| 新エジプトの形成 | |
|---|---|
| 地層範囲: 後期マーストリヒチアン ~ | |
| タイプ | 地質学的形成 |
| 単位 | モンマスグループ |
| 下地 | ホーナーズタウン層 |
| オーバーレイ | ナベシンク層 |
| 岩石学 | |
| 主要な | マール |
| 他の | 砂岩、粘土岩 |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯40°18′ 西経74°06′ / 北緯40.3° 西経74.1° / 40.3; -74.1 |
| おおよその古座標 | 北緯37°54′ 西経41°30′ / 北緯37.9° 西経41.5° / 37.9; -41.5 |
| 地域 | ニュージャージー |
| 国 | |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | ニュージャージー州ニューエジプト |
ニューエジプト層は、アメリカ合衆国ニュージャージー州モンマス層群の後期白亜紀(後期マーストリヒチアン期)の地質層である。 [1]
説明
ニューエジプトの基底層は、粘土質の巨大な海緑岩泥 灰岩で、その下にあるナベシンク層によく似ています。スフェノ ラン遺跡で発見されたアンモナイトやその他の無脊椎動物は、メリーランド州のセバーン層中部とよく相関しています。スフェノ ランではこれまでに、脊椎動物の標本、特に海生爬虫類の標本が数多く発見されており、その中には少なくとも 2 種のカメ、ペリトレシウス オルナトゥスとタフロスフィス スルカトゥスの甲羅要素、少なくとも 2 種のモササウルス類のさまざまな骨要素、プログナトドン ラパックスの歯骨のかなり大きな断片やモササウルス マキシマスの多数の脱落した歯などがあります。
脊椎動物の化石には、サメの化石、特にサメの一種Squalicorax pristodontusの歯や異常に大きな椎体、硬骨魚類、稀に恐竜の化石も含まれる。脊椎動物のコレクションに加えて、スフェノ ランでは無脊椎動物の種も豊富で、二枚貝 22 種、腹足類 7 種、頭足類 6 種、ウニ上科、海綿動物、鰓脚類が各 1 種ずつ含まれている。ニュージャージー州で、脊椎動物と無脊椎動物の両方の種がこれほど広範囲に見られるのは珍しい。[1] [2]

新エジプト層は、米国東部で発見されたマーストリヒチアン後期の恐竜相の中で最も完全な状態で保存されており、この頃アパラチア地方に生息していた恐竜の重要な記録となっている。これらの化石は、死骸が海に流された恐竜のもので、水中に沈んでサメや海生無脊椎動物に食べられていた証拠を保存している。この層で最も注目すべき分類群は、ティラノサウルス上科のドリプトサウルスで、北米東部で発見された数少ない捕食性獣脚類の1つである。さらに、ランベオサウルス亜科を含む、分類不明のハドロサウルス類の化石も 知られている。ランベオサウルス亜科の存在の可能性は注目に値する。なぜなら、このグループは北米東部では他に知られておらず、マーストリヒチアン後期まで北米に生息していたとは考えられていないからである。[3] [4]
脊椎動物古生物群
軟骨魚類
以下の分類群が知られている: [5]
キメラ
サメ
レイズ
条鰭類
爬虫類
恐竜
ワニ形類
カメ
鱗状骨
無脊椎動物の化石
- 二枚貝
- 頭足動物
参照
参考文献
- ^ ab 古生物学データベースにおける新エジプト層
- ^ カーター他、2008年
- ^ abc Center~chasethedinosaur@gmail.com、Chase D. Brownstein~Stamford Museum & Nature (2018-02-08)。「アパラチア地方の白亜紀の非鳥類恐竜の生物地理学と生態学」。Palaeontologia Electronica 。 2024年12月7日閲覧。
- ^ ab Brownstein, Chase Doran; Bissell, Immanuel (2021). 「生物学的痕跡のある細長いハドロサウルス科の前肢がランベオサウルス亜科の生物地理学を明らかにする」. Journal of Paleontology . 95 (2): 367–375. doi :10.1017/jpa.2020.83. ISSN 0022-3360.
- ^ Case, Gerard Ramon; Borodin, Paul D.; Leggett, James J. (2001-05-28). 「ニュージャージー州モンマス郡アーニータウンのニューエジプト層(上部白亜紀、後期マーストリヒチアン)の化石サメ類」Palaeontographica Abteilung A : 113–124. doi :10.1127/pala/261/2001/113.
- ^ abcdefghijklm 「PBDBコレクション」。paleobiodb.org . 2024年12月7日閲覧。
- ^ abcde 「PBDBコレクション」。paleobiodb.org . 2024年12月7日閲覧。
- ^ “Leptomylus forfex | Shark-References”. shark-references.com . 2024年12月7日閲覧。
- ^ “Proheterodontus creamridgensis | Shark-References”. shark-references.com . 2024年11月18日閲覧。
- ^ abcd 「PBDBコレクション」。paleobiodb.org . 2024年12月7日閲覧。
- ^ “Protoplatyrhina renae | Shark-References”. shark-references.com . 2024年11月18日閲覧。
文献
- Carter, MTW; Johnson, RO; Chamberlain, JA; Mehling, C. (2008)「ニュージャージー州後期白亜紀(マーストリヒチアン)ニューエジプト層から発見された新しい脊椎動物群」、プログラム付き抄録 - アメリカ地質学会、40 : 78–79
さらに読む
- Brownstein、Chase Doran (2021)、「白亜紀末期の海洋群集から得られた小型ハドロサウルス類の骨学と系統学」、リンネ協会動物学雑誌、191 : 180–200、doi :10.1093/zoolinnean/zlaa085
- B. スタールと D. パリス。2004 年。単一個体からのエダフォドン ミリフィカス(軟骨魚綱: 全頭類) の完全な歯列。古生物学ジャーナル78(2):388-392
- WB ギャラガー。1993 年。北大西洋沿岸平野における白亜紀/第三紀の大量絶滅イベント。モササウルス5:75-154
- WB ギャラガー。1984 年。デラウェア バレー地域の古生態。第 2 部: 白亜紀から第四紀。モササウルス2:9-43
- ES ギャフニー。1975 年。ニュージャージー州の白亜紀に生息するヨコクビガメTaphrosphys sulcatus (Leidy) の改訂版。アメリカ博物館新人誌(2571)1-24
- EL Troxell. 1925.ヒポサウルス、海棲ワニ類。アメリカ科学誌9:489-514
- GR Wieland. 1905. ニュージャージー州の上部白亜紀のカメの構造: アゴンプス.アメリカ科学誌、シリーズ 4 20:430-444
- GR Wieland. 1904. ニュージャージー州の上部白亜紀のカメの構造: Lytoloma.アメリカ科学誌、シリーズ 4 18:183-196
- ED コープ。1875 年。西部の白亜紀の脊椎動物。米国領土地質地理調査報告書2:1-303
- ED コープ。1870 年。北米の絶滅した両生類、爬虫類、鳥類の概要。第 2 部。アメリカ哲学協会紀要、新シリーズ 14:105-235
- ED コープ。1866 年。[ニュージャージー州の白亜紀グリーンサンドから発見された巨大な絶滅恐竜の化石について]。フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要18:275-279
