オムビタスビル

オムビタスビル
臨床データ
商号	ヴィエキラパック、ヴィエキラ XR (オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビル、ダサブビルと併用)、; テクニビー（オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビル配合）;
その他の名前	ABT-267
ライセンスデータ	EU EMA : INN による;
; 投与経路	経口（錠剤）
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	未定
タンパク質結合	約99.9%
代謝	アミド加水分解とそれに続く酸化
作用発現	約4～5時間
消失半減期	21～25時間
排泄	ほとんどが糞便（90.2%）
識別子
	IUPAC名ジメチルN , N ′-{[(2 S ,5 S )-1-(4- tert -ブチルフェニル)ピロリデン-2,5-ジイル]-ビス-{[(4,1-フェニレンアザンジイル)カルボニル] [(2 S )-ピロリジン-2,1-ジイル]}[(2 S )-3-メチル-1-オキソブタン-1,2-ジイル])}ビスカルバメート;
CAS番号	1258226-87-7;
パブケム CID	54767916;
ケムスパイダー	31136214;
ユニ	2302768XJ8;
ケッグ	D10576 ;
チェビ	チェビ:85183 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０１０２７９２０;
化学および物理データ
式	Ｃ５０Ｈ６７Ｎ７Ｏ８
モル質量	894.127 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)Nc2ccc(cc2)[C@@H]3CC[C@H](N3c4ccc(cc4)C(C)(C)C)c5ccc(cc5)NC(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C50H67N7O8/c1-30(2)42(53-48(62)64-8)46(60)55-28-10-12-40(55)44(58)51-35-20 -14-32(15-21-35)38-26-27-39(57(38)37-24-18-34(19-25-37)50(5,6)7)33-16-22 -36(23-17-3 3)52-45(59)41-13-11-29-56(41)47(61)43(31(3)4)54-49(63)65-9/h14-25,30-31, 38-43H、10-13、26-29H2、1-9H3、(H、51、58)(H、52、59)(H、53、62)(H、54、63)/t38-、39- ,40-,41-,42-,43-/m0/s1; キー:PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N;

オムビタスビルは、アッヴィ社が製造販売するC型肝炎ウイルス（HCV）感染症治療用の抗ウイルス薬です。米国では、食品医薬品局により、HCV遺伝子型1の治療薬としてパリタプレビル、リトナビル、ダサブビルとの併用でViekira Pak製品として承認されています^[1]^[2]。また、 HCV遺伝子型4の治療薬としてパリタプレビルとリトナビルとの併用でTechnivie製品として承認されています^[3]^{[4] 。}

オムビタスビルは、HCVタンパク質NS5Aを阻害することによって作用するNS5A阻害剤です。^[5]

参照

NS5A阻害剤の発見と開発

参考文献

^ 「VIEKIRA PAK™（オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビル錠、ダサブビル錠）、経口用。全処方情報」（PDF）。AbbVie Inc.、North Chicago、IL 60064。 2019年5月2日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2015年7月30日閲覧。
^ 「FDA、C型肝炎の治療薬としてViekira Pakを承認」。食品医薬品局。2014年12月19日。
^ 「TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information」(PDF) 。AbbVie Inc.、North Chicago, IL 60064。 2019年1月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2015年7月28日閲覧。
^ 「FDA、慢性C型肝炎遺伝子4型の治療薬としてTechnivieを承認」。食品医薬品局。2015年7月24日。
^ Feld JJ、Kowdley KV、Coakley E、Sigal S、Nelson DR、Crawford D、他 (2014 年 4 月)。「ABT-450/r-ombitasvir および dasabuvir とリバビリンの併用による HCV の治療」( PDF )。The New England Journal of Medicine。370 ( 17): 1594–603。doi :10.1056/NEJMoa1315722。PMID 24720703 。

さらに読む

Grebely J、Puoti M、Wedemeyer H、Cooper C、Sulkowski MS、Foster GR、他 (2018 年 11 月)。「オピオイド代替療法を受けている慢性 C 型肝炎ウイルス遺伝子型 1 型感染患者におけるリバビリンの有無にかかわらずオムビタスビル/パリタプレビル/リトナビルおよびダサブビルの有効性と安全性: 12 件の臨床試験の事後分析」。Open Forum Infectious Diseases。5 ( 11 ): ofy248。doi :10.1007/s15010-018-1157 - x。OCLC 1105037362。PMC 6222025。PMID 30430131。
Petta S、Marzioni M、Russo P、Aghemo A、Alberti A、Ascione A、他 (2017 年 6 月)。「肝硬変を伴う C 型肝炎ウイルス遺伝子型 1 型または 4 型感染患者に対するオムビタスビル、パリタプレビル、リトナビル、ダサブビル併用または非併用、リバビリン併用 (ABACUS): 前向き観察研究」。The Lancet 。消化器病学および肝臓学。2 (6): 427–434。doi :10.1016/S2468-1253(17)30048-1。hdl : 11390 /1119739。PMID 28497758 。

[1] 「VIEKIRA PAK™（オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビル錠、ダサブビル錠）、経口用。全処方情報」（PDF）。AbbVie Inc.、North Chicago、IL 60064。 2019年5月2日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2015年7月30日閲覧。

[2] 「FDA、C型肝炎の治療薬としてViekira Pakを承認」。食品医薬品局。2014年12月19日。

[3] 「TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information」(PDF) 。AbbVie Inc.、North Chicago, IL 60064。 2019年1月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2015年7月28日閲覧。

[4] 「FDA、慢性C型肝炎遺伝子4型の治療薬としてTechnivieを承認」。食品医薬品局。2015年7月24日。

[5] Feld JJ、Kowdley KV、Coakley E、Sigal S、Nelson DR、Crawford D、他 (2014 年 4 月)。「ABT-450/r-ombitasvir および dasabuvir とリバビリンの併用による HCV の治療」( PDF )。The New England Journal of Medicine。370 ( 17): 1594–603。doi :10.1056/NEJMoa1315722。PMID 24720703 。