NFIA

NFIA
識別子
エイリアス	NFIA、CTF、NF-I/A、NF1-A、NFI-A、NFI-L、核因子IA、BRMUTD
外部ID	オミム：600727; MGI : 108056;ホモロジーン: 4086;ジーンカード：NFIA; OMA :NFIA - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	61,462,788 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	98,007,111 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	内淡蒼球; ; 尿道; ; 伏在静脈; ; 大静脈; ; 頬粘膜細胞; ; 噴門; ; 乳首; ; 壁側胸膜; ; 内皮細胞; ; 滑膜関節;
	トップの表現
	精嚢; ; 蝸牛管の前庭膜; ; 前庭感覚上皮; ; 外頸動脈; ; 吻側回遊流; ; 内頸動脈; ; 小脳葉; ; 小脳虫部; ; 房室弁; ; 顔面運動核;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; 転写因子結合; クロマチン結合; タンパク質結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	細胞接合; 細胞内解剖構造; 核; 核質;
生物学的プロセス	ウイルスゲノム複製; DNA複製; 転写の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御; 転写、DNAテンプレート; シナプスの成熟; RNAポリメラーゼIIによる転写; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 尿管の発達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	4774
	18027
	ENSG00000162599
	ENSMUSG00000028565
	Q12857
	Q02780
	NM_001134673 ; NM_001145511 ; NM_001145512 ; NM_005595
	NM_001122952 ; NM_001122953 ; NM_010905
	NP_001128145 ; NP_001138983 ; NP_001138984 ; NP_005586
	NP_001116424 ; NP_001116425 ; NP_035035
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

核因子1A型は、ヒトではNFIA遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

核因子I（NFI）タンパク質は、類似した、あるいは同一のDNA結合特異性を持つ二量体DNA結合タンパク質のファミリーを構成している。これらは細胞転写因子として、またアデノウイルス DNA複製の複製因子として機能する。このタンパク質ファミリーの多様性は、複数の遺伝子、差別的スプライシング、およびヘテロ二量体化によって生成される。[OMIM提供] ^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000162599 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028565 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Qian F、Kruse U、Lichter P、Sippel AE (1995 年 7 月)。「FISH によるヒト転写因子核因子 I の 4 つの遺伝子 (NFIA、B、C、X) の染色体位置特定」。Genomics . 28 ( 1): 66–73. doi :10.1006/geno.1995.1107. PMID 7590749。
^ ab 「Entrez Gene: NFIA 核因子 I/A」。

さらに読む

Leahy P、Crawford DR、Grossman G、Gronostajski RM、Hanson RW (1999 年 3 月)。「CREB 結合タンパク質は、核因子 I を含む複数の転写因子の機能を調整して、ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ (GTP) 遺伝子の転写を制御する」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 13): 8813–22。doi : 10.1074/jbc.274.13.8813。PMID 10085123。
ダス・ネベス・L、ドゥチャラ CS、トレンティーノ・シルバ F、ハシウ MA、コルメナレス C、マックリン WB、キャンベル CE、バッツ KG、グロノスタスキー RM、ゴジーニョ F (1999 年 10 月)。「マウス核因子 IA 遺伝子 (Nfia) の破壊は、周産期致死、水頭症、脳梁無形成を引き起こします。」アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。96 (21): 11946–51。Bibcode :1999PNAS...9611946D。土井：10.1073/pnas.96.21.11946。PMC 18392。PMID 10518556。
永瀬剛、菊野亮、石川紀、広沢正、小原修 (2000 年 2 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XVI。in vitro で大型タンパク質をコードする脳由来の 150 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA 研究。7 ( 1 ): 65–73。doi : 10.1093/dnares/7.1.65。PMID 10718198。
Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、Villén J、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP (2004 年 8 月)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。米国科学アカデミー紀要。101 (33): 12130–5。Bibcode : 2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073 / pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
Xu H、Uno JK、Inouye M、Collins JF、Ghishan FK (2005 年 2 月)。「NF1 転写因子は、ヒト腸 NaPi-IIb 共輸送体遺伝子の基本プロモーター活性化に必要である」。American Journal of Physiology。消化管および肝臓生理学。288 ( 2 ): G175-81。doi :10.1152/ajpgi.00396.2004。PMID 15458926。S2CID 14194207 。
Wang W、Stock RE、Gronostajski RM、Wong YW、Schachner M、Kilpatrick DL (2004 年 12 月)。「小脳顆粒ニューロン遺伝子発現の内因性制御における核因子 I の役割」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 51): 53491–7。doi : 10.1074/ jbc.M410370200。PMID 15466411。
Champ PC、Maurice S、Vargason JM、Camp T、Ho PS (2005)。「ヒト染色体22におけるZ-DNAと核因子Iの分布：結合転写制御のモデル」。核酸研究。32 ( 22 ) : 6501–10。doi :10.1093/nar/gkh988。PMC 545456。PMID 15598822。
Berry FB、O'Neill MA、Coca - Prados M、Walter MA (2005 年 2 月)。「FOXC1 転写調節活性は PBX1 によってフィラミン A を介した方法で阻害される」。分子細胞生物学。25 (4): 1415–24。doi :10.1128/ MCB.25.4.1415-1424.2005。PMC 548007。PMID 15684392。
Fazi F、Rosa A、Fatica A、Gelmetti V、De Marchis ML、Nervi C、Bozzoni I (2005 年 12 月)。「マイクロ RNA-223 と転写因子 NFI-A および C/EBPalpha で構成されるミニ回路がヒト顆粒球形成を制御する」。Cell . 123 ( 5): 819–31. doi : 10.1016/j.cell.2005.09.023 . PMID 16325577. S2CID 6003724。
Lin YL、Wang YH、Lee HJ (2006年11 月)。「核因子 1-A によるヒト TR2 オーファン受容体遺伝子の転写制御」。生化学および生物物理学的研究通信。350 (2): 430–6。doi :10.1016/ j.bbrc.2006.09.061。PMID 17010934 。
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006 年 11 月)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 ( 3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
Lu W、キンテロ=リベラ F、ファン Y、アルクラヤ FS、ドノバン DJ、シー Q、トゥルベ=ドアン A、リー QG、キャンベル CG、シャンスケ AL、シャー EH、アフマド A、ピーターズ R、リリエット B、パーベックス P、バスクAG、ハリス DJ、ファーガソン H、ケリー C、ウォルシュ CA、グロノスタスキー RM、デブリント K、ヒギンズ A、ライゴン AH、クエイド BJ、モートン CC、グセラ JF、マース RL (2007 年 5 月)。「NFIA ハプロ不全は、CNS 奇形症候群および尿路欠損と関連しています。」PLOS ジェネティクス。3 (5): e80。土井：10.1371/journal.pgen.0030080。PMC 1877820。PMID 17530927。

外部リンク

米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の NFIA+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000162599 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028565 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7590749-5] Qian F、Kruse U、Lichter P、Sippel AE (1995 年 7 月)。「FISH によるヒト転写因子核因子 I の 4 つの遺伝子 (NFIA、B、C、X) の染色体位置特定」。Genomics . 28 ( 1): 66–73. doi :10.1006/geno.1995.1107. PMID 7590749。

[entrez-6] 「Entrez Gene: NFIA 核因子 I/A」。

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