メチルジフェニルホスフィン

メチルジフェニルホスフィン
名前
	その他の名前ジフェニルメチルホスフィン; メチルジフェニルホスファン;
識別子
CAS番号	1486-28-8;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	743075
ケムスパイダー	66513;
ECHA 情報カード	100.014.605
EC番号	216-065-5;
パブケム CID	73879;
ユニ	RYN4FS3JEN;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30164028;
	InChI InChI=1S/C13H13P/c1-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h2-11H,1H3 キー: UJNZOIKQAUQOCN-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CP(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2;
プロパティ
化学式	Ｃ13Ｈ13Ｐ
モル質量	200.221 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.0779
融点	117～118℃（243～244℉、390～391K）
沸点	284 °C (543 °F; 557 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312 、P302+P352、P304 +P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
関連化合物
関連化合物	フェニルジメチルホスフィン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

メチルジフェニルホスフィンは、化学式CH ₃ (C ₆ H ₅ ) ₂ Pで表され、しばしばPMePh _{2と略される有機}ホスフィンである。これは無色の粘性液体である。これは、金属ホスフィン錯体の配位子としてよく使用されるn = 0、 n = 1、および n = 3も含む(CH ₃ ) _3-n (C ₆ H ₅ ) _{2 P}系列のメンバーである。

メチルジフェニルホスフィンはクロロジフェニルホスフィンとメチルグリニャール試薬の反応によって製造される。

Cl(C ₆ H ₅ ) ₂ P + CH ₃ MgBr → CH ₃ (C ₆ H ₅ ) ₂ P + MgBrCl

選択されたデリバティブ:

過酸化水素で処理して製造されるホスフィンオキシドOPMePh _2。^[1]
配位錯体MoH ₄ (PMePh ₂ ) _4は、MoCl₄ (PMePh ₂ ) _2を過剰の配位子の存在下で水素化ホウ素ナトリウムと処理することによって生成される。 ^[2]
塩化コバルト(II)をホスフィンで処理して調製された配位錯体CoCl ₂ (PMePh ₂ ) _2。^[3]
ホスフィンボランH ₃ BPMePh _2はホスフィンをボランで処理して製造される。^[4]

参考文献

^ デニストン、マイケル L.; マーティン、ドナルド R. (1977)。メチルジフェニルホスフィンオキシドとジメチルフェニルホスフィンオキシド。無機合成。第 17 巻。pp. 183–185。doi : 10.1002 / 9780470132487.ch50。ISBN 9780470132487。
^ ペンネラ、フィリッポ (1974)。「テトラヒドリドテトラキス(メチルジフェニルホスフィン)モリブデン(IV)」。無機合成。無機合成。第 15 巻。pp. 42–44。doi :10.1002/9780470132463.ch12。ISBN 9780470132463。
^ Dolcetti, G.; Ghedim, M.; Reed, CA (1976). 「ビス(メチルジフェニルホスフィン)ジクロロニトロシルコバルト」.無機合成. 無機合成. 第 16 巻. pp. 29–32. doi :10.1002/9780470132470.ch8. ISBN 9780470132470。
^ Mathur, MA; Myers, WH; Sisler, HH; Ryschkewitsch, GE (1974). 「メチルジフェニルホスフィンボランおよびジメチルフェニルホスフィンボラン」.無機合成. 無機合成. 第 15 巻. pp. 128–133. doi :10.1002/9780470132463.ch29. ISBN 9780470132463。

[1] デニストン、マイケル L.; マーティン、ドナルド R. (1977)。メチルジフェニルホスフィンオキシドとジメチルフェニルホスフィンオキシド。無機合成。第 17 巻。pp. 183–185。doi : 10.1002 / 9780470132487.ch50。ISBN 9780470132487。

[2] ペンネラ、フィリッポ (1974)。「テトラヒドリドテトラキス(メチルジフェニルホスフィン)モリブデン(IV)」。無機合成。無機合成。第 15 巻。pp. 42–44。doi :10.1002/9780470132463.ch12。ISBN 9780470132463。

[3] Dolcetti, G.; Ghedim, M.; Reed, CA (1976). 「ビス(メチルジフェニルホスフィン)ジクロロニトロシルコバルト」.無機合成. 無機合成. 第 16 巻. pp. 29–32. doi :10.1002/9780470132470.ch8. ISBN 9780470132470。

[4] Mathur, MA; Myers, WH; Sisler, HH; Ryschkewitsch, GE (1974). 「メチルジフェニルホスフィンボランおよびジメチルフェニルホスフィンボラン」.無機合成. 無機合成. 第 15 巻. pp. 128–133. doi :10.1002/9780470132463.ch29. ISBN 9780470132463。