β-カルボリン

β-カルボリン

名前
推奨されるIUPAC名 9H-ピリド[3,4- b ]インドール
その他の名前 ノルハーマン ノルハーマン カルバゾリン 2-アザカルバゾール 2,9-ジアザフルオレン
識別子
CAS番号	244-63-3 Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参照	128414
チェビ	CHEBI:109895 Y
ケムブル	ChEMBL275224 Y
ケムスパイダー	58486 Y
ECHAインフォカード	100.005.418
EC番号	205-959-0
IUPHAR/BPS	8222
ケッグ	C20157
メッシュ	ノルハーマン
PubChem CID	64961
ユニ	94HMA1I78O Y
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2021070
InChI InChI=1S/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H Y  キー:  AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N Y  InChI=1/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H キー:  AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYAG
笑顔 c1ccc3c(c1)[nH]c2cnccc23
物件
化学式	C 11 H 8 N 2
モル質量	168.20 g/mol
特に明記されていない限り、データは標準状態（25  ℃[77  °F]、100kPa  ）の材料について示されています。 Y の検証( Y Nとは何ですか? )      インフォボックス参照

β-カルボリンは、ノルハルマン、ノルハルマン、または9H-ピリド[3,4-b]インドールとしても知られ、三環式化合物でありアルカロイドです。^{[ 1 ]}これは、アルカロイドおよび合成化合物の大きなグループである置換β-カルボリンの親構造です。^{[ 1 ]} β-カルボリンは、環状トリプタミンと考えることができます。^{[ 1 ]}この化合物は、 DNA変異誘発効果、イミダゾリン受容体との相互作用、セロトニン再取り込み阻害、モノアミン酸化酵素阻害、シトクロムP450酵素阻害、およびその他の酵素阻害など、さまざまな薬理活性を有することがわかっています。 ^{[ 1 ]}

β-カルボリンは、モノアミンオキシダーゼA（RIMA）の弱い可逆的阻害剤であり_、 IC50半最大阻害濃度は1,700  nMです。^{[ 2 ]}また、ドーパミントランスポーター（DAT）に対するIC50が3,040 nMの弱いドーパミン再取り込み阻害剤（DRI）でもあります。^{[ 2 ]}この薬剤は、セロトニン5-HT2B_および5 -HT2C_受容体に対して_弱い親和性を示しますが（それぞれKi ₌ 738 nMおよび2,522 nM）、セロトニン5-HT2A_受容体に対しては親和性を示しません（Ki ₌ >10,000 nM）。^{[ 3 ]}    

• 置換β-カルボリン
• トリプトリン
• γ-カルボリン

• β-カルボリン - 異性体設計