ムコン酸

ムコン酸^[1]^[2]
名前
	IUPAC名 (2 E ,4 E )-ヘキサ-2,4-ジエン二酸
	その他の名前 ( E , E )-ムコン酸
識別子
CAS番号	3588-17-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:27036 ;
ケムスパイダー	4512358 ;
ECHA 情報カード	100.020.659
EC番号	222-724-8;
パブケム CID	5356793;
ユニ	3KD92ZL2KH ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9052848;
	InChI InChI=1S/C6H6O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H,(H,7,8)(H,9,10)/b3-1+, 4-2+ キー: TXXHDPDFNKHHGW-ZPUQHVIOSA-N ; InChI=1/C6H6O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H,(H,7,8)(H,9,10)/b3-1+, 4-2+ キー: TXXHDPDFNKHHGW-ZPUQHVIOBF;
	笑顔 OC(\C=C/C=C\C(O)=O)=O;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ6Ｏ4の
モル質量	142.110 グラムモル−1
外観	結晶プリズム
密度	1.366g/mL
融点	194～195 °C (381～383 °F; 467～468 K) (シス、シス形、エタノールからの柱状結晶)、301 °C (トランス、トランス形、水からの柱状結晶)、190～191 °C (シス、トランス形、熱水からの針状結晶)
沸点	345 °C (653 °F; 618 K)
水への溶解度	1g/L
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ムコン酸はジカルボン酸です。二重結合周りの形状が異なる、トランス、トランス-ムコン酸、シス、トランス-ムコン酸、シス、シス-ムコン酸の 3 つの異性体があります。名前は粘液酸に由来しています。

トランス,トランス-ムコン酸は、ヒトにおけるベンゼンの代謝物である。尿中の濃度を測定することは、ベンゼンに対する職業的または環境的曝露のバイオマーカーとして用いられる。 ^[4]^[5]トランス ,トランス-ムコン酸は、アジピン酸から合成することができる。^[6]

cis,cis -ムコン酸は、さまざまな芳香族化合物の酵素分解によって一部の細菌によって生成されます。

ムコン酸のバイオ生産は、ナイロン6,6、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレートなど、いくつかの貴重な消費者向けバイオプラスチックの生産のためのプラットフォーム化学物質としての潜在的用途があるため、興味深いものです。^[7]

参照

^ メルクインデックス、第11版、6210
^ シグマアルドリッチのムコン酸
^ メルクインデックス、第12版（1996年）、6381、p.1079
^ Wiwanitkit V、Soogarun S、Suwansaksri J (2007)。「職業上ベンゼンに曝露 した被験者の赤血球パラメータと尿中トランス、トランスムコン酸の相関研究」毒性病理学。35 (2 ) : 268–9。doi : 10.1080 /01926230601156278。PMID 17366320。S2CID 6392962 。
^ Weaver VM、Davoli CT、Heller PJ、他 (1996)。「尿中トランス、トランス-ムコン酸で評価した、血中鉛濃度が上昇している都市部の子供のベンゼン暴露量」Environ. Health Perspect . 104 (3). Brogan &: 318–23. doi :10.2307/3432891. JSTOR 3432891. PMC 1469300. PMID 8919771 .
^ PC Guha; DK Sankaran (1946). 「ムコン酸」.有機合成. 26 :57–60. doi :10.15227/orgsyn.026.0057. PMID 20280761.
^ Curran KA、Leavitt JM、Karim AS、Alper HS (2013)。「Saccharomyces cerevisiae におけるムコン酸生産の代謝工学」。Metab . Eng . 15 :55–66. doi :10.1016/j.ymben.2012.10.003. PMID 23164574。