| 名前 | |
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| IUPAC名
N- (4-アミノブチル)アセトアミド
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| その他の名前
アセチルプトレッシン; モノアセチルプトレッシン; NacPut
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.219.140 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H14N2Oの | |
| モル質量 | 130.19グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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N-アセチルプトレッシン( NacPut )はモノアセチルプトレッシンとしても知られ、プトレッシンの内因性 代謝物であり、プトレッシンからγ-アミノ酪酸(GABA)を生合成する際の前駆体および代謝中間体です。 [1] [2] [3]
代謝経路は、具体的には、プトレッシンアセチルトランスフェラーゼ(PAT)によってプトレッシンがN -アセチルプトレッシンに変換され、N -アセチルプトレッシンがモノアミン酸化酵素B(MAO-B)によってN -アセチル-γ-アミノブチルアルデヒド(N -アセチル-GABALまたはN -アセチル-GABAアルデヒド)に変換され、N -アセチル-GABALがアルデヒド脱水素酵素(ALDH)によってN -アセチル-γ-アミノ酪酸(N -アセチル-GABA)に変換され、N -アセチル-GABAが未知の脱アセチル化酵素によってGABAに変換される。[1] [2] [3]この経路は、GABAがグルタミン酸から合成される主要かつ一次的な経路に対するマイナーな代替経路である。[1]また、プトレッシンがγ-アミノブチルアルデヒド(GABALまたはGABAアルデヒド)を中間体としてGABAに変換される別の代替経路もある。 [1]マウスの脳ではGABAの約2~3%がプトレッシンから合成されると推定されているが、ラットの脳ではその量はごくわずかであった。[1]
2021年、MAO-Bはげっ歯類の線条体でドーパミンの 分解を媒介するのではなく、線条体のGABA合成に関与し、合成されたGABAがこの脳領域のドーパミン作動性ニューロンを阻害することが発見されました。 [4] [3] MAO-Bはプトレシン経路を介して、海馬、小脳、線条体、大脳皮質、黒質緻密部(SNpc)を含むさまざまな脳領域のアストロサイトでGABA合成を重要な形で媒介することがわかっています。 [4] [ 3]これらの知見は、パーキンソン病の治療におけるMAO-B阻害剤の作用を再考する必要があるかもしれません。[4] [3]
参考文献
- ^ abcde 渡辺 正之、前村 健、神原 健、玉山 剛、早崎 秀 (2002)。「中枢神経系と他の臓器における GABA と GABA 受容体」。細胞生物学概論。国際細胞学評論。第 213 巻。pp . 1–47。doi :10.1016/s0074-7696(02) 13011-7。ISBN 978-0-12-364617-0. PMID 11837891。
- ^ ab Seiler N (2004年6月). 「ポリアミンの異化」.アミノ酸. 26 (3): 217–233. doi :10.1007/s00726-004-0070-z. PMID 15221502.
- ^ abcde Cho HU、Kim S、Sim J、Yang S、An H、Nam MH、Jang DP、Lee CJ(2021年7月)。「ドーパミン分解におけるMAO-Aと緊張性GABA合成におけるMAO-Bの異なる役割の再定義」。Exp Mol Med。53(7):1148–1158。doi :10.1038 /s12276-021-00646-3。PMC 8333267。PMID 34244591。
- ^ abc Nam MH、Sa M、Ju YH、Park MG、Lee CJ(2022年4月)。「パーキンソン病におけるアストロサイトーシスMAOBの役割の再検討」。Int J Mol Sci . 23 ( 8):4453。doi : 10.3390 / ijms23084453。PMC 9028367。PMID 35457272。
