ニコジコジン

ニコジコジン
臨床データ
その他の名前	ニコジコデイン、6-ニコチノイルジヒドロコデイン、ニコディコディナ、ニコディコディナム
; 投与経路	経口、静脈内
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S2（薬学）; BR : クラスA2（麻薬）; DE : Anlage II（認可された取引のみ、処方箋は発行されない）; 英国：クラスB ; 国連：麻薬スケジュールIおよびIII ;
識別子
	IUPAC名 (5α,6α)-3-メトキシ-17-メチル-4,5-エポキシモルフィナン-6-イルピリジン-3-カルボキシレート;
CAS番号	808-24-2;
パブケム CID	5464304;
ケムスパイダー	4576612;
ユニ	04G0T06UGT;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40230642;
ECHA 情報カード	100.011.241
化学および物理データ
式	Ｃ２４Ｈ２６Ｎ２Ｏ４
モル質量	406.482 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)OC(=O)C6=CN=CC=C6;
	InChI InChI=InChI=1S/C24H26N2O4/c1-26-11-9-24-16-6-8-19(29-23(27)15-4-3-10-25-13-15)22(24) 30-21-18(28-2)7 -5-14(20(21)24)12-17(16)26/h3-5,7,10,13,16-17,19,22H,6,8-9,11-12H2,1-2H3 /t16-,17+,19-,22-,24-/m0/s1; キー:GTGRMWCOZHEYRL-MJFIPZRTSA-N;
	（これは何ですか？）（確認）

ニコジコジンは、咳止め薬および鎮痛剤として開発されたオピオイドである。^[8] 1904年に合成されたが、一般的には使用されていないが、他のオピオイドと同様の作用を有する。^[8]ニコジコジンは肝臓で脱メチル化によって代謝され、6-ニコチノイルジヒドロモルヒネが生成され、その後さらにジヒドロモルヒネに代謝される。最終的な活性代謝物はモルヒネではなく、わずかに強いオピエートであるジヒドロモルヒネであるため、ニコジコジンはニココデインよりもわずかに強力で、作用時間が長いと予想される。副作用は他のオピオイドと同様で、かゆみ、吐き気、呼吸抑制などがある。

参考文献

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[SIELC-1] "ニコジコジン [INN:BAN:DCF] | SIELC". www.sielc.com 2018年5月16日. 2019年1月12日閲覧。

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[Stolberb-8] Stolberg VB (2016). 鎮痛剤：歴史、科学、および問題。ABC-CLIO。p. 110。ISBN 978-1-4408-3532-2. 2019年1月12日閲覧。