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| キタツトガリネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | スカンデンティア |
| 家族： | ツパイ科 |
| 属: | トゥパイア |
| 種： | T.ベルランジェリ
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| 二名法名 | |
| ツパイア・ベルランジェリ （ワーグナー、1841年）
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| 北方ツパイの生息範囲 | |
キタツパイ（Tupaia belangeri）は東南アジア原産のツパイの一種である。[1]
1841年、ドイツの動物学者ヨハン・アンドレアス・ワーグナーは、フランスの東南アジア探検隊がペグーで採集したツパイに初めて種小名Cladobates belangeri を使用した。これらの標本は 1834 年にイシドール・ジョフロワ・サンティレールによって記載され、彼の意見では、特定の階級を割り当てるほどにはTupaia tanaとの違いはなかった。[2] [3]
特徴
キタツパイを対象とした遠隔測定研究の結果、体温は夜間は35℃（95℉）から日中は40℃（104℉）まで変化することが明らかになった。この差は他の内温動物よりも大きく、体温と運動活動の概日リズムが同期していることを示している。[4]
成体の体重は 0.2 kg (0.44 ポンド) です。キタツパイの最長寿命は 11 年です。[引用が必要]
人間以外では、辛い食べ物を喜んで食べる哺乳類として知られているのはキタツノトガリネズミだけです。これは遺伝子変異によりカプサイシンの影響に対する感受性が著しく低下したためです。[5]
系統発生
完全なミトコンドリアゲノムデータは、トゥパイアが霊長類よりもウサギと系統関係が近いという仮説を支持している。[6]しかし、これは、より最近の全ゲノム配列データによって異論があり、この種はウサギ目やげっ歯類（約9640万年前）よりも霊長類（約9090万年前に分岐）に近いとされている。[7]
医学研究において
キタツパイは医療モデルとしての利用がますます注目されています。2002年には、その一次肝細胞が世界中で慢性肝炎の主な原因となっているC型肝炎ウイルスの研究モデルとして使用できるという論文が発表されました。 [8] また、光受容の発達、[9]網膜錐体の調査、[10]眼の屈折状態と眼球構成要素の寸法の研究にも使用されました。[11]キタツパイモデルは人間の眼の構造と視覚に似ており、げっ歯類などの従来の小型実験動物には見られない特徴があるため、眼の構造、発達、視覚に関する研究が数多く行われてきました。[12]
参考文献
- ^ abc Han, KH; Duckworth, JW; Molur, S. (2016). 「Tupaia belangeri」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T41492A22280884. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41492A22280884.en . 2022年1月26日閲覧。
- ^ ワグナー、JA (1841)。 「ダス・ペグアニッシェ・スピッツホルンヒェン」。Die Säugethiere in Abbildungen nach der Natur mit Beschreibungen。 Vol.補足バンド 2. エアランゲン: シュレーバーシェン・ソーゲティアーとエスパーシェン・シュメッターリング工房の遠征。 42～43ページ。
- ^ ジェフロワ・サンティレール、I. (1834)。 「インド大陸で生き生きとした昆虫は、インドの大群島で生きています。Les Tupaias」。 CP 州ベランジェにて。ジェフロワ・サンティレール、I.レッスン、RP;バランシエンヌ、M.デシェイズ、GP;ゲリン、FE (編)。Voyage aux Indes orientales、ペンダント les années 1825 年から 1829 年、M. Charles Bélanger による。 Vol.ズーロギー、マンミフェレス。パリ：アルテュス・ベルトラン。 103～107ページ。
- ^ Refinetti , R.; Menaker , M. (1992). 「ツパイ（Tupaia belangeri）の体温リズム」。実験動物学ジャーナル。263 (4): 453–457。doi :10.1002/jez.1402630413。PMID 1402741 。
- ^ ハン、ヤラン;リー、ボーウェン。イン、ティンティン。徐、鄭。オンバティ、ローズ。ルオ、レイ。シア、ユジエ。徐、李鎮。鄭潔。張亜平。ヤン、ファン。王国東。ヤン、シロン。ライ、レン (2018-07-12)。 「トガリネズミの辛味不感症の分子機構」PLOS 生物学。16 (7): e2004921。土井：10.1371/journal.pbio.2004921。ISSN 1545-7885。PMC 6042686。PMID 30001322。
- ^ Schmitz, J.; Ohme, M.; Zischler, H. (2000). 「Tupaia belangeri の完全なミトコンドリアゲノムと Scandentia と他の真獣類の系統学的関係」.分子生物学と進化. 17 (9): 1334–1343. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026417 . PMID 10958850.
- ^ ファン、Y.;黄、ZY;曹、CC;チェン、CS;チェン、YX;ファン、DD;彼、J。ホウ、HL;胡、Ｌ．胡、XT。ジャン、XT;ライ、R.ラング、YS;梁、Ｂ．リャオ、シンガポール;ムー、D。マ、YY; YY、丹生。サン、XQ。夏、JQ;シャオ、J.シオン、ZQ。徐、Ｌ．ヤン、L.チャン、Y.趙、W.趙、XD;鄭、YT;周、JM。朱、YB;張、GJ;ワン、J.八尾、YG (2013)。 「チュウゴクトガリネズミのゲノム」。ネイチャーコミュニケーションズ。4 : 1426. Bibcode :2013NatCo...4.1426F. doi : 10.1038/ncomms2416 . PMID 23385571.
- ^ Zhao, X.、Tang, ZY、Klumpp, B.、Wolff-Vorbeck, G.、Barth, H.、Levy, S.、von Weizsäcker, F.、Blum, HE、Baumert, TF (2002)。C型肝炎ウイルス感染の潜在的なモデルとしてのTupaia belangeriの初代肝細胞。臨床研究ジャーナル 109(2): 221−232。
- ^ Taylor, W. Rowland; Morgans, Catherine (1998). 「Tupaia belangeriの錐体光受容体における電位依存性カルシウムチャネルの局在と特性」。Visual Neuroscience . 15 (3): 541–552. doi : 10.1017/S0952523898153142 (2024 年 11 月 1 日非アクティブ)。PMID 9685206. S2CID 23937632.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Knabe、W.、Skatchkov、S.、Kuhn、H.-J. (1997.)トガリネズミTupaia belangeri の網膜錐体におけるレンズ ミトコンドリア。ビジョンリサーチ 37 (3): 267–271。
- ^ Norton, TT, McBrien, NA (1992.)ツパイ（Tupaia belangeri）の屈折状態と眼球構成要素寸法の正常な発達。視覚研究32（5）：833–842。
- ^ Shriver, J.G., Noback, CR (1967). 「ツパイ（Tupaia glis）の色覚」 Folia Primatologia 6: 161−169.
外部リンク
- Ensemblでツパイのゲノムを見る
- UCSCゲノムブラウザでtupBel1ゲノムアセンブリを表示
- Tupaia belangeri のゲノムデータ（NCBI経由）
- Tupaia belangeri のゲノムアセンブリデータ (バージョン ASM18137v1)、NCBI経由