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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
(フェニルイミノ)-λ4-スルファノン[ 1] | |
| その他の名前
N -チオニルアニリン、フェニルイミノオキソスルフラン、N -スルフィニルベンゼンアミン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.013.058 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 6 H 5 NSO | |
| モル質量 | 139.18 |
| 外観 | 黄色がかった油 |
| 密度 | 1.236g/mL |
| 沸点 | 88～95℃（17～20mm） |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
 
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| 危険 | |
| H315、H319、H334、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P285、P302+P352、P304+P340、P304+P341、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P342+P311、P362、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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N-スルフィニルアニリンは、化学式C 6 H 5 NSOで表される有機硫黄化合物です。淡黄色液体です。N-スルフィニルアニリンはスルフィニルアミンの一例です。ジエノフィル[2]であり、有機金属化学における配位子です。 [3]
合成と構造
- 3 PhNH 2 + SOCl 2 → PhNSO + 2 [PhNH 3 ]Cl
X線結晶構造解析により、N-スルフィニルアニリンは二酸化硫黄や硫黄ジイミドと構造的に関連していることが確認された。C-S=N=O二面角は-1.60°である。[5]
参考文献
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1032。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W. (1967). 「新しい有機化学法 V: 二酸化硫黄のイミドによる有機合成」. Angewandte Chemie International Edition in English . 6 (2): 149–167. doi :10.1002/anie.196701491. PMID 4962859.
- ^ Hill, AF、「二酸化硫黄類似体の有機遷移金属化学」、Adv. Organomet. Chem. 1994、36、159-227
- ^ Rajagopalan, S.; Advani, BG; Talaty, CN (1969). 「ジフェニルカルボジイミド」.有機合成. 49:70 . doi :10.15227/orgsyn.049.0070.。
- ^ Romano, RM; Della Védova, CO; Boese, R. (1999). 「O=S=N–R (R=C 6 H 5および C 6 H 3 (CH 3 –CH 2 ) 2 -2,6) の構成と配座に関する固体研究」。Journal of Molecular Structure . 475 (1): 1–4. Bibcode :1999JMoSt.475....1R. doi :10.1016/S0022-2860(98)00439-6.