マイコバクテリウム・アビウム亜種パラ結核

マイコバクテリウム・アビウム亜種パラ結核
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	放線菌類
クラス：	放線菌
注文：	結核菌
家族：	マイコバクテリア科
属:	結核菌
亜属：	マイコバクテリウム・アビウム複合体
種：	M.アビウム
亜種:	M. a.亜種パラ結核菌
三名法名
マイコバクテリウム・アビウム亜種パラ結核 (Bergey et al. 1923) Thorel et al. 1923 1990年

Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis ( MAP ) は、 Mycobacterium属の絶対病原細菌である。 ^[1] M. paratuberculosisまたはM. avium ssp. paratuberculosis と略されることが多い。牛などの反芻動物に発生するヨーネ病の原因菌であり、ヒトのクローン病や関節リウマチの原因菌であると疑われている。 ^[2] 基準株はATCC 19698 ( CIP 103963 または DSM 44133 に相当) である^{。 [3]}

MAPは牛やその他の反芻動物のヨーネ病の原因となる。ヒトのクローン病の原因物質として長い間疑われてきたが^{[4] [5]}、研究では明確な相関関係を示すことができていない。^{[6]ある研究では、} Mycobacterium avium subspecies paratuberculosisに対する抗体の存在が、クローン病患者が生物学的療法を受ける傾向の増加と関連していると主張している。 ^[7]

最近の研究では、牛乳中に存在するMAPは低温殺菌後も生き残ることができることが示されており、現代の酪農家ではMAPが広く蔓延しているため、人体への健康被害が懸念されています。低温殺菌中のMAPの生存率は、存在する菌株のD _{72C値と牛乳中の濃度に依存します。} ^{[8] MAPは耐熱性があり、白血球内に閉じ込められるため、牛乳中に残留すると考えられます。また、水道水での}塩素処理 にも生き残ることが報告されています。

MAP は成長が遅い生物で、培養が難しい。細菌培養は MAP 検出のゴールド スタンダードとみなされていた。新鮮な組織、食品、水での検出は非常に限られている。最近、ジョン エイトキンとオタカロ パスウェイズは、ヒトの血液から MAP を培養する方法を発見した。テストは進行中である。キングス カレッジ ロンドンのジョン ハーモン テイラー教授は、治療と予防の両方に効果があると主張する新しいベクター型抗 MAP ワクチンを開発している。第 1 段階のヒト試験は 2017 年 1 月に開始され、2019 年 9 月に成功裏に終了した。教授は、MAP 血液検査の補助も開発している。^{[引用が必要] [非一次ソースが必要]}

抗結核薬（通常は結核菌を殺すことができる）には感受性がない。MAP は、リファブチンやクラリスロマイシンなど、Mycobacterium avium 感染症の治療に使用される抗生物質には感受性があるが、これらの抗生物質が体内で MAP 感染を根絶する能力は確立されていない。^{[引用が必要] [非一次情報源が必要]}

MAPは、霊長類を含む多くの動物種において、さまざまな組織病理学的タイプの腸管の全身感染および慢性炎症を開始および維持する特定の能力が実証されている多宿主結核菌病原体として認識されています。^[9]

MAPは、クローン病患者の腸内^[10]および過敏性腸症候群患者の腸内^[11]で、潰瘍性大腸炎患者や健康な対照群と比較して、より多く発見されています。ある研究では、MAPは「病原体として作用し、二次感染の文脈で役割を果たし、病気を悪化させるか、非病原性のコロニー化を表す可能性がある」と結論付けられました。^[6]クローン病MAPワクチンは、この仮説に基づいた実験的なワクチンです。^[12]

MAP株K-10のゲノムは2005年に配列決定され、4,829,781塩基対の単一の環状染色体で構成され、4,350の予測ORF、45のtRNA、および1つのrRNA オペロンをコードしていることが判明しました。^[13]

• 人獣共通感染症

• BacDive - 細菌多様性メタデータベースにおける Mycobacterium avium 亜種 paratuberculosis の標準株