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核小体形成領域（NOR）は、核小体の形成に重要な染色体領域です。ヒトでは、NORは末端動原体染色体13、14、15、21、22の短腕に位置し、それぞれRNR1、RNR2、RNR3、RNR4、RNR5遺伝子です。 [1]これらの領域は、 5.8S、18S、28SリボソームRNAをコードしています。[1] NORは、セントロメアとテロメアの反復的なヘテロクロマチンDNA配列の間に「挟まれて」います。[1]これらの領域の正確な配列は、2016年時点のヒト参照ゲノム[1]にも、2017年1月6日に公開されたGRCh38.p10にも含まれていません。 [2] 2019年2月28日には、13番、14番、15番、21番、22番染色体の短腕のNOR配列を追加したGRCh38.p13が公開されました。[3]ただし、NORにはリボソームDNA（rDNA）遺伝子のタンデムコピーが含まれていることが知られています。 [1] NORの近位および遠位の隣接配列のいくつかの配列が報告されています。[4]ロリスのNORは非常に多様であると報告されています。[5] また、他の染色体上にあり、核小体形成に関与している可能性のあるrDNAに関連するDNA配列もあります。[6]
視覚化
バーバラ・マクリントックは1934年にトウモロコシの「核小体形成体」を初めて記述した。[7]核型分析では、銀染色を使用してNORを特定することができる。[8] [9]銀染色を使用して核小体でもNORを確認でき、これは癌性変化の調査に使用されている。[10] [11] [12] NORは、NOR DNAに結合するタンパク質UBFに対する抗体を使用して確認することもできる。[1]
分子生物学
UBFに加えて、NORはATRXタンパク質、糖蜜、サーチュイン7、その他のタンパク質にも結合します。[1] UBFは、発現したrDNAの有糸分裂「ブックマーク」として特定されており、これにより、有糸分裂後に迅速に転写を再開できます。[1] NORの遠位フランキングジャンクション（DJ）は、核小体の周辺と関連していることが示されています。[4]大腸菌のrDNAオペロンは、真核生物の核小体と同様に、互いに近くに集まっていることがわかっています。[13]
参照
参考文献
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- ^ 匿名。「ヒトゲノム概要」。ncbi.nlm.nih.gov /。ゲノムリファレンスコンソーシアム。 2017年6月17日閲覧。
- ^ The Genome Reference Consortium. 「GRCh38.p13 がリリースされました」。GenomeRef 。2019年8月16日閲覧。
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