Loading article…
| ミマロニデ科 | |
|---|---|
_(40338355862).jpg/500px-Mimallonid_Moth_(Adalgisa_croesa)_(40338355862).jpg)
| |
| アダルジサ・エリアシ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| クレード: | ディトリシア |
| クレード: | 無足甲症 |
| クレード: | オブテクメラ |
| クレード: | マクロ異角類 |
| スーパーファミリー: | ミマロノイド上科 |
| 家族： | ミマロニデ科 |
| 亜科 | |
| |
| 多様性 | |
| 300種 | |
ミマロニダエ科（ミマロニド）は、幼虫期のケース構築行動から「袋持ち」蛾とも呼ばれ、 43属300種以上を含むチョウ目の科である。 [1] [2] [3]これらの蛾は新世界にのみ生息し、ほとんどの分類群は新熱帯に生息する。[4]成虫の蛾は、他のマクロヘテロセラ科のカイコ上科やドレパノイデア上科に属する蛾と外見が類似しているため、これらの上科または他の上科のいずれかに属するものとして様々に扱われてきた。[4] [5]
分布
ミマロニド類は新世界に限定されており、北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカ、カリブ海（キューバとバハマ）に分布しています。[2]属と種の大部分は新世界の熱帯地域で発見されており、米国では5種のみが記載されています。[6] [2]
生物学
ミマロニダ科の成虫の自然史についてはあまり出版されていないが、ほとんどの種は夜行性であると考えられている。[4]少なくとも3種の雄は昼行性である。[7] [8]若い幼虫は、折り畳まれた葉の中や絹の網の下に住み、成長するにつれて絹、糞、植物材料から持ち運び可能または半持ち運び可能なケースを作る。[4]ケースは両端が開いており、構造は不規則なものから紡錘形まで様々である。[4]ケースの開口部は、頭部および/または体の最後の節の平らな肛門板によって塞がれることがある。[4]袋のようなケースを作る幼虫の習性から、「袋持ち」という一般名が付けられている。[9]
ミマロニ科の幼虫は、ウルシ科、クルシア科、コンブレット科、ブナ科、ノキソウ科、フトモモ科、アカネ科を含む（ただしこれらに限定されない）いくつかの植物科を摂食します。[4] [10]コスタリカのグアナカステにある保護区での研究により、いくつかの追加の植物科のものも含め、多くの種のミマロニ科が飼育されています。[10]
分類学と進化
現在、特に系統学的結果に基づく研究では、ミマロニダエ科がミマロノイド上科の唯一の科であると考えられている。 [ 5] [11] [12]全ての主要な鱗翅目系統のその他の系統学的研究では、ミマロニダエ科を全てのマクロヘテロセラ科の姉妹科として、しかしより広い系統群であるオブテクトメラ科内に位置づけることが支持されている。[11] [12]この系統学的位置づけは、ミマロニダエ科の蛾が鱗翅目のどの科とも近縁ではなく、極めて多様な系統群であるマクロヘテロセラ科のすべての種と同等の関連がある（共通の祖先を持つ）ことを意味している。[11]特に幼虫の形態学的特徴は、この科の独自性とマクロヘテロセラ科との区別を裏付けている。[4] [9]
ミマロニダエ科との系統関係は2度の改訂を経て、2つの異なる分類体系が生まれました。ウィリアム・シャウスは科を改訂し、属のほとんどに命名した後、属をLacosominaeとMimalloninaeの2つの亜科に分けました。[13]これらの亜科は小帯の有無（Lacosominae）に基づいていました。[13]この特徴は属内でも変化することが後に認識され、シンプレシオモルフィ（共形質）とされました。[4] [14]分子系統学、具体的にはアンカーハイブリッドエンリッチメントの手法を用いて、科は確固たる支持のある系統群の認識と命名に基づいて再編成され、さらに形態学的同形質によって強化されました。[1] [5]すべての分析で確固たる支持のある系統群には亜科の地位が割り当てられ、ミマロニダエ科には7つの亜科が認められました。[1] [5]分子系統学と形態系統学の両方を用いて、全42属（新たに記載されたものも含む）が命名された系統群に割り当てられました。[1] [2] [5]この科の300種以上も、系統学的配置に従って正式に分類されています。[2]
近年、正式にはCicinnus属に分類されていた種の多くがGonogramma属に移され、Gonogramma属は最も多様性に富んだミマロン科の属の一つとなった。[1]
亜科、族、属
以下はミマロニデ科の命名された系統群であり、その構成属は亜科と族（該当する場合）に割り当てられている。[2]
- ザファンティナエ
- ザファンタ・ダイアー、1910年
- ロエロフィナエ
- ロロファ・シャウス、1928年
- メネビイナエ
- クニクマラ・サン・ローラン、2016
- メネヴィア・シャウス、1928年
- トリピダ・シャウス、1928年
- アウロリア亜科
- オーロリアナ・サン・ローランとC.ミエルケ、2016年
- ミマロニナ科
- エドムナ・シャウス、1928年
- マセソガ・シャウス、1928年
- ミマロ・ヒューブナー、1820年
- ミマロデス・サン・ローラン・アンド・ベッカー、2020年
- トスタロ・サン・ローランとC.ミエルケ、2016年
- ラコソミナエ
- アルヘイティニ
- アダルジーザ・シャウス、1928年
- アルヘイタ・シャウス、1928年
- アリアヌラ・エルバン、2012年、
- ファテララ・サンローランと川原、2019
- エルビナラ・サン・ローランと川原、2018年
- タレマ・シャウス、1896年
- タエリア・エルバン、2016年
- ラコソミニ
- シトララ・サンローランと川原、2019
- ラコソマ・グローテ、1864年
- ヴァネンガ・シャウス、1928年
- トロゴプテリニ
- ラインマラ・シャウス、1928年
- Trogoptera Herrich-Schäffer、[1856]
- ドゥルエンティシナエ
- ドルエンティチーニ：
- ドゥルエンティカ・ストランド、1932年
- レピスモール・サンローランと川原、2019
- ミクラロ・サン・ローランとC.ミエルケ、2016年
- パミーア・ウォーカー、1855年
- プロキヌス・エルバン、2016
- ウラルマ・サンローランと川原、2018
- ルラミニ
- ルラマ・シャウス、1928年
- ウルマラ・シャウス、1928年
- キク科
- ベドシイニ
- ベドシア・シャウス、1928年
- ベドシアロ・サンローランと川原、2018
- チチニーニ
- アセクロストリア・ヴィヨ、1893年
- アレイダ・シャウス、1928年
- アルキヌス・エルバン、2016
- シキヌス・ブランチャード、1852年
- セラドシナス・サンローラン、ミエルケ、カワハラ、2020
- ゴノグラムボワデュヴァル、1872
- ユーファネタ・シャウス、1928年
- イソセラ・サンローランとカルヴァーリョ、2017
- ロエルマナ・シャウス、1928年
- サイコカンピニ
- ビテロルファ・シャウス、1928年
- サイコカンパグローテとロビンソン、1867 年
人間にとっての重要性
ミマロニデ科は経済的に重要な作物の害虫として報告されている。スリナムでは、ミマロ・アミリアがグアバ（Psidium gaujava ）の害虫として知られている。[15]ブラジルでは、M. アミリアはユーカリ（ Eucalyptus urophylla）の害虫として知られており、 Psychocampa callipiusはカシューナッツ（Anacardium occidentale ）の害虫である。[16] [17]
ミマロニダエ科のいくつかの種は害虫とみなされているが、他の種は侵入植物の生物学的防除の可能性があると考えられている。Druentica属に属する種は、ハワイのMiconia calvescens （ハワイとオーストラリアを含む太平洋諸島全体に侵入している）とClidemia hirtaの潜在的な防除因子であると考えられている。[18] [19] [20] Aceclostria musは、米国でブラジルペッパーツリー（Schinus terebinthifolius ）の潜在的な防除因子として評価されている。 [21]
参考文献
- ^ abcde St Laurent, Ryan A.; Mielke, Carlos GC; Herbin, Daniel; Dexter, Kelly M.; Kawahara, Akito Y. (2020). 「新たなターゲットキャプチャ系統学により、サックベアラー蛾の羽結合の系統学と進化が解明される」. Systematic Entomology . 45 (3): 653–669. doi : 10.1111/syen.12421 . ISSN 1365-3113.
- ^ abcdef St Laurent, Ryan A.; Kawahara, Akito Y. (2019-01-10). 「サックベアラーガ（鱗翅目、ミマロン上科、ミマロン科）の再分類」ZooKeys (815): 1–114. doi : 10.3897/zookeys.815.27335 . ISSN 1313-2970. PMC 6336762 . PMID 30670925.
- ^ St Laurent, Ryan A.; Becker, Vitor O. (2020). 「ミマロニナ科（鱗翅目：ミマロニダエ）の新属および新種、ならびにTostallo albescens（Jones）の分布および季節データの更新」。ワシントン 昆虫学会紀要。122 （1）：172–183。doi ： 10.4289 /0013-8797.122.1.172。ISSN 0013-8797。S2CID 211228448 。
- ^ abcdefghi ルメール、クロード;ジョエル・ミネット (1998)。 「18. ボンビコイデ科とその近縁種。」クリステンセン、ニールス P. (編)。バンド 4: 節足動物、2 ハルフテ: 昆虫綱、鱗翅目、蛾と蝶、テイルバンド/パート 35 第 1 巻: 進化、体系学、および生物地理学。ベルリン：ヴァルター・デ・グロイテル。 322–353ページ。ISBN 978-3-11-080474-4。
- ^ abcde St Laurent, Ryan A.; Hamilton, Chris A.; Kawahara, Akito Y. (2018). 「博物館標本は、サックベアラーガ（鱗翅目、ミマロン上科、ミマロン科）の関係を解決するための系統ゲノムデータを提供します」。系統的 昆虫学。43（4）：729–761。doi ：10.1111/syen.12301。ISSN 1365-3113。
- ^ St Laurent, Ryan A.; Reeves, Lawrence E.; Kawahara, Akito Y. (2020-04-30). 「Cicinnus chambersi: 米国アリゾナ州南東部に生息するサックベアラーモス（チョウ目、ミマロン科、Cicinninae）の新種」ZooKeys (931): 49–71. doi : 10.3897/zookeys.931.50203 . ISSN 1313-2970. PMC 7205858 . PMID 32405241. 2023-11-19にオリジナルよりアーカイブ。2024-05-17に閲覧。
- ^セントローレント、ライアン A; カルヴァリョ 、アナ パウラ S. (2017)。「ミマロン上科の日中活動報告と Lacosoma chiridota Grote, 1864 の性行動に関する注記」。 鱗翅目協会誌。71 (1): 12–15。doi :10.18473/lepi.v71i1.a3。ISSN 0024-0966。S2CID 89990990 。
- ^ St Laurent, Ryan A.; Carvalho, Ana Paula S.; Kawahara, Akito Y. (2019-03-01). 「Sack-Bearer Moths (Lepidoptera: Mimallonoidea) における Psychocampa の 2 つの新種と視覚擬態の可能性のある事例」.昆虫の系統学と多様性. 3 (2). doi :10.1093/isd/ixz003. 2019-05-15 にオリジナルからアーカイブ。 2019-05-14に取得。
- ^ ab Stehr, FW (1987). 「Mimallonidae (Mimallonoidea)」。 Stehr, FW (編)未成熟昆虫。 アイオワ州デュビューク: Kendall/Hunt Publishing。 pp. 508–509。
- ^ ab Janzen, Daniel H.; Hallwachs, Winnie. 「コスタリカ北西部グアナカステ保全地域（ACG）のマクロキャタピラー動物相とその食用植物および寄生虫の目録のための動的データベース」。2019年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年1月27日閲覧。
- ^ abc Bazinet, Adam L.; Cummings, Michael P.; Mitter, Kim T.; Mitter, Charles W. (2013-12-04). 「RNA-Seq は進化した蛾と蝶 (六脚目: 鱗翅目: 背蛹) の急速な放散を解明できるか? 探索的研究」. PLOS ONE . 8 (12): e82615. Bibcode :2013PLoSO...882615B. doi : 10.1371/journal.pone.0082615 . ISSN 1932-6203. PMC 3853519. PMID 24324810 .
- ^ ab Kawahara, Akito Y.; Breinholt, Jesse W. (2014). 「系統ゲノム学は蝶と蛾の関係に関する強力な証拠を提供する」Proceedings of the Royal Society B . 281 (1788): 20140970. doi : 10.1098/rspb.2014.0970 . PMC 4083801 . PMID 24966318.
- ^ ab シャウス、ウィリアム (1928). 「ミマロニ科」。 Seitz、Adalbert (編)。Die americanischen Spinner und Schwärmer、Bd 6: Die Gross-Schmetterlinge der Erde。シュトゥットガルト：A.ケルネン。 635–672ページ。
- ^ ピアソン、HR (1951)。 「Contribuição ao conhecimento do gênero "Mimallo" Huebner、1920 (鱗翅目、ミマロ科)」。レビスタ ブラジレイラ デ ビオロギア。11 : 315–332。
- ^ Van Dinther, JBM (1960). 「スリナムの栽培植物の害虫」.スリナム農業実験ステーション紀要. 76 : 1–159.
- ^ ザヌンシオ、テレシーニャ・ヴィーニャ;ザヌンシオ、ホセ・コーラ。ザヌンシオ・ジュニア、ホセ・サラザール。ザヌンシオ・ジュニア、ホセ・サラザール。サントス、ジェルミニ・ポルト。カルモ・ケイロス・フィアルホ、マリア。 Bernardino、Aline Sales (2005)。 「ミマロ・アミリア（鱗翅目：ミマロ科）のユーカリ・ウロフィラの生物学的形態と形態」。レヴィスタ・アルヴォレ(ポルトガル語)。29 (2): 321–326。土井：10.1590/S0100-67622005000200015。ISSN 0100-6762。
- ^ メスキータ、ALM;ファンチェリ、M.ソブリーニョ、RB (2010)。 「重要な、重要な要素と、最も重要な要素の 1 つを提案します。」エッセンシア。11：57～64。
- ^ St Laurent, Ryan A.; Cock, Matthew JW (2017). 「トリニダード・トバゴ産ミマロン科（鱗翅目、ミマロン上科）の注釈付きリスト、Cicinnus Blanchard, 1852の新種の記述および分類学的注記」Zootaxa . 4268 (1): 053–070. doi :10.11646/zootaxa.4268.1.3. PMID 28610382. S2CID 31124102.
- ^ モライス、エリサンジェラ GF;ピカンソ、マルセロ C;セメアン、アルタイル A.バレット、ロバート W.ロサダ、ジャンダー F.マーティンズ、フリオ C. (2012)。 「侵入植物であるミコニア・カルベセンスの生物学的防除のための潜在的な因子としての鱗翅目」。昆虫科学ジャーナル。12 (1): 63.土井: 10.1673/031.012.6301。PMC 3481469。PMID 22938203。
- ^ Nakahara, LM; Burkhart, RM; Funasaki, GY (1992). 「ハワイにおけるクリデミアの生物学的防除のレビューと現状」(PDF)。 Stone, CP; Smith, Clifford W.; Tunison, J. Timothy (編)。ハワイの在来生態系への外来植物の侵入：管理と研究。 ホノルル：Cooperative National Park Resource Study Unit、ハワイ大学出版局。 pp. 452–465。2021-08-18にオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。2019-04-01に取得。
- ^ Mc Kay, Fernando; Oleiro, Marina; Walsh, Guillermo Cabrera; Gandolfo, Daniel; Cuda, James P.; Wheeler, Gregory S. (2009). 「アルゼンチン産ブラジルペッパーツリー（ムクロジ目：ウルシ科）の天敵：米国における生物的防除への利用可能性」Florida Entomologist . 92 (2): 292–304. doi : 10.1653/024.092.0213 . ISSN 0015-4040.
出典
- ホタルの昆虫とクモの百科事典、クリストファー・オトゥール編、ISBN 1-55297-612-2、2002年
- 自然史博物館 チョウ目属データベース
外部リンク
- コスタリカ、グアナカステ保護区のミマロニ科の画像の ACG ページ。