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化学において、ホスフィンボランは、化学式R 3−n H n PBH 3で表される有機リン化合物である。これらは、有機ホスフィン(PR 3−n H n)とボラン(BH 3 )から誘導されるルイス酸-ルイス塩基付加物である。これらは通常、無色または白色の固体である。これらの付加物は空気中で安定であるため、親有機ホスフィンの保護された形態を表す。 [1] [2]
形成と解離
通常、ホスフィンボランは、親ホスフィンをボラン源で処理することによって生成されます。
- PR 3−n H n + BH 3 → R 3−n H n PBH 3
ボラン溶液は高価であったり危険であったりするため、ボランは多くの場合、例えばヨウ素によるホウ化水素の酸化によってその場で生成される。[3]
ホスフィンを遊離させるための脱保護は、多くの場合、第三級アミンによる処理によって達成される:[2]
- R 3−n H n PBH 3 + R' 3 N → R' 3 NBH 3 + R 3−n H n P
参照
- フラストレートしたルイス対、ここでボランはトリス(ペンタフルオロフェニル)ボランであることが多い
- アンモニアボラン、ホスフィンボランと関連があるが、有機ホスフィンの代わりにアンモニアまたはアミンが使用されている。
参考文献
- ^ Alayrac, Carole; Lakhdar, Sami; Abdellah, Ibrahim; Gaumont, Annie-Claude (2014). 「P-BH 3化合物の合成における最近の進歩」.リン化学 II . 現在の化学の話題. 第 361 巻. pp. 1–82. doi :10.1007/128_2014_565. ISBN 978-3-319-15511-1. PMID 25504072。
- ^ ab Brunel, Jean Michel; Faure, Bruno; Maffei, Michel (1998). 「ホスファン–ボラン: 合成、特性評価および合成への応用」.配位化学レビュー. 178–180: 665–698. doi :10.1016/S0010-8545(98)00072-1.
- ^ Mathur, MA; Myers, WH; Sisler, HH; Ryschkewitsch, GE (2007). 「メチルジフェニルホスフィンボランおよびジメチルフェニルホスフィンボラン」.無機合成. 無機合成. 第 15 巻. pp. 128–133. doi :10.1002/9780470132463.ch29. ISBN 9780470132463。
