| 名前 | |
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| IUPAC名
水酸化ニッケル(II)
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| その他の名前
水酸化ニッケル、テオフラストタイト
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.031.813 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| ニッケル(OH) 2 | |
| モル質量 | 92.724 g/mol (無水) 110.72 g/mol (一水和物) |
| 外観 | 緑色の結晶 |
| 密度 | 4.10グラム/ cm3 |
| 融点 | 230 °C (446 °F; 503 K) (無水、分解) |
| 0.0015 g/L [1] | |
溶解度積(K sp)
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5.48 × 10 −16 [2] |
磁化率(χ)
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+4500.0·10 −6 cm 3 /モル |
| 構造[3] | |
| 六角形、hP3 | |
| P 3 m1、No. 164 | |
a = 0.3117 nm、b = 0.3117 nm、c = 0.4595 nm α=90°、β=90°、γ=120°
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| 熱化学 | |
標準モル
エントロピー ( S ⦵ 298 ) |
79 J·モル−1 ·K −1 [4] |
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
−538 kJ·モル−1 [4] |
| 危険 | |
| GHSラベル: [5] | |
| 危険 | |
| H302、H315、H317、H332、H334、H341、H350、H360、H372 | |
| P201、P260、P280、P284、P405、P501 | |
| 致死量または濃度(LD、LC): | |
LD 50 (平均投与量)
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1515 mg/kg(経口、ラット) |
| 安全データシート(SDS) | 外部SDS |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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水酸化ニッケル(II)は、化学式Ni(OH) 2の無機化合物です。黄緑色の固体で、アンモニアやアミンに分解して溶解し、酸に侵されます。電気活性があり、 Ni(III)オキシ水酸化物に変換されるため、充電式バッテリーに広く使用されています。[6]
プロパティ
水酸化ニッケル(II)には、αとβという2つのよく特徴付けられた多形があります。α構造は、Ni(OH) 2層と、インターカレートされた陰イオンまたは水で構成されています。[7] [ 8] β形態は、Ni 2+とOH −イオンの六方最密構造を採用しています。 [7] [8]水の存在下では、α多形は通常、β形態に再結晶します。[7] [9] αおよびβ多形に加えて、はるかに大きなシート間距離を持つ結晶構造によって区別されるいくつかのγニッケル水酸化物が記載されています。[7]
Ni(OH) 2の鉱物形態であるテオプラストタイトは、1980年にギリシャ北部のベルミオン地域で初めて特定されました。これは、イドクレースまたは緑泥石結晶の境界近くの薄いシート状に形成された半透明のエメラルドグリーンの結晶として自然に発見されています。[10]この鉱物のニッケルマグネシウム変種である(Ni,Mg)(OH) 2 は、スコットランドのアンスト島のハグデールで以前に発見されていました。[11]
反応
水酸化ニッケル(II)は電気自動車のバッテリーによく使われています。[8]具体的には、Ni(OH) 2は還元反応(多くの場合、金属水素化物の反応1と2)と相まって、容易に酸化ニッケルオキシ水酸化物(NiOOH)に酸化されます。[12] [13]
反応 1 Ni(OH) 2 + OH − → NiO(OH) + H 2 O + e −
反応2 M + H 2 O + e − → MH + OH −
正味反応(H 2 O中) Ni(OH) 2 + M → NiOOH + MH
2つの多形のうち、α-Ni(OH) 2は理論容量が高く、電気化学用途では一般的に好ましいと考えられています。しかし、アルカリ溶液中ではβ-Ni(OH) 2に変化するため、工業用途での安定化α-Ni(OH) 2電極の可能性について多くの研究が行われています。[9]
合成
合成にはニッケル(II)塩の水溶液を水酸化カリウムで処理することが必要である。同じ反応を臭素の存在下で行った場合、生成物はNi 3 O 2 (OH) 4である。[14]
毒性
Ni 2+イオンは吸入すると発がん性物質になります。
参照
参考文献
- ^ CRC化学物理ハンドブック(第84版)。CRCプレス。2003年。pp.4-71。ISBN 0849304849。
- ^ ジョン・ランブル(2018年6月18日)。CRC化学物理ハンドブック(99版)。CRCプレス。pp.5–189。ISBN 978-1138561632。
- ^ 榎俊明、辻川郁治 (1975). 「ランダム磁石 Ni p Mg (1-p) (OH 2 ) の磁気的挙動」.日本物理学会誌. 39 (2): 317. Bibcode :1975JPSJ...39..317E. doi :10.1143/JPSJ.39.317.
- ^ ab ズムダール、スティーブン S. (2009)。化学原理(第 6 版)。ホートン ミフリン社。p. A22。ISBN 978-0-618-94690-7。
- ^ 「水酸化ニッケル」。American Elements 。2018年8月30日閲覧。
- ^ Chen, J.; Bradhurst, DH; Dou, SX; Liu, HK (1999). 「充電式アルカリ電池の正極用活性物質としての水酸化ニッケル」. Journal of the Electrochemical Society . 146 (10): 3606–3612. Bibcode :1999JElS..146.3606C. doi :10.1149/1.1392522. S2CID 33058220.
- ^ abcd Oliva, P.; Leonardi, J.; Laurent, JF (1982). 「ニッケル水酸化物およびオキシ水酸化物の構造と電気化学のレビュー」Journal of Power Sources . 8 (2): 229–255. Bibcode :1982JPS.....8..229O. doi :10.1016/0378-7753(82)80057-8.
- ^ abc Jeevanandam, P.; Koltypin, Y.; Gedanken, A. (2001). 「超音波化学法によるナノサイズα-水酸化ニッケルの合成」. Nano Letters . 1 (5): 263–266. Bibcode :2001NanoL...1..263J. doi :10.1021/nl010003p.
- ^ ab Shukla, AK; Kumar, VG; Munichandriah, N. (1994). 「アルカリ二次電池用電極材料としての安定化α-Ni(OH) 2 」. Journal of the Electrochemical Society . 141 (11): 2956–2959. Bibcode :1994JElS..141.2956V. doi :10.1149/1.2059264.
- ^ Marcopoulos, T.; Economou, M. (1980). 「テオフラストタイト、Ni(OH)2、ギリシャ北部産の新鉱物」(PDF) . American Mineralogist . 66 : 1020–1021.
- ^ Livingston, A.; Bish, DL (1982). 「スコットランド、シェトランド諸島、アンスト島産の新鉱物テオプラストタイト、ニッケル水酸化物について」(PDF) . Mineralogical Magazine . 46 (338): 1. Bibcode :1982MinM...46....1L. doi :10.1180/minmag.1982.046.338.01. S2CID 8381523.
- ^ Ovshinsky, SR; Fetcenko, MA; Ross, J. (1993). 「電気自動車用ニッケル水素電池」. Science . 260 (5105): 176–181. Bibcode :1993Sci...260..176O. doi :10.1126/science.260.5105.176. PMID 17807176. S2CID 9523468.
- ^ Young, Kwo (2016). ニッケル水素電池. MDPI. doi : 10.3390/books978-3-03842-303-4 . ISBN 978-3-03842-303-4。
- ^ O. Glemser (1963)。「ニッケル(II)水酸化物およびニッケル(II,III)水酸化物」。G. Brauer (編)。分取無機化学ハンドブック、第2版。第2巻。ニューヨーク:アカデミックプレス。p.1549-1551。
