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| 名前 | |
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| 体系的なIUPAC名
(2 S ,3 R ,4 R ,6 E )-2-アミノ-3,4-ジヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-14-オキソイコス-6-エン酸 | |
| その他の名前
抗生物質 ISP-1; サーモザイモシジン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 5113331 | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.164.620 |
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| ケッグ | |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
| 国連番号 | 2811 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C21H39NO6 | |
| モル質量 | 401.54 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ミリオシンは、抗生物質ISP-1やサーモザイモシジンとしても知られ、昆虫病原菌であるイサリア・シンクレアリイに由来する非タンパク質性アミノ酸です。[1]
ミリオシンは、スフィンゴシン生合成の第一段階であるセリンパルミトイルトランスフェラーゼの非常に強力な阻害剤です。 [1]この特性のため、ミリオシンは細胞からスフィンゴ脂質を枯渇させるツールとして生化学研究で使用されています。
ミリオシンは、 IL-2依存性マウス細胞傷害性T細胞株の増殖を阻害することが示された。[要出典]
ミリオシンは免疫抑制作用を有する。シクロスポリンよりも10~100倍強力であると報告されている。[要出典]
多発性硬化症治療薬フィンゴリモドは、ミリオシンから、その活性に重要な分子部分を決定する構造活性相関研究を用いて合成されました。 [要出典]
