メタンフェプラモン

メタンフェプラモン
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	IP(ポーランド) ;
識別子
	IUPAC名 ( RS )-2-ジメチルアミノ-1-フェニルプロパン-1-オン;
CAS番号	15351-09-4 ;
パブケム CID	71872;
ケムスパイダー	64889 ;
ユニ	04A0P12FH2;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7057650;
ECHA 情報カード	100.035.788
化学および物理データ
式	C11H15NO
モル質量	177.247 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C;
	InChI InChI=1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3 ; キー:KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

メタンフェプラモン（INN 、ジメチルカチノン、ジメチルプロピオン、ジメプロピオン（BAN）としても知られる）は、フェネチルアミンおよびカチノン化学クラスの刺激薬です。ジメチルカチノンは食欲抑制剤および低血圧の治療薬として評価されましたが、広く販売されることはありませんでした。^[2]

イスラエルではラケフェットという名前で娯楽用薬物として使用されていましたが、2006年に違法となりました。^[3]

メタンフェプラモンは代謝されてN-メチルプソイドエフェドリンおよびメトカチノンを生成する。^[4]また、メトカチノンよりも約1.6倍効力が低いことが判明しており、メトカチノン自体とほぼ同等の効力となる。^[5]

法的地位

アメリカ合衆国では、メタンフェプラモン（N,N-ジメチルカチノン）はメフェドロンの位置異性体としてスケジュールIの規制物質とみなされている。^[6]

^ “Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )”. Internetowy システム Aktów Prawnych 。2011 年6 月 17 日に取得。
^ Soholing WE (1982年2月). 「起立性調節障害の治療。ジメプロピオン-HCIを使用した研究」. Fortschritte der Medizin (ドイツ語). 100 (7): 289–293. PMID 7042502.
^ Siegel-Itzkovich J (2006年2月22日). 「娯楽用薬物『rakefet』が禁止される」エルサレム・ポスト。
^ Thevis M、Sigmund G、Thomas A、Gougoulidis V、Rodchenkov G、Schänzer W (2009)。「液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法を用いたメタンフェプラモンと2つの主要代謝物のドーピング管理分析」。European Journal of Mass Spectrometry。15 ( 4 ): 507–515。doi :10.1255/ejms.1010。PMID 19661559。S2CID 41715902。
^ Dal Cason TA、Young R、 Glennon RA（1997年12月）。「カチノン：いくつかのN-アルキルおよびメチレンジオキシ置換類似体の調査」。薬理学、生化学、行動。58 （4）：1109–1116。doi ：10.1016/s0091-3057（97）00323-7。PMID 9408221。S2CID 9704972 。
^ 「オレンジブック - 規制物質および規制化学物質のリスト」（PDF）。麻薬取締局。 2023年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。