ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| NCAN |
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| 識別子 |
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| エイリアス | NCAN、CSPG3、ニューロカン |
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| 外部ID | オミム：600826; MGI : 104694;ホモロジーン: 3229;ジーンカード：NCAN; OMA :NCAN - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体8（マウス）[2] |
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| | バンド | 8 B3.3|8 34.15 cM | 始める | 70,545,735 bp [2] |
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| 終わり | 70,573,523 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 心室帯
- 神経節隆起
- 海馬のI領域
- 中心後回
- 上前頭回
- 中前頭回
- 嗅内皮質
- ブロードマン領域46
- 正面極
- ブロードマン領域10
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| | トップの表現 | - 神経節隆起
- 心室帯
- 嗅球
- 吻側回遊流
- 嗅結節
- 前頭前皮質
- バレル皮質
- 側坐核
- 上前頭回
- 海馬歯状回顆粒細胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- カルシウムイオン結合
- ヒアルロン酸結合
- 炭水化物結合
- 細胞外マトリックス構造成分
| | 細胞成分 |
- ゴルジ体腔
- 細胞外領域
- リソソーム腔
- 細胞外マトリックス
| | 生物学的プロセス |
- コンドロイチン硫酸の分解過程
- 骨格系の発達
- 中枢神経系の発達
- コンドロイチン硫酸の生合成過程
- 細胞外マトリックスの組織化
- デルマタン硫酸生合成プロセス
- 細胞接着
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ニューロカンコアタンパク質は、ヒトではNCAN遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
ニューロカンはレクチカン/コンドロイチン硫酸プロテオグリカンタンパク質ファミリーの一員であり、ニューロカンコアタンパク質とコンドロイチン硫酸から構成されています。細胞接着と移動の調節に関与していると考えられています。[6]
双極性障害における役割
ニューロカンは細胞外マトリックスの重要な成分であり、そのレベルはさまざまな要因によって調節されるが、NCAN遺伝子がノックアウトされたマウスでは、脳の発達や行動に容易に観察できる欠陥は見られない。[7] しかし、2011年に発表されたゲノムワイド関連研究では、ニューロカンが双極性障害の感受性因子であることが判明した。[8] 2012年に発表されたより包括的な研究で、その関連性が確認された。[9] 2012年の研究では、NCAN対立遺伝子と双極性障害のさまざまな症状との相関関係が調べられ、NCANノックアウトマウスの行動も調べられた。ヒト被験者では、NCAN遺伝子型は躁症状と強く関連しているが、うつ症状とは関連していないことが判明した。マウスでは、機能的なニューロカンが存在しないことでさまざまな躁病のような行動が見られ、リチウムを投与することで正常化できた。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000130287 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000002341 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Rauch U、Karthikeyan L、Maurel P、Margolis RU、Margolis RK (1992年10月)。「脳の発達調節凝集性コンドロイチン硫酸プロテオグリカンであるニューロカンのクローニングと一次構造」。J Biol Chem . 267 (27): 19536–47. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41808-X . PMID 1326557。
- ^ ab "Entrez Gene: NCAN ニューロカン".
- ^ 周 XH、ブレーキブッシュ C、マティス H、大橋 T、ヒルシュ E、モーザー M、クルーグ M、ザイデンベッヒャー CI、ボッカーズ TM、ラウフ U、ビュトナー R、グンデルフィンガー ED、フェスラー R (2001 年 9 月)。 「ニューロカンは脳の発達に欠かせない」。モル。細胞。バイオル。21 (17): 5970–8。土井：10.1128/MCB.21.17.5970-5978.2001。PMC 87315。PMID 11486035。
- ^ チション S、ミューライゼン TW、デゲンハルト FA、マタイゼン M、ミロ X、シュトロマイヤー J、シュテフェンス M、メースタース C、ヘルムス S、ワインガルテン M、プリーベ L、ハーニッシュ B、アレクサンダー M、フォルマー J、ブロイヤー R、シュメール C、テスマンP、メーバス S、ウィッチマン HE、シュライバー S、ミュラー・ミホソク B、ルカエ S、ジャメイン S、ルボワイエ M、ベリヴィエ F、エタン B、ヘンリー C、カーン JP、ヒース S、ハムシャー M、オドノバン MC、オーウェン MJ 、クラドック N、シュワルツ M、ヴェダー H、カンメラー シェルニオッホ J、リーフ A、サッセ J、バウアー M、ハウツィンガー M、ライト A、ミッチェル PB、スコフィールド PR、モンゴメリー GW、 Medland SE、Gordon SD、Martin NG、Gustafsson O、Andreassen O、Djurovic S、Sigurdsson E、Steinberg S、Stefansson H、Stefansson K、Kapur-Pojskic L、Oruc L、Rivas F、Mayoral F、Chuchalin A、Babadjanova G、 Tiganov AS、Pantelejeva G、Abramova LI、Grigoroiu-Serbanescu M、Diaconu CC、Czerski PM、Hauser J、Zimmer A、Lathrop M、Schulze TG、Wienker TF、Schumacher J、Maier W、Propping P、Rietschel M、Nöthen MM ( 「ゲノムワイド関連研究により、ニューロカンの遺伝的変異が双極性障害の感受性因子であることが特定された」Am. J. Hum. Genet . 88 (3): 372–81. doi :10.1016/j.ajhg.2011.01.017. PMC 3059436. PMID 21353194 .
- ^ ミロ X、マイヤー S、ドライソウ ML、フランク J、シュトロマイヤー J、ブロイヤー R、シュメル C、アルバイラム Ö、パルド＝オルメディージャ MT、ミューライゼン TW、デゲンハルト FA、マタイセン M、ラインハルト I、ビルケイ＝ゴルツォ A、チション S、 Seidenbecher C、Rietchel M、Nöthen MM、Zimmer A (2012 年 9 月)。 「ヒトとマウスを対象とした研究では、躁病の病因にニューロカンが関与していることが示唆されています。」J 精神科です。169 (9): 982–90。土井：10.1176/appi.ajp.2012.11101585。PMID 22952076。S2CID 13621844 。
さらに読む
- Rauch U、Grimpe B、 Kulbe G、Arnold-Ammer I、Beier DR 、 Fässler R (1996)。「マウスニューロカン遺伝子の構造と染色体局在」。ゲノミクス。28 (3): 405–10。doi :10.1006/geno.1995.1168。PMID 7490074 。
- Friedlander DR, Milev P, Karthikeyan L, Margolis RK, Margolis RU, Grumet M (1994). 「神経細胞コンドロイチン硫酸プロテオグリカンであるニューロカンは神経細胞接着分子 Ng-CAM/L1/NILE および N-CAM に結合し、神経細胞接着および神経突起伸展を阻害する」J. Cell Biol . 125 (3): 669–80. doi :10.1083/jcb.125.3.669. PMC 2119998. PMID 7513709 .
- Milev P、Maurel P、Häring M、Margolis RK、Margolis RU (1996)。「TAG-1/アキソニン-1は、ニューロカン、ホスファカン/タンパク質チロシンホスファターゼゼータ/ベータ、およびN-CAMの高親和性リガンドである」。J . Biol. Chem . 271 (26): 15716–23. doi : 10.1074/jbc.271.26.15716 . PMID 8663515。
- Retzler C, Göhring W, Rauch U (1996). 「神経細胞接着分子 N-CAM と相互作用するニューロカン構造の分析」J. Biol. Chem . 271 (44): 27304–10. doi : 10.1074/jbc.271.44.27304 . PMID 8910306.
- Rauch U、Clement A、Retzler C、Fröhlich L、Fässler R、Göhring W、Faissner A (1997)。「テネイシンCの異なるドメインへの定義されたニューロカン結合部位のマッピング」。J . Biol. Chem . 272 (43): 26905–12. doi : 10.1074/jbc.272.43.26905 . PMID 9341124。
- Milev P、Chiba A、Häring M、Rauvala H、Schachner M、Ranscht B、Margolis RK、Margolis RU (1998)。「ニューロカンおよびホスファカン/タンパク質チロシンホスファターゼ-ζ/βとテネイシン-R、アムホテリン、およびヘパリン結合成長関連分子との高親和性結合および重複局在」。J . Biol. Chem . 273 (12): 6998–7005. doi : 10.1074/jbc.273.12.6998 . PMID 9507007。
- Prange CK、Pennacchio LA 、Lieuallen K、Fan W、Lennon GG (1998)。「ヒトニューロカン遺伝子 CSPG3 の特性」。遺伝子221 (2): 199–205。doi : 10.1016 /S0378-1119(98)00455-7。PMID 9795216。
- Oleszewski M、Gutwein P、von der Lieth W、Rauch U、Altevogt P (2000)。「L1-ニューロカン結合部位の特性。L1-L1同種親和性結合への影響」。J . Biol. Chem . 275 (44): 34478–85. doi : 10.1074/jbc.M004147200 . PMID 10934197。
- Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
- Brandenberger R、Wei H、Zhang S、Lei S、Murage J、Fisk GJ、Li Y、Xu C、Fang R、Guegler K、Rao MS、Mandalam R、Lebkowski J、Stanton LW (2005)。「トランスクリプトーム特性評価により、ヒト ES 細胞の成長と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明」Nat. Biotechnol . 22 (6): 707–16. doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
