパク質をコードしており、これらのタンパク質は主要な宿主範囲決定因子であるため、コード領域での選択圧が高く、変異が発生しやすい可能性があります。^[5]

遺伝子型

2011年現在、小セグメント（SRNA）の遺伝情報に基づくと、OROVには4つの主要な遺伝子型（I～IV）がある。遺伝子型Iは、アクレ州、アマゾナス州、マラニョン州、トカンチンス州、パラ州、トリニダード・トバゴの株から分離されている。遺伝子型IIは、アマパ州、パラ州、ロンドニア州、ペルーでの蔓延中に得られた。遺伝子型IIIは、アクレ州、ミナスジェライス州、パナマ、ロンドニア州のサンプルから分離されている。最後の遺伝子型IVは、アマゾナス州から分離されている。^[2]

伝達と分散

OROVは、蚊であるAedes serratusとCulex quinquefasciatusによってナマケモノ、有袋類、霊長類、鳥類に伝染するため、アルボウイルスであると考えられています。 ^[9]

時間スケールの分析と疫学データの関連付けに基づいて、4つの遺伝子型の分散の可能性を予測することができた。遺伝子型Iはおそらく西パラ州、トリニダード・トバゴに向かって分散した。その後、遺伝子型Iはアマゾナス州、アクレ州、マラニョン州、トカンチンス州に向かって進んだ。遺伝子型IIはおそらくアマポ州、パラ州、ロンドニア州、ペルーで同時に出現した。遺伝子型IIIはロンドニア州で出現し、パナマ、アクレ州、マラニョン州に向かって移動した。マラニョン州から、遺伝子型はミナスジェライス州に向かって進んだ。最後に、遺伝子型IVはマナウス市とアマゾナス州から出現した。^[4]

実験と研究

OROVはHeLa細胞を用いた試験で広く使用され、アポトーシスを誘導する方法を研究してきました。OROVはDNA断片化によってアポトーシスを引き起こすことがわかりました。紫外線で不活化されたOROVでは、ウイルス受容体結合だけでは不十分で、アポトーシスを誘導するにはウイルスの脱殻と複製が必要でした。^[10]

参考文献

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[:0-5] Travassos da Rosa、ホルヘ・フェルナンド;デ・スーザ、ウィリアム・マルシエル。ピニェイロ、フランシスコ・デ・パウラ。フィゲイレード、マリオ・ルイス。カルドーソ、ジェドソン・フェレイラ。アクラニ、グスタボ・オルザンスキー。ヌネス、マルシオ・ロベルト・テイシェイラ（2017-05-03）。「オロポーチウイルス：無視されたオルトブニヤウイルスの臨床的、疫学的、および分子的側面」。アメリカ熱帯医学と衛生ジャーナル。96 (5): 1019–1030。土井：10.4269/ajtmh.16-0672。ISSN 0002-9637。PMC 5417190。PMID 28167595。

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