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| ミノリサ | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| 門: | ケルコゾア |
| クラス： | クロララクニオ藻類 |
| 注文： | ミノリシダ |
| 家族： | ミノリス科 |
| 属: | ミノリサ・ デル・カンポ、2013年[1] |
| 種： | M.ミヌータ
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| 二名法名 | |
| ほんの少し デル・カンポ[1]
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ミノリサ属は、沿岸生態系の真核生物ピコプランクトンに多く含まれる海洋従属栄養性鞭毛藻類の単型 属である。 [1]ミノリサ属は、クロララクニオ藻綱の基底部に位置するリザリア上群に属する。 [1]
語源
ミノリサという名前は、 2013年にこの属を初めて記述したハビエル・デル・カンポの出身地であるマンレサの町に由来しています。 [1]ラテン語で「小さな」を意味するミヌータは、生物のサイズが小さいことを表しています。[1]
知識の歴史
培養バイアスとは、培養しやすい生物を研究する傾向のことで、このバイアスは過去の原生生物の系統発生、生態、進化の研究で蔓延していた。[2]生物が培養を嫌がる理由は無数にある。従属栄養原生生物は特に培養が難しい。従属栄養生物を培養するには、その餌となるものを知り、それを連続的に培養する必要があるからである。生物が培養を嫌がるもう一つの理由は、大きさによるものである。わずか数マイクロメートルの生物は、海洋学者が水域に生息する微小生物を調査するために 通常使用するプランクトンネットをすり抜けてしまう傾向がある。
科学者が培養の偏りを克服しようとする方法の1つは、環境シーケンシングを使用することです。これは、プランクトンネットですくい上げられた細胞だけでなく、水のサンプルで見つかったすべての遺伝子配列を決定する方法です。 [3]環境シーケンシングは、培養されにくいが環境に豊富に存在する生物を分離することを目的としています。[1]こうした環境シーケンシング研究の1つでは、スペイン沖で生態学的に重要な従属栄養鞭毛虫を培養しようとしたときに、未知のリザリアが捕獲されました。[1]リザリアの分離株は、記載されているどの種とも遺伝的に離れていましたが、地中海、サルガッソー海、イギリス海峡の環境配列と一致しました。[1]このリザリアはMinorisa minutaと命名され、こうしてMinorisa属が誕生しました。[1]
生息地と生態系
Minorisa minutaは海棲従属栄養鞭毛虫で、遊泳し、活発に細菌を食べる。[1]餌の少ない環境に適応しており、細菌を非常に効率的に摂取する。[4]世界中の海に広く分布し、豊富に生息し、世界中の従属栄養鞭毛虫の最大 5% を占める。[1] [5] Minorisa は一年中海に生息し、特に沿岸域に生息しているが[1]、生息数は場所によって異なり、個体群密度の低い場所があることを示唆している。[6]
生物の説明
形態学と解剖学
ミノリサ・ ミヌータは、裸の球状の卵形細胞を持つ単細胞生物です。 [1]これらは非常に小さく、幅は約 1.3 マイクロメートル、長さは約 1.5 マイクロメートルです。[1]原生生物を捕獲するために使用されるほとんどの網は、このような小さな生物を捕獲できるほど細かくないため、ミノリサが他の調査方法では検出されなかった理由がこれで説明できます。ミノリサは、最大でその長さの 4 倍にもなる単一の鞭毛を持っています。 [1]
ライフサイクル
Minorisa minutaのライフサイクルは不明です。
遺伝学と系統発生
分子系統学では、ミノリサ・ミヌータは緑藻植物の基底に位置する。[1] ミノリサは緑藻植物の中で唯一の従属栄養植物であり、緑藻植物はリザリア上群の中で唯一の光合成群である。 [ 1]ミノリサが後天的にプラスチドを失ったのか、ミノリサにプラスチドがないことが緑藻植物で独自に緑色プラスチドを獲得した2度目の事例を示しているのかは不明である。 [1]
実用的な重要性
ミノリサは沿岸生態系の真核生物ピコプランクトンの主要な構成員の1つであり、炭素フラックスや細菌個体群の制御において重要な役割を担っている可能性がある。[1]沿岸水域の ミノリサは、豊富な細菌食と考えられている外洋のMAST（海洋ストラメノパイル）と同じくらい重要である可能性がある。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu del Campo、ハビエル;違います、ファブリス。フォーン、アイリーン。シエラッキ、マイケル E.マッサナ、ラモン (2013)。 「海の最小の捕食者を飼いならす」。ISMEジャーナル。7 (2): 351–358。土井：10.1038/ismej.2012.85。ISSN 1751-7370。PMC 3554395。PMID 22810060。
- ^ デル・カンポ、ハビエル;バラグエ、ヴァネッサ。フォーン、アイリーン。レクンベリ、イツィアル。マッサナ、ラモン (2013-10-01)。 「海水濃縮インキュベーションを通じて分析された海洋従属栄養鞭毛虫の培養バイアス」。微生物生態学。66 (3): 489–499。土井：10.1007/s00248-013-0251-y。ISSN 1432-184X。PMID 23749062。S2CID 253778653 。
- ^ del Campo, Javier; Guillou, Laure; Hehenberger, Elisabeth; Logares, Ramiro; López-García, Purificación; Massana, Ramon (2016-08-01). 「新規原生生物系統の生態学的および進化学的意義」。European Journal of Protistology。原生生物学の最新動向 - 第 7 回 ECOP - ISOP 合同会議 2015 の結果。55 ( Pt A ) : 4–11。doi :10.1016 / j.ejop.2016.02.002。ISSN 0932-4739。PMC 5242370。PMID 26996654。
- ^ Rodríguez‐Martínez, Raquel; Vaqué, Dolors; Forn, Irene; Massana, Ramon (2022). 「優勢な海洋従属栄養性鞭毛藻は、天然のプランクトン性細菌存在量に適応している」.環境微生物学. 24 (5): 2421–2434. doi :10.1111/1462-2920.15911. ISSN 1462-2912. PMC 9303649. PMID 35080092 .
- ^ Burki, Fabien; Keeling, Patrick J. (2014). 「Rhizaria」. Current Biology . 24 (3): R103–R107. doi : 10.1016/j.cub.2013.12.025 . ISSN 0960-9822. PMID 24502779. S2CID 235312055.
- ^ Giner, Caterina R.; Forn, Irene; Romac, Sarah; Logares, Ramiro; de Vargas, Colomban; Massana, Ramon (2016). 「環境シーケンシングは特定のピコ真核生物の相対的存在量の合理的な推定値を提供する」.応用環境微生物学. 82 (15): 4757–4766. Bibcode :2016ApEnM..82.4757G. doi :10.1128/AEM.00560-16. ISSN 0099-2240. PMC 4984273. PMID 27235440 .