オプンティオイデア科

オプンティオイデア科
	シリンドロプンティア・ラモシシマ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	ナデシコ科
家族：	サボテン科
亜科:	ウチワサボテン科; バーネット
部族
	シリンダー類; オプンティア類; プテロカクタ類; テフロカクタ類

Opuntioideaeはサボテン科サボテン亜科の一種で、 5つの族に分かれた15の属から構成されています。この亜科にはおよそ220～250種が含まれ、カナダからアルゼンチンにかけて新世界全域に分布しています。^[2]この亜科の植物は多様な習性を持っており、小型の地中植物、半球形のクッション、低木、樹木、不定形の枝や定形の円柱状または球形の節からなる円柱状のサボテンなどがあります。^[3]

説明

Opuntioideae の類縁形質には、刺座に生えたグロキッドと呼ばれる小さな落葉性のとげのある棘と、反り返った胚珠(反り返って湾曲しており、胚門が索状部とほぼ接している)を囲む骨質の仮種皮がある。 ^{[4]この亜科の他の顕著な形態学的特徴には、成熟すると落ちる傾向がある}円筒形の脱落葉と、茎が節や葉脈と呼ばれるパッドに分かれていることが挙げられる。

オプンティオイデア科は、茎に厚い皮質、広範な皮質束のシステム、折り畳み可能な皮質細胞、髄質束がない点でサボテンの中で独特です。通常、表皮は不規則な形の細胞の単層、少なくとも 1 - 2 ミクロンの厚さのクチクラ、および托鉢座にある長く単列の毛状突起で構成されています。オプンティオイデア科には、少なくとも 1 層の皮下組織、非常に厚い壁、および晶洞 (シュウ酸カルシウム結晶の集合体) があり、皮質細胞には拡大した核がありますが、この理由は不明です。また、粘液細胞も持っています。

特に、折り畳み可能な皮質細胞、肋骨、結節がないため、他のサボテンほど容易に水を吸収したり細胞間で水を移動させたりすることができず、生息地の乾燥度や成体の最大サイズに進化上の制約が課される可能性がある。この問題に対する適応の1つは、扁平化した葉枝の進化であり、これによりオプンティオイドは水で膨らみ、表面積の増加による水分損失のリスクなしに体積を増やすことができる。オプンティオイドはまた、他のサボテンでは吸汁昆虫から保護し、成長中の節間を硬くする、師管束の繊維キャップがない。^[5]

部族と属

Opuntioideae亜科の族と属には以下のものがある: ^[6]

Cylindropuntieae – 丸い茎

Cylindropuntia (Engelm.) FMKnuth
グルソニア Rchb.f. ex ブリットン & ローズ
ペレスキオプシス ブリトン＆ローズ
キアベンティア・ ブリトン＆ローズ

オプンティア科– 平たい茎

ブラジリオプンティア (K. Schum.) A. バーガー
コンソラ レム。
ミケリオプンティア フリック ex F. リッター
オプンティア ミル。
サルモノプンティア P.V.ヒース
タシンガ・ ブリトン＆ローズ
アイランポア・ フリッチ

テフロカクタエ科– 丸い茎

属間雑種

× オプレアMHJヴァン・デル・メール(コンソレア × オプンティア)

系統学

現在の研究では、上記の族や属の系統学的正確性について矛盾した議論があることが示されている。Opuntioideae の分類における大きな課題は、亜科が雑種化することが知られていることであり(特に Opuntieae 族)、これにより種レベルでの定義がさらに複雑になる。^[7] さらに、各族内の属は形態に多様性を示し、一部の属では定義可能な物理的特徴が見られない場合があるため、関係を決定するには遺伝子解析を使用することがより重要になる。^[8]

2009年、グリフィスとポーターによるリボソーム遺伝子間スペーサー解析に基づく研究では、Opuntioideae科の4つの族が定義された。^[4]

コアマイフエニオプシス-遺伝子解析により単系統であることが示された
プテロカクタス -翼のある種子で定義される
円柱茎 - 円筒形の茎で定義される
平らな茎 - 平らな茎によって定義される

しかし、この分類は、同じ体系的な結果が得られなかった追加の研究によって疑問視されています。具体的には、利用された遺伝子配列と分析に基づいて、得られた関係に違いがありました。^[3]^[9]

2010年、ニフェラーとエグリは、サボテン科の系統分類の大規模な見直しの一環として、一般的に単系統であると認められているCylindropuntieaeとOpuntieaeのみをOpuntioideaeの真の属として認めることを提案した。さらなる研究により系統発生に関するより明確な答えが得られるまで、他のすべての属を1つの多系統の基底グループに含めることが提案された。^[10]

参照

サボテン科の分類

参考文献

^ 「Family: Cactaceae Juss., nom. cons. subfam. Opuntioideae」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2004-02-13。2012-08-25時点のオリジナルよりアーカイブ。2011-12-05に閲覧。
^ アンダーソン、エドワード F. (2001)。サボテンファミリー。オレゴン州ポートランド：ティンバープレス。ISBN 0881924989。
^ ab Ritz, CM; Reiker, J.; Charles, G.; Hoxey, P.; Hunt, D.; Lowry, M.; Stuppy, W.; Taylor, N. (2012). 「幹がテレテのアンデスオプンティア（サボテン科−オプンティア科）の分子系統学と形質進化」分子系統学と進化. 65 (2): 668–681. doi :10.1016/j.ympev.2012.07.027. PMID 22877645.
^ ab Griffith, M. Patrick; Porter, J. Mark (2009-01-01). 「Opuntioideae (Cactaceae) の系統発生」. International Journal of Plant Sciences . 170 (1): 107–116. doi :10.1086/593048. ISSN 1058-5893.
^ Mauseth, James D. (2005-12-01). 「opuntioideae 亜科 (サボテン科) の木材以外の解剖学的特徴」Haseltonia . 11 : 113–125. doi :10.2985/1070-0048(2005)11[113:afotwi]2.0.co;2. ISSN 1070-0048.
^ 「GRIN Genera of Cactaceae subfam. Opuntioideae」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2015年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年12月5日閲覧。
^ Majure, Lucas; Judd, Walter; Soltis, Pam; Soltis, Doug (2012-02-14). 「Opuntia ss Mill. 1754 (Cactaceae, Opuntioideae, Opuntieae) の Humifusa クレードの細胞地理学: 更新世の避難所との相関関係および倍数体複合体の形態学的特徴」。比較細胞遺伝学。6 ( 1): 53–77。doi : 10.3897 / compcytogen.v6i1.2523。ISSN 1993-078X。PMC 3833768。PMID 24260652。
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^ ヘルナンデス-ヘルナンデス、T.;ヘルナンデス、HM。ジャイアンツ州デノバ。プエンテ、R.エギアルテ、LE;マガロン、S. (2010-12-23)。「サボテン科（ナデシコ目、ユーディコチルドネ科）における成長形態の系統関係と進化」。アメリカ植物学雑誌。98 (1): 44–61。土井：10.3732/ajb.1000129。ISSN 0002-9122。PMID 21613084。
^ Nyffeler, Retro, Eggli, Urs (2010). 「時代遅れの考えや概念に別れを告げる: サボテン科の分子系統学と改訂された属上分類」(PDF) . Schumannia . 6 : 109–149 – uzh.ch 経由。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[GRIN-1] 「Family: Cactaceae Juss., nom. cons. subfam. Opuntioideae」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2004-02-13。2012-08-25時点のオリジナルよりアーカイブ。2011-12-05に閲覧。

[2] アンダーソン、エドワード F. (2001)。サボテンファミリー。オレゴン州ポートランド：ティンバープレス。ISBN 0881924989。

[:0-3] Ritz, CM; Reiker, J.; Charles, G.; Hoxey, P.; Hunt, D.; Lowry, M.; Stuppy, W.; Taylor, N. (2012). 「幹がテレテのアンデスオプンティア（サボテン科−オプンティア科）の分子系統学と形質進化」分子系統学と進化. 65 (2): 668–681. doi :10.1016/j.ympev.2012.07.027. PMID 22877645.

[:1-4] Griffith, M. Patrick; Porter, J. Mark (2009-01-01). 「Opuntioideae (Cactaceae) の系統発生」. International Journal of Plant Sciences . 170 (1): 107–116. doi :10.1086/593048. ISSN 1058-5893.

[5] Mauseth, James D. (2005-12-01). 「opuntioideae 亜科 (サボテン科) の木材以外の解剖学的特徴」Haseltonia . 11 : 113–125. doi :10.2985/1070-0048(2005)11[113:afotwi]2.0.co;2. ISSN 1070-0048.

[GRINGenera-6] 「GRIN Genera of Cactaceae subfam. Opuntioideae」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省。2015年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年12月5日閲覧。

[7] Majure, Lucas; Judd, Walter; Soltis, Pam; Soltis, Doug (2012-02-14). 「Opuntia ss Mill. 1754 (Cactaceae, Opuntioideae, Opuntieae) の Humifusa クレードの細胞地理学: 更新世の避難所との相関関係および倍数体複合体の形態学的特徴」。比較細胞遺伝学。6 ( 1): 53–77。doi : 10.3897 / compcytogen.v6i1.2523。ISSN 1993-078X。PMC 3833768。PMID 24260652。

[8] Bárcenas, Rolando T. (2016年8月). 「Cylindropuntieae（Opuntioideae、Cactaceae）の系統学への分子系統学的アプローチ」. Cladistics . 32 (4): 351–359. doi : 10.1111/cla.12135 .

[9] ヘルナンデス-ヘルナンデス、T.;ヘルナンデス、HM。ジャイアンツ州デノバ。プエンテ、R.エギアルテ、LE;マガロン、S. (2010-12-23)。「サボテン科（ナデシコ目、ユーディコチルドネ科）における成長形態の系統関係と進化」。アメリカ植物学雑誌。98 (1): 44–61。土井：10.3732/ajb.1000129。ISSN 0002-9122。PMID 21613084。

[10] Nyffeler, Retro, Eggli, Urs (2010). 「時代遅れの考えや概念に別れを告げる: サボテン科の分子系統学と改訂された属上分類」(PDF) . Schumannia . 6 : 109–149 – uzh.ch 経由。{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)