ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
NFIL3 識別子 エイリアス NFIL3 、E4BP4、IL3BP1、NF-IL3A、NFIL3A、核因子、インターロイキン3調節 外部ID オミム : 605327; MGI : 109495; ホモロジーン : 3928; ジーンカード :NFIL3; OMA :NFIL3 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 13番染色体(マウス) [2] バンド 13 B1|13 27.68 cM 始める 53,121,245 bp [2] 終わり 53,135,109 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 大静脈 心膜 胃粘膜 左子宮管 軟骨組織 膝窩動脈 脛骨動脈 子宮内膜間質細胞 歯周繊維 右心室
トップの表現 太ももの筋肉 原腸胚 顆粒球 受精卵 一次卵母細胞 二次卵母細胞 二腹筋 肝臓の左葉 足底筋 胸鎖乳突筋
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合転写因子活性
DNA結合
DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的
RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合
タンパク質結合
転写コリプレッサー活性
RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
同一のタンパク質結合
細胞成分 生物学的プロセス
インターロイキン4に対する細胞反応
遺伝子発現の正の調節
転写の調節、DNAテンプレート
RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御
RNAポリメラーゼIIによる転写
概日リズム
免疫反応
転写、DNAテンプレート
リズミカルなプロセス
転写の負の調節、DNAテンプレート
転写の正の制御、DNAテンプレート
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_005384 NM_001289999 NM_001290000
RefSeq (タンパク質) NP_001276928 NP_001276929 NP_005375
場所 (UCSC) 9 章: 91.41 – 91.42 Mb 13 章: 53.12 – 53.14 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
核因子、インターロイキン3調節因子は NFIL3 または E4BP4 としても知られ、ヒトでは NFIL3 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です 。 [5]
関数
インターロイキン-3( IL-3 )の発現は、活性化 T細胞 、ナチュラルキラー( NK )細胞、および 肥満細胞 株に限定されています。 転写の開始は、 通常転写開始部位の上流にある遺伝子の調節領域に結合するNFIL3などの特定のタンパク質因子の活性化能力に依存します。 [5] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165030 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000056749 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ ab 「Entrez Gene: NFIL3 核因子、インターロイキン 3 が制御される」。
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さらに読む
Cowell IG、 Skinner A、Hurst HC (1992 年 7 月)。「bZIP 転写因子ファミリーの新規メンバーによる転写抑制」。 分子 細胞生物学 。12 (7 ) : 3070–7。doi : 10.1128/mcb.12.7.3070。PMC 364521。PMID 1620116 。
Zhang W、Zhang J、Kornuc M、Kwan K、Frank R、Nimer SD (1995 年 11 月)。「ヒトインターロイキン 3 プロモーターの転写活性化因子である NF-IL3A の分子クローニングと特性評価」。 分子 細胞 生物 学 。15 ( 11): 6055–63。doi :10.1128/mcb.15.11.6055。PMC 230857。PMID 7565758 。
Matoba R, Okubo K, Hori N, Fukushima A, Matsubara K (1994年9月). 「3'指向性cDNAライブラリーへの5'コーディング情報の追加は遺伝子発現の解析を改善する」. Gene . 146 (2): 199–207. doi :10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID 8076819.
Cowell IG、 Hurst HC (1996 年 9 月)。「転写抑制因子 E4BP4 と TBP 結合 タンパク質 Dr1 間のタンパク質間相互作用」。 核酸 研究 。24 ( 18): 3607–13。doi :10.1093/nar/24.18.3607。PMC 146135。PMID 8836190 。
Ikushima S, Inukai T, Inaba T, Nimer SD, Cleveland JL, Look AT (1997 年 3 月). 「インターロイキン 3 を介したプロ B リンパ球の生存における NFIL3/E4BP4 転写因子の重要な役割」。 米国 科学 アカデミー紀要 。94 (6): 2609–14。Bibcode : 1997PNAS... 94.2609I。doi : 10.1073 / pnas.94.6.2609。PMC 20136。PMID 9122243 。
Hulme DJ、Blair IP、Dawkins JL、 Nicholson GA (2000 年 6 月)。「変異分析による遺伝性感覚神経障害 I 型の原因遺伝子としての NFIL3 の除外」。Human Genetics。106 ( 6 ): 594–6。doi :10.1007/s004390000306。PMID 10942106 。
Ozkurt IC、 Tetradis S (2003 年 7 月)。「副甲状腺ホルモン誘導性 E4BP4/NFIL3 は 骨芽細胞における転写をダウンレギュレートする」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 29): 26803–9。doi : 10.1074/jbc.M212652200。PMID 12743120 。
Priceman SJ、Kirzner JD、Nary LJ、Morris D、Shankar DB、Sakamoto KM、Medh RD (2006 年 6 月)。「カルシウム依存性の E4BP4 発現の上方制御は、ヒト白血病 CEM 細胞のグルココルチコイド誘発アポトーシスと相関する」。 生化学 および 生物 物理学的研究通信 。344 (2): 491–9。doi :10.1016/ j.bbrc.2006.03.169。PMC 2763529。PMID 16630563 。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。