混合種の採餌群

混合種摂食群は、混合種採餌群、混合狩猟隊、または非公式に鳥の群れとも呼ばれ、通常は昆虫食である異なる種の鳥が互いに集まり、採餌中に一緒に移動する群れです。 ^[1]これらは、食物の入手可能性が高い地域で複数の種の鳥が集まる摂食集団とは異なります。

混合種の採餌群がどのように発生するかは現在のところ不明ですが、研究者らはそれらの開始メカニズムをいくつか提案しています。核種が混合種の群れの開始に重要な役割を果たすと多くの人が考えています。^[2]さらに、森林構造がこれらの群れの形成に重要な役割を果たすと仮定されています。^{[3]たとえば}スリランカでは、オオオウチュウの鳴き真似が混合種の採餌群の開始に重要な役割を果たしている可能性があります。^[4]一方、アメリカの熱帯地方の一部では、採餌中のキクイタダキの群れが同じ役割を果たしている可能性があります。^[5]

混合種の採餌群は、「核」種を中心に形成される傾向がある。研究者は、核種が混合種の群れの形成を刺激し、鳥類種間の結束を維持すると考えている。^[2]核種は群れに不釣り合いに大きな影響を及ぼす傾向がある。^[6]核種にはいくつかの普遍的な性質がある。通常、核種はジェネラリスト^{[7]であり、}落ち穂拾い採餌戦略^[8]を採用し、種内で社会的な鳥である。^[9]「随伴」または「随行」種は、群れが縄張りに入ってきた後にのみ群れを追跡する鳥である。^[10]研究者は、これらの種は混合種の採餌群を追跡する際に高い適応度を示す傾向があることを示した。^[11]混合種の群れに見られる3番目のクラスの鳥は、「歩哨」種と呼ばれている。核種とは異なり、歩哨はハエを捕獲する鳥であり、群れになることはめったにない。^[12]彼らの役割は、混成種の群れの中の他の鳥に潜在的な捕食者の到着を警告することです。^[13]

生態学者は一般に、同じ生態学的地位にいる種は資源をめぐって競争すると想定している。混合種の群れの形成は、この普遍的な生態学的想定の例外となる可能性がある。限られた資源をめぐって互いに競争するのではなく、同じ食料源を共有する一部の鳥類は、混合種の群れで共存することができる。実際、2種の鳥類の体の大きさ、分類、採餌スタイルが類似しているほど、混合種の群れで協力している可能性が高くなります。^[14]研究者は、混合種の群れの形成を説明するために2つの主要な進化メカニズムを提案しています。最初のメカニズムの説明は、これらの異なる鳥類が協力してより多くの食料にアクセスするというものです。研究によると、混合種の群れの鳥は、潜在的な食料源を見つけやすく、^[15]すでに利用されている場所を避け、^[16]昆虫を隠れ場所から追い出す傾向があります。^[17] 2番目のメカニズムの説明は、鳥が捕食を避けるために混合種の群れに参加するというものです。鳥は、捕食者の餌になる可能性のある他の鳥に囲まれていると、食べられるリスクが減ります。^[18]他の研究では、大きな群れでは捕食者が獲物を1羽だけ捕食する能力が低下するため、多種の群れが形成されると仮説を立てています。 ^[19]また、多種の群れは捕食者を発見する可能性が高くなると仮説を立てた研究もあります。^[20]

混合種が餌をとる群れは、その構成種にとって純粋に有益なわけではありません。一部の鳥類は混合種の群れに加わることで、より高いコストを被ります。研究によると、一部の鳥類は混合種の群れの進路をたどるために、標準的な最適餌場を離れ、より悪い餌場へ移動することが分かっています。^[21]鳥類は群れに合わせるために餌探しの戦略を変えざるを得なくなることもあります。^[22]混合種の群れのもう 1 つの 3 つ目のコストとして、盗賊托卵のリスクが増大することが挙げられます。^[23]

北温帯では、典型的にはシジュウカラ科（コガラやアメリカコガラ）が先頭を走り、^[24]ゴジュウカラ科^{[25] 、} キツツキ科、キツツキ科（セジロコゲラやヒメクマゲラなど）^{[26] 、} カワラヒワ科、そして北アメリカではウグイス科（新世界ウグイス科）^{[27]など、}昆虫食の鳥が加わることが多い。この行動は、特に繁殖期以外によく見られる。^[24]

この行動の利点は定かではないが、特にタイランチョウやキツツキなどの警戒心の薄い鳥にとっては捕食者からの安全を確保し、また、一羽の鳥から逃げた節足動物の獲物を他の鳥が捕まえることができるため、摂食効率が向上するという証拠がある。^[24]

昆虫食性の餌食となる群れは熱帯林で最も発達し、そこでは鳥類の典型的な特徴となっている。新熱帯地方では、リーダーまたは「中核」メンバーは、メキシコ南部のクロノドモズタナガラや、中央アメリカの他の地域のミヤマムシクイである。南アメリカでは、中核種には、アリドリ類のタムノマン類、アリドリ類、カオグロトキやオリーブウッドクリーパーなどのカオウソウ科（オーブンバードおよびウッドクリーパー）、またはキバタンムシクイなどのパルール科（新世界「ウグイス」）が含まれる。^[5]開けたセラード生息地では、シロハラフウキンチョウまたはシロビタイフウキンチョウである。^[28]中核種は、他の鳥を引き付ける印象的な羽毛や鳴き声を持つことが多い。彼らはまた、捕食者になりそうな動物に対して警告を発する非常に活発な監視役としても知られている。^{[28] [29]}

しかし、このように見つけやすい鳥類は群れのメンバーの中心となるものの、必ずしも群れを形成させるわけではない。群がるシロアリを食べているある熱帯の混合群れでは、ノドアカミツキが最も目立っていることが観察された。 ^[30]この種は空中の昆虫食ではないため、偶然群れに出くわして群れに加わっただけで、実際に群れを形成した可能性は低い。また、Basileuterus属の種は中心種であると同時に形成者でもあるが、Tangara属の種の混合群れ、特にアカエリヒレアシタナガラ、ハシブトタナガラ、ミヤマヒレアシタナガラは、より大規模で多様性に富んだ餌を食べる群れの形成をしばしば形成させ、その場合、それらの群れの中ではそれほど重要ではない構成要素となる。^[5]

9 原羽を持つ鳥類は、ほぼすべての熱帯の混合種が餌をとる群れの大半を占めています。つまり、これらの鳥はカージナル、Parulidae (新世界の「ウグイス」)、特にPasserellidae (アメリカの「スズメ」) とThraupidae (タナゴ)などの科に属します。熱帯の混合餌をとる群れの他のメンバーは、ほとんどの地元の小型昼行性食虫鳥科に属し、キツツキ、オオハシ、キヌバネドリも含まれます。ほとんどの Furnariidae は混合群れに参加しませんが、 Synallaxis spinetail や、上記の種やヒメキヌバネドリなどのキヌバネドリ亜科のいくつかの種などの例外があり、一般的な、または「コア」メンバーですらあります。タイラントヒタキの中には、セピアキャップヒタキ、ミミピグミータイラント、ノドアカヒラヒタキ、ウスタレヒタキなど、混合群れに定期的に加わる種もいます。^{[5] [28] [30]}

しかし、一般的に混成群れに参加する科であっても、すべての種が混成群れに参加するわけではない。モズモズ属など、混成群れに参加しない種もいるが、他の種（例えば、アカメモズ属）は越冬地でも混成群れに参加する。^[5]キイロアメリカムシクイの3つの亜種群のうち、典型的に混成群れに参加するのは1つ（オデュボンアメリカムシクイ）のみである。また、混成群れの形成と維持における特定のThraupidaeの重要性についてはすでに述べたが、例えばクロゴイタナガラは日和見的な餌食者であり、混成餌群、軍隊アリの列、サルの群れなど、あらゆる妨害物が現れても距離を保ち、逃げようとする獲物を狙い撃ちする。^[5]

こうした群れにハエトリグモがいないことは有名である^{[31] が、}アマツバメやツバメはめったに群れに加わらないが、例えばアリやシロアリの大群がいる場合には加わる。^{[30] [32] [33] [32]} コチョウゲンボウ科（マネシツグミ科）は主に日和見的な仲間であり、群れに加わるとしても長期間はめったに加わらない。同じことはほとんどのモッキンバード上科（マネシツグミとその近縁種）にも当てはまるが、ツグミ類の中にはより頻繁に加わるものがある。^[5]また、ほとんどのモッキンバード科は混合群れに加わることはめったにないが、ベカード科は定期的に加わる。^[5] タカヒバリが混合群れにいるのを見ることはめったにないが、その科に分類されるかどうかは疑わしいが、コチョウゲンボウは定期的に群れにいる可能性がある。^[28]イクテリダエ科（キバタヒバリとその近縁種）も、こうした群れに参加することはあまり見られませんが、キバタヒバリやアカハラヒバリのような群れは、やや定期的に混合群れに加わります。^[5]カッコウ類（カッコウとその近縁種）は、混合餌の群れには通常いませんが、リスカッコウなど、一部の種は、頻繁に遭遇することがあります。^[5]

いくつかの種は、特定の他の種が存在することを好むようです。例えば、 Cyanolyca カケスは単色のカケスやエメラルドオオハシの 種群と群れをなすのが好きです。多くのIcteridaeは関連種とのみ共生しますが、キバシコウライウグイスの西部亜種はカケスやバンドバックレンと共生します。^[34]

その他の種は、場所や高度に応じてさまざまな程度で参加します。おそらく、さまざまな場所での混合群れの異なる種の構成により、これらの不規則なメンバーが餌を得る機会が多少なりとも与えられているのでしょう。そのような種には、ハイイロヒタキ、またはプレーンアントヴィレオとアカカンムリアリタナガーが含まれますが、これらは低地の群れでよく記録されていますが、少なくとも一部の山岳地帯ではめったに群れに加わりません。^[5]

典型的な熱帯地方の混合餌食の群れは、時速約0.3キロメートル（0.19マイル）で森林内を移動し、さまざまな種が好みのニッチ（地面、幹、高葉や低葉など）で餌を探します。一部の種は一日中群れを追いかけますが、ハシブトガラス[ ^31]などの他の種は、群れが自分の縄張りを横切る間だけ群れに加わります。^[29]

旧世界の群れは、新熱帯区のものよりはるかにゆるい結びつきであることが多く、多くは中心種の群れが随伴種の縄張り内で過ごす時間だけ続く、気軽な付き合いに過ぎない。より安定した群れは熱帯アジア、特にスリランカで観察される。そこでは数百羽の鳥が一日中一緒に過ごす群れもあり、熱帯雨林の観察者は群れに遭遇したとき以外はほとんど鳥を見かけないかもしれない。例えば、スリランカのシンハラジャ森林保護区では、群れが近づくと、ジャングルの典型的な昼間の静けさが、オレンジ嘴チメドリやオオオウチュウの騒々しい鳴き声で破られ、さらにガビチョウ、カシミールヒタキ、ビロードフクロゴジュウカラなどの種も加わる。

フィリピンのルソン島中部山脈に生息する混合群れは、主にムクドリモズ、フィリピンルリツグミ、スミレガラスで構成されていた。ルソンサイチョウも生息していたことが記録されている。カラスは後から加わり、大型サイチョウはおそらく中心種ではなく日和見的な随伴種に過ぎなかったことから、この群れは前者のいずれか、つまり大胆で声の大きいムクドリモズによって始められたものと考えられる。より控えめなルリツグミは、餌を探すためにそのような機会を探すことで知られている。^[35]

アフリカの熱帯雨林には、混合種の群れも生息している。中心種にはヒヨドリやタイヨウチョウなどがあり、その他にもアカハシコサイチョウやアフリカ最小の鳥であるエボシヒタキなど多様な鳥がいる。オウチュウやサンコウチョウは群れの番人と言われることもあるが、群れの他のメンバーから獲物を盗むことでも知られている。ニューギニアやオーストラリアでは、アカンサス科が典型的な中心種である。オーストラリアでは、ミソサザイも重要な種である。中心種には、ミナミイロチョウなどの他の科の鳥も加わる 。^[36]

• ペリンズ、クリストファー・M.編（2003年）。ホタル鳥類百科事典。バッファロー、ニューヨーク州：Firefly Books。ISBN 978-1-55297-777-4。

• ウィキメディア・コモンズの混合種の鳥の群れに関連するメディア