ノキシプチリン

ノキシプチリン
臨床データ
商号	アゲダル、エルロノン、ノゲダル
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	BR : クラスC1（その他の規制物質）; 一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 10,11-ジヒドロ-5 H -ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-5-オンO -[2-ジメチルアミノ)エチル]オキシム;
CAS番号	3362-45-6 ; 塩酸: 4985-15-3 ;
パブケム CID	21087;
ケムスパイダー	19832 ;
ユニ	DF7D3NY7EL; 塩酸: PNW59W2B94 ;
チェビ	チェビ:135232;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０１８７３１１;
化学および物理データ
式	C19H22N2Oの
モル質量	294.398 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O(\N=C2\c1c(cccc1)CCc3c2cccc3)CCN(C)C;
	インチ InChI=1S/C19H22N2O/c1-21(2)13-14-22-20-19-17-9-5-3-7-15(17)11-12-16-8-4-6-10- 18(16)19/h3-10H、11-14H2、1-2H3 ; キー:GPTURHKXTUDRPC-UHFFFAOYSA-N ;

ノキシプチリン（商品名アゲダル、エルロノン、ノゲダル）は、ノキシプチリンやジベンゾキシンとしても知られ、1970年代にヨーロッパでうつ病の治療薬として導入された三環系抗うつ薬（TCA）です。^[2]^[3]^[4]イミプラミン様作用があり、 ^[5]セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤として作用するなど、さまざまな特性があります。^[6]^[7] TCAの中で、ノキシプチリンは最も効果的なものの1つと言われており、臨床効果はアミトリプチリンに匹敵します。^[8]^[9]

合成

ケトンジベンゾスベレノン（1）をヒドロキシルアミン（2 ）で処理してケトオキシム（3）を得る。ClCH ₂ CH ₂ N(CH ₃ ) ₂ （4）による塩基触媒アルキル化によりノキシプチリンが得られる。^[10]^[11]^[12]

参考文献

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[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

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