オリゴ1

オリゴ1
識別子
エイリアス	OLIG1、BHLHB6、BHLHE21、オリゴデンドロサイト転写因子1
外部ID	オミム：606385; MGI : 1355334;ホモロジーン: 9667;ジーンカード：OLIG1; OMA :OLIG1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体21（ヒト）
終わり	33,072,413 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	16番染色体（マウス）
終わり	91,068,821 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	迷走神経下神経節; ; C1セグメント; ; 外淡蒼球; ; 視床下核; ; 腹側被蓋野; ; 黒質; ; 延髄; ; 扁桃体; ; 上前庭核; ; 被殻;
	トップの表現
	視神経; ; 深部小脳核; ; 黒質; ; 分界条核; ; 脊髄; ; 脊髄の腰椎部分; ; 淡蒼球; ; 中脳の中心灰白質; ; 脊髄前角; ; 腹側被蓋野;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質結合; タンパク質二量体化活性; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; ニューロンの運命の決定; オリゴデンドロサイトの分化; 転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	116448
	50914
	ENSG00000184221
	ENSMUSG00000046160
	翻訳
	翻訳:
	NM_138983
	NM_016968
	NP_620450
	NP_058664
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

オリゴデンドロサイト転写因子1は、ヒトではOLIG1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

参照

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000184221 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000046160 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Lu QR、Park JK、Noll E、Chan JA、Alberta J、Yuk D、Alzamora MG、Louis DN、Stiles CD、Rowitch DH、Black PM (2001 年 9 月)。「オリゴデンドロサイト系統遺伝子 (OLIG) はヒトグリア脳腫瘍の分子マーカーとして役立つ」。米国科学アカデミー紀要。98 (19): 10851–6。Bibcode : 2001PNAS...9810851L。doi : 10.1073 / pnas.181340798。PMC 58563。PMID 11526205。
^ 「Entrez Gene: OLIG1 オリゴデンドロサイト転写因子 1」。

さらに読む

Zhou Q、Wang S 、Anderson DJ (2000 年 2 月)。「オリゴデンドロサイト系統特異的な基本ヘリックス-ループ-ヘリックス転写因子の新規ファミリーの同定」。ニューロン。25 ( 2 ) : 331–43。doi : 10.1016/S0896-6273(00 ) 80898-3。PMID 10719889。S2CID 16560063 。
Takebayashi H, Yoshida S, Sugimori M, Kosako H, Kominami R, Nakafuku M, Nabeshima Y (2000 年 12 月)。「基本ヘリックス-ループ-ヘリックス Olig ファミリーメンバーの動的発現: ニューロンおよびオリゴデンドロサイト分化における Olig2 の影響と新しいメンバー Olig3 の同定」。Mechanisms of Development。99 ( 1–2 ): 143–8。doi :10.1016/ S0925-4773 (00)00466-4。PMID 11091082。S2CID 1472243 。
McLellan AS、Langlands K、 Kealey T (2002 年 12 月)。「バーチャルライブラリスクリーニングによるヒトクラスII基本ヘリックスループヘリックスタンパク質の徹底的な同定」。Mechanisms of Development。119 ( Suppl 1): S285-91。doi :10.1016/S0925-4773( 03 )00130-8。PMID 14516699。S2CID 5903576。
Arnett HA、Fancy SP、Alberta JA、Zhao C、Plant SR、Kaing S、Raine CS、Rowitch DH、Franklin RJ、Stiles CD (2004 年 12 月)。「bHLH 転写因子 Olig1 は CNS の脱髄病変の修復に必要」。Science。306 ( 5704 ) : 2111–5。Bibcode : 2004Sci ...306.2111A。doi : 10.1126/science.1103709。PMID 15604411。S2CID 31228720 。
Jakovcevski I 、 Zecevic N (2005 年 11 月)。「Olig 転写因子はヒト胎児 CNS のオリゴデンドロサイトと神経細胞で発現している」。The Journal of Neuroscience。25 ( 44 ): 10064–73。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2324-05.2005。PMC 6725798。PMID 16267213。
Goris A、Yeo TW、Maranian M、Walton A、Ban M、Gray J、Compston A、Sawcer S (2006 年 11 月)。「新規 Olig 1 コーディング変異と多発性硬化症の感受性」。神経学、神経外科、精神医学ジャーナル。77 (11): 1296–7。doi : 10.1136 /jnnp.2006.090639。PMC 2077377。PMID 16820418。
Ruf N、Martelli M、Weschke B、Uhlenberg B (2007 年 4 月)。「オリゴデンドログリア転写因子 (OLIG1 および OLIG2) の変異はペリツァウス・メルツバッハ様白質ジストロフィーとは関連がない」。American Journal of Medical Genetics Part B。144B ( 3 ) : 365–6。doi :10.1002 / ajmg.b.30434。PMID 17171653。S2CID 25663863。
Brena RM、Morrison C、Liyanarachchi S、Jarjoura D、Davuluri RV、Otterson GA、Reisman D、Glaros S、Rush LJ、Plass C (2007 年 3 月)。「OLIG1 の異常な DNA メチル化は、非小細胞肺がんの新たな予後因子である」。PLOS Medicine。4 ( 3 ) : e108。doi : 10.1371 / journal.pmed.0040108。PMC 1831740。PMID 17388669。

外部リンク

OLIG1+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000184221 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000046160 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11526205-5] Lu QR、Park JK、Noll E、Chan JA、Alberta J、Yuk D、Alzamora MG、Louis DN、Stiles CD、Rowitch DH、Black PM (2001 年 9 月)。「オリゴデンドロサイト系統遺伝子 (OLIG) はヒトグリア脳腫瘍の分子マーカーとして役立つ」。米国科学アカデミー紀要。98 (19): 10851–6。Bibcode : 2001PNAS...9810851L。doi : 10.1073 / pnas.181340798。PMC 58563。PMID 11526205。

[entrez-6] 「Entrez Gene: OLIG1 オリゴデンドロサイト転写因子 1」。